SSXB2 억제제
일반적인 SSXB2 억제제에는 Wortmannin CAS 19545-26-7, LY 294002 CAS 154447-36-6, 라파마이신 CAS 53123-88-9, PD 98059 CAS 167869-21-8 및 U-0126 CAS 109511-58-2가 포함되지만 이에 국한되지는 않습니다.
SSXB2 억제제는 생물학적 시스템 내의 특정 분자 표적인 SSXB2 수용체와 상호작용하는 능력이 특징인 화합물의 한 종류입니다. 이러한 억제제의 독특한 구조적 특징 덕분에 수용체에 높은 친화력으로 결합하여 수용체의 활성을 조절할 수 있습니다. 분자 수준에서 SSXB2 억제제는 일반적으로 수용체의 활성 부위 또는 알로스테릭 부위와의 상호 작용을 촉진하여 수용체의 형태와 기능에 변화를 일으킬 수 있는 정의된 스캐폴드를 가지고 있습니다. SSXB2 수용체에 대한 이러한 억제제의 특이성은 광범위한 구조-활성 관계 연구를 통해 고친화성 결합에 중요한 주요 작용기 및 모티어를 확인한 결과입니다.
화학적으로 SSXB2 억제제는 저분자부터 복잡한 유기 화합물에 이르기까지 그 구조가 매우 다양합니다. 이러한 억제제의 설계에는 종종 헤테로사이클릭 고리, 극성 치환체 및 다양한 측쇄를 통합하여 SSXB2 수용체에 대한 친화력을 향상시키는 동시에 다른 관련 수용체에 대한 선택성을 개선하는 것이 포함됩니다. SSXB2 억제제의 구조는 수소 결합, 소수성 상호작용, 반데르발스 힘 등 수용체와 다양한 비공유 상호작용을 할 수 있도록 설계되어 있습니다. 이러한 상호작용은 억제제가 수용체의 활동에 영향을 미칠 수 있는 천연 리간드 또는 기타 조절 분자와 효과적으로 경쟁할 수 있도록 미세하게 조정됩니다. SSXB2 억제제의 화학적 안정성, 용해도 및 전반적인 물리화학적 특성도 설계 시 주요 고려 사항인데, 이러한 요소는 SSXB2 수용체와의 거동 및 상호 작용에 영향을 미칠 수 있기 때문입니다.
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디스플레이 라벨:
| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $67.00 $223.00 $425.00 | 97 | |
워트만닌은 강력한 포스포이노시타이드 3-키나아제(PI3K) 억제제로서 AKT 인산화를 방지하여 PI3K/AKT 경로를 제한함으로써 SSXB2 활성을 감소시켜 SSXB2의 기능적 조절에 기여할 수 있습니다. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $123.00 $400.00 | 148 | |
LY294002는 AKT 활성화를 억제하는 또 다른 PI3K 억제제입니다. PI3K/AKT 경로를 억제하면 이 단백질이 PI3K/AKT 신호의 하류에 위치할 수 있으므로 결과적으로 SSXB2 활성이 감소합니다. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $63.00 $158.00 $326.00 | 233 | |
라파마이신은 PI3K/AKT 경로의 다운스트림 표적인 mTORC1을 특이적으로 억제합니다. 이러한 억제는 단백질 합성을 감소시키고, mTOR 신호에 의해 번역적으로 제어되는 경우 잠재적으로 SSXB2 수준을 낮출 수 있습니다. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $40.00 $92.00 | 212 | |
PD98059는 MAPK 경로에서 ERK의 상류에 작용하는 MEK의 선택적 억제제입니다. 이 경로는 SSXB2 활동과 상호 작용할 수 있으며, MEK를 억제하면 SSXB2를 통한 신호가 감소할 수 있습니다. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $64.00 $246.00 | 136 | |
U0126은 PD98059와 유사한 MEK 억제제로, ERK2의 활성화를 막습니다. U0126은 MAPK 경로를 차단함으로써 SSXB2의 활성화로 이어지는 신호 이벤트를 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125는 MAPK 경로의 일부인 JNK를 억제합니다. JNK를 억제하면 SSXB2의 발현이나 활동에 영향을 미치는 전사인자에 영향을 미쳐 기능적 활성이 감소할 수 있습니다. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $90.00 $349.00 | 284 | |
SB203580은 p38 MAPK의 선택적 억제제입니다. p38을 억제하면 SSXB2 기능에 필요할 수 있는 인산화 현상을 방지하여 SSXB2 활성을 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $94.00 $227.00 | 30 | |
PP2는 Src 계열 키나아제의 선택적 억제제입니다. Src 키나아제는 잠재적으로 SSXB2 활성을 조절하는 다양한 신호 전달 경로에 관여할 수 있습니다. 따라서 Src 키나아제 활성을 억제하면 SSXB2 신호가 약화될 수 있습니다. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $70.00 $145.00 | 51 | |
다사티닙은 Src 계열 키나아제와 BCR-ABL을 광범위하게 억제합니다. 이러한 키나아제를 표적으로 삼아 다사티닙은 SSXB2 신호 전달에 관여하는 기질의 인산화를 감소시켜 SSXB2 활성을 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
GW 5074 | 220904-83-6 | sc-200639 sc-200639A | 5 mg 25 mg | $106.00 $417.00 | 10 | |
GW5074는 MAPK/ERK 경로의 상류에 있는 RAF1 키나제 억제제입니다. RAF1을 억제함으로써 GW5074는 SSXB2의 조절에 관여하는 다운스트림 표적의 활성화를 제한할 수 있습니다. | ||||||