SPOCD1의 화학적 억제제는 다양한 신호 전달 경로를 표적으로 삼아 그 활성을 조절합니다. 광범위한 단백질 키나아제 억제제인 스타우로스포린은 여러 키나아제에 작용하여 SPOCD1의 인산화 상태와 활성에 결정적일 수 있는 키나아제 의존적 활성화를 저해할 수 있습니다. 마찬가지로 비신돌릴말레이미드 I은 단백질 키나아제 C(PKC)에 초점을 맞추고 있으며, PKC를 억제함으로써 SPOCD1의 인산화와 그에 따른 활성화를 막을 수 있습니다. PI3K의 특정 억제제인 LY294002와 워트만닌은 SPOCD1 활성과 관련된 다운스트림 표적의 인산화와 활성에 영향을 미칠 수 있습니다. 이러한 화학 물질에 의한 PI3K의 억제는 PI3K 경로를 방해하여 SPOCD1의 기능적 활성을 감소시킬 수 있습니다.
이 외에도 MEK의 선택적 억제제인 PD98059 및 U0126과 ERK1/2 억제제인 LY3214996은 전사 활동 조절에 관여하는 MAPK 경로를 방해할 수 있습니다. 이러한 화학 물질은 MEK 또는 ERK를 억제함으로써 SPOCD1의 활성화를 위해 MAPK 신호에 의존한다고 가정할 때 SPOCD1의 기능 상태를 변경할 수 있습니다. SB203580과 SP600125는 각각 MAPK 경로의 다른 구성 요소인 p38 MAP 키나아제와 JNK를 표적으로 합니다. 이러한 특정 신호 경로에 의해 조절되는 경우 이러한 키나아제를 억제하면 SPOCD1의 활성이 감소할 수 있습니다. mTOR 억제제인 라파마이신은 전사 조절에 중요한 역할을 하는 PI3K/AKT/mTOR 신호 전달 경로를 방해하여 SPOCD1의 활동을 방해할 수 있습니다. 프로테아좀 억제제인 MG132는 유비퀴틴화 단백질의 수준을 증가시킬 수 있으며, 여기에는 SPOCD1을 조절하는 단백질이 포함될 수 있어 간접적으로 그 활성에 영향을 미칠 수 있습니다. 마지막으로, PF-477736은 체크포인트 키나아제 1(Chk1)을 억제하는데, Chk1의 활동이 조절에 필요한 경우 SPOCD1의 기능적 활성을 감소시킬 수 있습니다. 이러한 각 화학 물질은 특정 키나아제 또는 경로를 억제함으로써 SPOCD1의 활동을 제어하는 조절 메커니즘에 영향을 미칠 수 있습니다.
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제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
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Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
스타우로스포린은 단백질 키나아제의 강력한 억제제입니다. 전사 조절에 관여하는 SPOCD1은 단백질 키나아제 신호 전달 경로와 상호작용하여 활성을 조절할 가능성이 높습니다. 스타우로스포린은 이러한 키나아제를 억제하여 잠재적으로 키나아제에 의존하는 SPOCD1의 활성화를 억제할 수 있습니다. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
비신돌릴말레이미드 I은 단백질 키나아제 C(PKC)를 특이적으로 억제합니다. SPOCD1은 PKC 매개 인산화에 의해 조절될 수 있으므로, PKC를 억제하면 필요한 인산화 상태를 방지하여 SPOCD1의 활성을 기능적으로 억제할 수 있습니다. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002는 PI3K의 특정 억제제입니다. PI3K 경로는 전사인자 조절과 관련이 있습니다. PI3K를 억제하면 SPOCD1 기능 활성에 필요할 수 있는 다운스트림 표적의 인산화가 감소할 수 있습니다. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059는 MAPK 경로에서 ERK의 상류에 있는 MEK의 선택적 억제제입니다. 전사 조절 인자인 SPOCD1은 기능 활성화를 위해 MAPK 경로에 의존할 수 있습니다. 따라서 MEK를 억제하면 ERK 경로를 억제하여 잠재적으로 SPOCD1 활성화를 억제할 수 있습니다. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126은 ERK의 활성화를 막는 또 다른 MEK 억제제입니다. MEK를 억제함으로써 U0126은 MAPK 경로를 방해할 수 있으며, 그 활동이 ERK 신호와 관련이 있는 경우 잠재적으로 SPOCD1의 기능 억제로 이어질 수 있습니다. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580은 p38 MAP 키나아제 억제제입니다. SPOCD1의 활성을 위해 p38 MAP 키나아제 신호가 필요하다면 SB203580은 이 신호 경로를 억제하여 SPOCD1의 기능적 억제를 유도합니다. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125는 JNK 억제제입니다. JNK 경로는 전사인자를 조절할 수 있으며, SPOCD1 활성이 JNK 신호에 의존하는 경우 SP600125에 의한 억제는 SPOCD1의 기능적 억제를 초래할 수 있습니다. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
워트만닌은 강력한 PI3K 억제제입니다. PI3K의 억제는 여러 다운스트림 단백질의 인산화 및 활성에 영향을 미칠 수 있으며, 그 활성이 PI3K 신호에 의존하는 경우 잠재적으로 SPOCD1의 억제로 이어질 수 있습니다. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
라파마이신은 PI3K/AKT/mTOR 경로의 핵심 구성 요소인 mTOR를 억제합니다. mTOR는 세포 전사 과정을 조절할 수 있으므로 라파마이신에 의한 억제는 이 경로에 관여하는 경우 SPOCD1의 기능적 억제를 초래할 수 있습니다. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
MG132는 프로테아좀 억제제입니다. 프로테아좀 활성을 억제함으로써 MG132는 유비퀴틴화 단백질의 세포 농도를 증가시킬 수 있으며, 여기에는 SPOCD1 활성을 제어하는 조절 단백질이 포함될 수 있으며, 이는 기능적 억제로 이어질 수 있습니다. |