SPOCD1 Inhibitoren
Gängige SPOCD1 Inhibitors sind unter underem Staurosporine CAS 62996-74-1, Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) CAS 133052-90-1, LY 294002 CAS 154447-36-6, PD 98059 CAS 167869-21-8 und U-0126 CAS 109511-58-2.
Chemische Inhibitoren von SPOCD1 zielen auf verschiedene Signalwege ab, um seine Aktivität zu modulieren. Staurosporin, ein Breitband-Proteinkinaseinhibitor, kann die kinaseabhängige Aktivierung von SPOCD1 durch seine Wirkung auf mehrere Kinasen verhindern, die für den Phosphorylierungszustand und die Aktivität von SPOCD1 entscheidend sein könnten. In ähnlicher Weise wirkt Bisindolylmaleimid I auf die Proteinkinase C (PKC) und kann durch Hemmung der PKC die Phosphorylierung und anschließende Aktivierung von SPOCD1 verhindern. LY294002 und Wortmannin, beides spezifische PI3K-Inhibitoren, können die Phosphorylierung und Aktivität nachgeschalteter Zielmoleküle beeinflussen, die für die SPOCD1-Aktivität relevant sind. Die Hemmung von PI3K durch diese Chemikalien kann die funktionelle Aktivität von SPOCD1 durch Unterbrechung des PI3K-Wegs verringern.
Darüber hinaus können PD98059 und U0126, selektive MEK-Inhibitoren, zusammen mit LY3214996, einem ERK1/2-Inhibitor, den MAPK-Weg unterbrechen, der häufig an der Regulierung der Transkriptionsaktivität beteiligt ist. Durch die Hemmung von MEK oder ERK können diese Chemikalien den Funktionszustand von SPOCD1 verändern, wenn man davon ausgeht, dass es für seine Aktivierung auf die MAPK-Signalübertragung angewiesen ist. SB203580 und SP600125 zielen auf die p38-MAP-Kinase bzw. JNK, andere Komponenten des MAPK-Signalwegs. Die Hemmung dieser Kinasen kann zu einer verringerten Aktivität von SPOCD1 führen, wenn es durch diese spezifischen Signalwege reguliert wird. Rapamycin, ein mTOR-Inhibitor, kann die Aktivität von SPOCD1 beeinträchtigen, indem es den PI3K/AKT/mTOR-Signalweg unterbricht, der bei der Regulation der Transkription eine Rolle spielt. MG132, ein Proteasom-Inhibitor, kann die Menge der ubiquitinierten Proteine erhöhen, möglicherweise auch derjenigen, die SPOCD1 regulieren, und dadurch indirekt dessen Aktivität beeinflussen. PF-477736 schließlich hemmt die Checkpoint-Kinase 1 (Chk1), was die funktionelle Aktivität von SPOCD1 verringern kann, wenn die Chk1-Aktivität für seine Regulierung erforderlich ist. Jede dieser Chemikalien kann durch die Hemmung spezifischer Kinasen oder Signalwege die Regulierungsmechanismen beeinflussen, die die Aktivität von SPOCD1 steuern.
Siehe auch...
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Staurosporin ist ein potenter Inhibitor von Proteinkinasen. SPOCD1 ist an der Transkriptionsregulation beteiligt und interagiert wahrscheinlich mit Proteinkinase-Signalwegen, um seine Aktivität zu regulieren. Staurosporin hemmt diese Kinasen und damit möglicherweise die kinasebedingte Aktivierung von SPOCD1. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
Bisindolylmaleimid I hemmt spezifisch die Proteinkinase C (PKC). Da SPOCD1 durch PKC-vermittelte Phosphorylierung reguliert werden könnte, kann die Hemmung von PKC zu einer funktionellen Hemmung der SPOCD1-Aktivität führen, indem der erforderliche Phosphorylierungszustand verhindert wird. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 ist ein spezifischer Inhibitor von PI3K. Der PI3K-Signalweg ist mit der Regulierung von Transkriptionsfaktoren verbunden. Die Hemmung von PI3K kann zu einer verminderten Phosphorylierung von nachgeschalteten Zielen führen, die für die funktionelle Aktivität von SPOCD1 erforderlich sein können. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 ist ein selektiver Inhibitor von MEK, das im MAPK-Signalweg dem ERK vorgeschaltet ist. SPOCD1 als Transkriptionsregulator kann für die funktionelle Aktivierung auf den MAPK-Signalweg angewiesen sein. Die Hemmung von MEK hemmt somit den ERK-Signalweg und damit möglicherweise die Aktivierung von SPOCD1. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 ist ein weiterer MEK-Inhibitor, der die Aktivierung von ERK verhindert. Durch die Hemmung von MEK kann U0126 den MAPK-Signalweg unterbrechen, was möglicherweise zur funktionellen Hemmung von SPOCD1 führt, wenn seine Aktivität mit der ERK-Signalübertragung in Verbindung steht. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 ist ein Inhibitor der p38-MAP-Kinase. Wenn SPOCD1 für seine Aktivität eine p38-MAP-Kinase-Signalübertragung benötigt, würde SB203580 diesen Signalweg hemmen, was zu einer funktionellen Hemmung von SPOCD1 führt. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 ist ein Inhibitor von JNK. Der JNK-Signalweg kann Transkriptionsfaktoren regulieren, und wenn die SPOCD1-Aktivität vom JNK-Signalweg abhängt, könnte die Hemmung durch SP600125 zu einer funktionellen Hemmung von SPOCD1 führen. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmannin ist ein potenter PI3K-Inhibitor. Die Hemmung von PI3K kann die Phosphorylierung und Aktivität mehrerer nachgeschalteter Proteine beeinflussen und möglicherweise zur Hemmung von SPOCD1 führen, wenn dessen Aktivität auf der PI3K-Signalübertragung beruht. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Rapamycin hemmt mTOR, das ein zentraler Bestandteil des PI3K/AKT/mTOR-Signalwegs ist. Da mTOR zelluläre Transkriptionsprozesse regulieren kann, kann die Hemmung durch Rapamycin zu einer funktionellen Hemmung von SPOCD1 führen, wenn es an diesem Signalweg beteiligt ist. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
MG132 ist ein Proteasom-Inhibitor. Durch die Hemmung der Proteasom-Aktivität kann MG132 die zelluläre Konzentration von ubiquitinierten Proteinen erhöhen, zu denen auch regulatorische Proteine gehören können, die die SPOCD1-Aktivität steuern, was zu einer funktionellen Hemmung führt. | ||||||