Spi13 억제제
일반적인 Spi13 억제제에는 홉(Humulus lupulus) CAS 6754-58-1의 잔토후몰, PD 98059 CAS 167869-21-8, LY 294002 CAS 154447-36-6, SP600125 CAS 129-56-6 및 SB 203580 CAS 152121-47-6이 포함되지만 이에 국한되지 않습니다.
스피로인돌린은 일반적으로 Spi13으로 약칭되며, 독특한 스피로사이클릭 인돌린 구조가 특징인 화학적 억제제 계열을 형성합니다. 이 구조적 모티브는 스피로 탄소 원자가 인돌린 고리와 다른 탄소 기반 고리 사이에서 공유되는 바이사이클릭 시스템으로 구성되며, 크기는 다양할 수 있습니다. Spi13의 13은 일반적으로 스피로인돌린 계열 내의 특정 표적 또는 계열에 대한 참조로, 이러한 화합물의 화학적 특성을 조절하는 특정 구조적 변형 또는 정의된 치환 집합을 나타냅니다. 스피로인돌린 코어는 다양한 분자 표적과의 상호작용에서 높은 수준의 특이성을 부여할 수 있는 단단한 구조로 잘 알려져 있습니다. 이러한 경직성은 고리를 제자리에 고정하는 스피로 연결의 결과로, 비스피로 고리 화합물에서 일반적으로 관찰되는 형태적 유연성을 감소시킵니다.
Spi13 저해제는 다양한 합성 유기 화학 기술을 통해 합성되며, 핵심 단계로 스피로 결합 형성을 포함하는 경우가 많습니다. 이는 분자 내 고리화 반응과 같은 방법을 통해 달성할 수 있는데, 여기서 미리 형성된 인돌린 유도체는 전이 상태를 거쳐 스피로 고리 구조로 이어집니다. Spi13 억제제의 미세 조정에는 바람직한 물리화학적 특성을 얻기 위해 인돌린 모이티 또는 추가 고리 구조를 수정하는 것이 포함됩니다. Spi13 프레임워크의 치환체는 알킬, 아릴, 헤테로아릴, 알콕시 및 할로겐기를 포함하되 이에 국한되지 않고 매우 다양할 수 있습니다. 이러한 변형은 분자 기하학, 전자 분포, 입체 장애와 같은 요소를 변경하여 Spi13 억제제의 결합 친화도와 선택성에 큰 영향을 미칠 수 있습니다. 많은 종류의 화학적 억제제와 마찬가지로, Spi13 화합물의 설계 및 합성은 상세한 구조-활성 관계(SAR) 연구를 통해 이루어지며, 이는 다양한 화학적 변형이 이러한 분자와 표적 부위의 상호작용에 미치는 영향을 이해하는 데 도움이 됩니다.
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디스플레이 라벨:
| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
Xanthohumol from hop (Humulus lupulus) | 6754-58-1 | sc-301982 | 5 mg | $354.00 | 1 | |
잔토후몰은 홉에서 추출한 프레닐화 플라보노이드로서 NF-κB 신호를 억제합니다. NF-κB는 Spi13의 기능과 관련된 유전자의 발현을 조절할 수 있기 때문에 Spi13의 활성은 NF-κB의 영향을 받습니다. 따라서 잔토휴몰에 의한 NF-κB의 억제는 간접적으로 Spi13의 활성화 감소로 이어질 수 있습니다. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059는 MAPK/ERK 경로를 차단하는 것으로 알려진 MEK 억제제입니다. MAPK 경로에 의해 조절되는 세포 과정에 관여하는 Spi13은 경로의 억제로 인해 다운스트림 신호 이벤트가 감소하여 활성이 감소합니다. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002는 PI3K/AKT 경로를 방해하는 PI3K 억제제입니다. Spi13의 기능은 PI3K/AKT 경로 활성에 영향을 받을 수 있으므로, PI3K를 억제하면 경로의 신호를 약화시켜 Spi13 활성화를 유도함으로써 Spi13의 기능적 활동을 간접적으로 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125는 스트레스 및 염증 반응에 관여하는 JNK(c-Jun N-말단 키나아제)의 억제제입니다. Spi13 활성은 JNK 신호에 의해 조절될 수 있으므로, 이를 억제하면 Spi13 활성화가 감소할 수 있습니다. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580은 p38 MAP 키나제 억제제이며, p38 MAPK 경로는 염증성 사이토카인과 스트레스 반응의 조절에 관여합니다. Spi13이 관련 세포 반응에 관여할 수 있으므로 SB203580에 의한 이 경로의 억제는 Spi13 활성의 간접적인 감소로 이어질 수 있습니다. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126은 MAPK/ERK의 활성화를 막는 또 다른 MEK 억제제입니다. MEK를 억제함으로써 U0126은 ERK 경로의 활성화를 감소시켜 Spi13이 이 경로를 통해 조절된다고 가정할 때 Spi13의 활성을 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
워트만닌은 세포 성장과 생존을 포함한 다양한 세포 과정에 중요한 역할을 하는 PI3K의 강력한 억제제입니다. 워트만닌은 PI3K를 억제함으로써 Spi13의 활성화를 유도하는 신호 전달을 방해하여 Spi13의 활동에 간접적으로 영향을 미칠 수 있습니다. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
라파마이신은 세포의 성장과 증식을 억제할 수 있는 mTOR 억제제입니다. Spi13의 기능은 mTOR 신호와 관련이 있을 수 있으므로 라파마이신을 사용하면 관련 신호 경로를 억제하여 Spi13의 활성을 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
MG132는 다양한 신호 전달 경로에 관여하는 단백질 기질의 분해를 막을 수 있는 프로테아좀 억제제입니다. MG132는 프로테아좀 분해를 차단함으로써 Spi13을 부정적으로 조절하는 단백질의 수치를 증가시켜 간접적으로 그 활성을 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
Leflunomide | 75706-12-6 | sc-202209 sc-202209A | 10 mg 50 mg | $20.00 $81.00 | 5 | |
레플루노마이드는 디하이드로오로테이트 탈수소효소(DHODH)의 억제제이며 항증식성을 가지고 있습니다. 이는 피리미딘 합성을 감소시켜 빠르게 분열하는 세포의 기능에 필요한 자원을 감소시킴으로써 Spi13에 간접적으로 영향을 줄 수 있습니다. | ||||||