RUSC2 억제제
일반적인 RUSC2 억제제에는 얼로티닙, 유리기 CAS 183321-74-6, 소라페닙 CAS 284461-73-0, 이매티닙 CAS 152459-95-5, 수니티닙, 유리기 CAS 557795-19-4 및 라파티닙 CAS 231277-92-2가 포함되지만 이에 국한되지 않습니다.
RUSC2 억제제는 RUN 및 SH3 도메인 함유 2 유전자에 의해 코딩되는 단백질인 RUSC2의 활성을 표적으로 삼고 조절하도록 설계된 화합물의 범주입니다. 이러한 억제제는 다양한 세포 과정에서 RUSC2가 수행하는 중요한 역할로 인해 분자생물학 및 약리학 분야에서 관심의 대상이 되고 있습니다. IPCEF1(사이토헤신 교환 인자 1의 상호작용 단백질)이라고도 알려진 RUSC2는 세포 내 신호 전달 및 이동에 관여하는 다기능 단백질입니다. 이 단백질의 주요 기능은 세포 항상성에 중추적인 역할을 하는 세포 내 세포증식 및 소포 수송과 같은 막 관련 과정의 역학을 조절하는 데 있습니다.
RUSC2 억제제는 일반적으로 특정 작용 메커니즘에 따라 RUSC2와 상호 작용 파트너의 결합을 방해하거나 효소 활성을 조절하는 방식으로 작용합니다. 이러한 억제제는 세포 기능에서 RUSC2의 복잡한 역할을 더 잘 이해하기 위한 연구에 유용한 도구로 사용될 수 있습니다. 또한 RUSC2 활성에 의존하는 세포 과정을 조절하기 위한 연구도 진행 중입니다.
Items 1 to 10 of 12 total
디스플레이 라벨:
| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | $85.00 $132.00 $287.00 $495.00 $3752.00 | 42 | |
엘로티닙은 표피 성장 인자 수용체(EGFR)를 표적으로 하는 티로신 키나제 억제제입니다. EGFR의 ATP 결합 부위에 경쟁적으로 결합하여 자가 인산화 및 다운스트림 신호를 방지함으로써 세포 증식 및 생존을 억제합니다. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
소라페닙은 Raf 키나아제, VEGFR 및 PDGFR을 포함한 여러 키나아제를 억제합니다. 이러한 키나아제를 차단함으로써 종양 성장과 혈관 신생에 관여하는 세포 신호 경로를 방해합니다. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
이매티닙은 티로신 키나아제 억제제로 주로 BCR-ABL, PDGFR 및 c-KIT를 표적으로 합니다. 이 약은 이러한 키나아제의 ATP 결합 부위에 결합하여 신호를 차단하고 암세포 증식을 억제함으로써 이들 키나아제를 억제합니다. | ||||||
Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | $150.00 $920.00 | 5 | |
수니티닙은 VEGFR 및 PDGFR을 포함한 여러 수용체 티로신 키나아제를 표적으로 합니다. 이 키나아제의 신호 전달 경로를 방해하여 혈관 신생과 종양 성장을 억제합니다. | ||||||
Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | $412.00 | 32 | |
라파티닙은 EGFR과 HER2의 이중 키나제 억제제입니다. 이 약은 ATP 결합 부위를 차단하여 인산화 및 다운스트림 신호를 억제함으로써 세포 성장과 분열을 방해합니다. | ||||||
Nilotinib | 641571-10-0 | sc-202245 sc-202245A | 10 mg 25 mg | $205.00 $405.00 | 9 | |
닐로티닙은 이매티닙과 마찬가지로 BCR-ABL을 표적으로 하지만 선택성이 더 높습니다. 이 약은 BCR-ABL의 ATP 결합 부위에 결합하여 활성화와 백혈병 세포의 증식을 방지합니다. | ||||||
Pazopanib | 444731-52-6 | sc-396318 sc-396318A | 25 mg 50 mg | $127.00 $178.00 | 2 | |
파조파닙은 혈관내피세포성장인자수용체(VEGFR), PDGFR, c-KIT를 표적으로 하는 다중 키나아제 억제제입니다. 이러한 키나아제의 활성을 차단하여 혈관 신생과 종양 성장을 억제합니다. | ||||||
Regorafenib | 755037-03-7 | sc-477163 sc-477163A | 25 mg 50 mg | $320.00 $430.00 | 3 | |
레고라페닙은 종양 성장과 혈관 신생에 관여하는 다양한 키나아제를 표적으로 하는 키나아제 억제제로, VEGFR 및 TIE2를 포함합니다. 이 약은 이러한 경로를 방해하여 암 진행을 방해합니다. | ||||||
Vandetanib | 443913-73-3 | sc-220364 sc-220364A | 5 mg 50 mg | $167.00 $1353.00 | ||
반데타닙은 티로신 키나제 억제제로서 VEGFR과 EGFR을 표적으로 합니다. 이 약은 ATP 결합 부위에 결합하여 혈관 신생과 종양 세포 증식을 억제합니다. | ||||||
XL-184 free base | 849217-68-1 | sc-364657 sc-364657A | 5 mg 10 mg | $92.00 $204.00 | 1 | |
XL-184는 VEGFR, MET, RET를 포함한 여러 키나아제를 억제합니다. 이러한 신호 경로를 방해하여 혈관 신생과 종양 성장을 방해합니다. | ||||||