RUSC2阻害剤
一般的な RUSC2 阻害剤には、エルロチニブ（フリーベース CAS 183321-74-6）、ソラフェニブ CAS 284461-73-0、イマチニブ CAS 152459-95-5、スニチニブ、遊離塩基 CAS 557795-19-4、ラパチニブ CAS 231277-92-2。
RUSC2阻害剤は、RUNおよびSH3ドメイン含有2遺伝子によってコードされるタンパク質であるRUSC2を標的とし、その活性を調節するように設計された化合物のカテゴリーである。これらの阻害剤は、RUSC2が様々な細胞内プロセスにおいて重要な役割を果たしていることから、分子生物学および薬理学の分野で注目されている。RUSC2はIPCEF1（Interactor Protein for Cytohesin Exchange Factors 1）としても知られ、細胞内シグナル伝達や輸送に関与する多機能タンパク質である。その主な機能は、エンドサイトーシスや小胞輸送など、細胞の恒常性維持に極めて重要な膜関連プロセスの動態を制御することにある。
RUSC2阻害剤は、その作用機序に応じて、RUSC2の相互作用パートナーへの結合を阻害するか、酵素活性を調節することによって作用するのが一般的である。これらの阻害剤は、細胞機能におけるRUSC2の複雑な役割をより深く理解するための研究において、貴重なツールとなる。また、RUSC2活性に依存する細胞プロセスを制御するための探索も行われている。
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | $85.00 $132.00 $287.00 $495.00 $3752.00 | 42 | |
エルロチニブは、上皮成長因子受容体（EGFR）を標的とするチロシンキナーゼ阻害剤です。EGFRのATP結合部位に競合的に結合し、自己リン酸化と下流のシグナル伝達を阻害することで、細胞増殖と生存を抑制します。 | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
ソラフェニブは、Rafキナーゼ、VEGFR、PDGFRを含む複数のキナーゼを阻害する。これらのキナーゼを阻害することにより、腫瘍の成長と血管新生に関与する細胞シグナル伝達経路を破壊する。 | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
イマチニブはチロシンキナーゼ阻害剤であり、主にBCR-ABL、PDGFR、およびc-KITを標的とします。これらのキナーゼのATP結合部位に結合することでそれらのキナーゼを阻害し、シグナル伝達を遮断し、癌細胞の増殖を抑制します。 | ||||||
Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | $150.00 $920.00 | 5 | |
スニチニブはVEGFRやPDGFRを含む複数の受容体チロシンキナーゼを標的とする。これらのキナーゼのシグナル伝達経路を阻害することにより、血管新生と腫瘍増殖を抑制する。 | ||||||
Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | $412.00 | 32 | |
ラパチニブはEGFRとHER2のデュアルキナーゼ阻害剤である。ラパチニブはEGFRとHER2のATP結合部位を阻害し、リン酸化と下流のシグナル伝達を阻害することで、細胞の増殖と分裂を阻害する。 | ||||||
Nilotinib | 641571-10-0 | sc-202245 sc-202245A | 10 mg 25 mg | $205.00 $405.00 | 9 | |
ニロチニブは、イマチニブと同様にBCR-ABLを標的とするが、より高い選択性を有する。ニロチニブはBCR-ABLのATP結合部位に結合し、その活性化と白血病細胞の増殖を阻止する。 | ||||||
Pazopanib | 444731-52-6 | sc-396318 sc-396318A | 25 mg 50 mg | $127.00 $178.00 | 2 | |
パゾパニブはVEGFR、PDGFR、c-KITを標的とするマルチキナーゼ阻害剤である。これらのキナーゼの活性を阻害することで、血管新生と腫瘍増殖を抑制する。 | ||||||
Regorafenib | 755037-03-7 | sc-477163 sc-477163A | 25 mg 50 mg | $320.00 $430.00 | 3 | |
レゴラフェニブは、VEGFRやTIE2など、腫瘍増殖や血管新生に関与する様々なキナーゼを標的とするキナーゼ阻害剤である。これらの経路を阻害し、癌の進行を妨げる。 | ||||||
Vandetanib | 443913-73-3 | sc-220364 sc-220364A | 5 mg 50 mg | $167.00 $1353.00 | ||
バンデタニブは、VEGFRおよびEGFRを標的とするチロシンキナーゼ阻害剤である。これらのATP結合部位に結合することにより、血管新生と腫瘍細胞の増殖を抑制する。 | ||||||
XL-184 free base | 849217-68-1 | sc-364657 sc-364657A | 5 mg 10 mg | $92.00 $204.00 | 1 | |
XL-184はVEGFR、MET、RETを含む複数のキナーゼを阻害する。これらのシグナル伝達経路を阻害することにより、血管新生と腫瘍の成長を阻害する。 | ||||||