RUSC2 Inhibitoren
Gängige RUSC2 Inhibitors sind unter underem Erlotinib, Free Base CAS 183321-74-6, Sorafenib CAS 284461-73-0, Imatinib CAS 152459-95-5, Sunitinib, Free Base CAS 557795-19-4 und Lapatinib CAS 231277-92-2.
RUSC2-Inhibitoren sind eine Kategorie chemischer Verbindungen, die auf die Aktivität von RUSC2 abzielen und diese modulieren. RUSC2 ist ein Protein, das durch das RUN- und SH3-Domäne-enthaltende 2-Gen kodiert wird. Diese Inhibitoren sind aufgrund der kritischen Rolle, die RUSC2 in verschiedenen zellulären Prozessen spielt, von großem Interesse für die Molekularbiologie und Pharmakologie. RUSC2, auch bekannt als IPCEF1 (Interactor Protein for Cytohesin Exchange Factors 1), ist ein multifunktionales Protein, das an der intrazellulären Signalübertragung und am Trafficking beteiligt ist. Seine Hauptfunktion besteht darin, die Dynamik von membranassoziierten Prozessen wie Endozytose und Vesikeltransport zu regulieren, die für die zelluläre Homöostase von zentraler Bedeutung sind.
RUSC2-Inhibitoren wirken in der Regel durch Beeinträchtigung der Bindung von RUSC2 an seine Interaktionspartner oder durch Modulation seiner enzymatischen Aktivität, je nach spezifischem Wirkmechanismus. Diese Inhibitoren können als wertvolle Instrumente in der Forschung dienen, um die komplizierte Rolle von RUSC2 bei den Zellfunktionen besser zu verstehen. Sie werden auch für die Regulierung zellulärer Prozesse erforscht, die von der RUSC2-Aktivität abhängen.
Siehe auch...
Artikel 1 von 10 von insgesamt 12
Anzeigen:
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | $85.00 $132.00 $287.00 $495.00 $3752.00 | 42 | |
Erlotinib ist ein Tyrosinkinase-Hemmer, der auf den epidermalen Wachstumsfaktor-Rezeptor (EGFR) abzielt. Er bindet kompetitiv an die ATP-Bindungsstelle des EGFR, verhindert die Autophosphorylierung und die nachgeschaltete Signalübertragung und hemmt so die Zellproliferation und das Überleben der Zellen. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Sorafenib hemmt mehrere Kinasen, darunter Raf-Kinasen, VEGFR und PDGFR. Durch die Blockierung dieser Kinasen unterbricht es die Zellsignalwege, die am Tumorwachstum und der Angiogenese beteiligt sind. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
Imatinib ist ein Tyrosinkinase-Inhibitor, der hauptsächlich auf BCR-ABL, PDGFR und c-KIT abzielt. Er hemmt diese Kinasen, indem er an ihre ATP-Bindungsstellen bindet, ihre Signalübertragung blockiert und die Vermehrung von Krebszellen hemmt. | ||||||
Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | $150.00 $920.00 | 5 | |
Sunitinib zielt auf mehrere Rezeptor-Tyrosinkinasen, darunter VEGFR und PDGFR. Es hemmt die Angiogenese und das Tumorwachstum, indem es in die Signalwege dieser Kinasen eingreift. | ||||||
Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | $412.00 | 32 | |
Lapatinib ist ein dualer Kinaseinhibitor von EGFR und HER2. Er blockiert deren ATP-Bindungsstellen, hemmt die Phosphorylierung und die nachgeschaltete Signalübertragung und behindert so das Zellwachstum und die Zellteilung. | ||||||
Nilotinib | 641571-10-0 | sc-202245 sc-202245A | 10 mg 25 mg | $205.00 $405.00 | 9 | |
Nilotinib richtet sich wie Imatinib gegen BCR-ABL, jedoch mit höherer Selektivität. Es bindet an die ATP-bindende Stelle von BCR-ABL und verhindert so dessen Aktivierung und die Vermehrung der Leukämiezellen. | ||||||
Pazopanib | 444731-52-6 | sc-396318 sc-396318A | 25 mg 50 mg | $127.00 $178.00 | 2 | |
Pazopanib ist ein Multi-Kinase-Inhibitor, der auf VEGFR, PDGFR und c-KIT abzielt. Er hemmt die Angiogenese und das Tumorwachstum durch Blockierung der Aktivität dieser Kinasen. | ||||||
Regorafenib | 755037-03-7 | sc-477163 sc-477163A | 25 mg 50 mg | $320.00 $430.00 | 3 | |
Regorafenib ist ein Kinaseinhibitor, der auf verschiedene Kinasen abzielt, die am Tumorwachstum und der Angiogenese beteiligt sind, darunter VEGFR und TIE2. Er unterbricht diese Signalwege und verhindert so das Fortschreiten von Krebs. | ||||||
Vandetanib | 443913-73-3 | sc-220364 sc-220364A | 5 mg 50 mg | $167.00 $1353.00 | ||
Vandetanib ist ein Tyrosinkinase-Inhibitor, der auf VEGFR und EGFR abzielt. Durch Bindung an deren ATP-Bindungsstellen unterdrückt er die Angiogenese und die Vermehrung von Tumorzellen. | ||||||
XL-184 free base | 849217-68-1 | sc-364657 sc-364657A | 5 mg 10 mg | $92.00 $204.00 | 1 | |
XL-184 hemmt mehrere Kinasen, darunter VEGFR, MET und RET. Es unterbricht die Angiogenese und das Tumorwachstum, indem es in diese Signalwege eingreift. | ||||||