RUSC2 抑制因子
常见的RUSC2抑制剂包括但不限于厄洛替尼（Erlotinib，游离碱，CAS 183321-74-6）、索拉非尼（Sorafenib，CAS 284461-73-0）、伊马替 CAS 152459-95-5、舒尼替尼、游离碱CAS 557795-19-4和拉帕替尼CAS 231277-92-2。
RUSC2 是一种由 RUN 和含 SH3 结构域的 2 基因编码的蛋白质，RUSC2 抑制剂是一类旨在靶向调节 RUSC2 活性的化合物。由于 RUSC2 在各种细胞过程中发挥着关键作用，因此这些抑制剂成为分子生物学和药理学领域的研究热点。RUSC2 又称 IPCEF1（细胞因子交换因子 1 的互作蛋白），是一种多功能蛋白质，参与细胞内信号转导和转运事件。它的主要功能是调节膜相关过程的动态，如内吞和囊泡运输，这些过程对细胞的平衡至关重要。
RUSC2 抑制剂通常通过干扰 RUSC2 与其相互作用伙伴的结合或调节其酶活性来发挥作用，具体取决于特定的作用机制。这些抑制剂可作为宝贵的研究工具，用于更好地了解 RUSC2 在细胞功能中的复杂作用。它们还可用于调节依赖于 RUSC2 活性的细胞过程。
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| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | $85.00 $132.00 $287.00 $495.00 $3752.00 | 42 | |
厄洛替尼是一种酪氨酸激酶抑制剂，作用于表皮生长因子受体（EGFR）。它与EGFR的ATP结合位点竞争结合，阻止自磷酸化反应和下游信号传导，从而抑制细胞增殖和存活。 | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
索拉非尼可抑制多种激酶，包括 Raf 激酶、血管内皮生长因子受体（VEGFR）和表皮生长因子受体（PDGFR）。通过阻断这些激酶，索拉非尼可以破坏参与肿瘤生长和血管生成的细胞信号通路。 | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
伊马替尼是一种酪氨酸激酶抑制剂，主要作用于BCR-ABL、PDGFR和c-KIT。它通过与这些激酶的ATP结合位点结合，阻断其信号传导并抑制癌细胞增殖，从而抑制这些激酶。 | ||||||
Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | $150.00 $920.00 | 5 | |
舒尼替尼靶向多种受体酪氨酸激酶，包括血管内皮生长因子受体（VEGFR）和表皮生长因子受体（PDGFR）。它通过干扰这些激酶的信号通路来抑制血管生成和肿瘤生长。 | ||||||
Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | $412.00 | 32 | |
拉帕替尼是表皮生长因子受体（EGFR）和表皮生长因子受体（HER2）的双重激酶抑制剂。它能阻断它们的 ATP 结合位点，抑制磷酸化和下游信号传导，从而阻碍细胞生长和分裂。 | ||||||
Nilotinib | 641571-10-0 | sc-202245 sc-202245A | 10 mg 25 mg | $205.00 $405.00 | 9 | |
尼罗替尼与伊马替尼一样，都是针对BCR-ABL的，但具有更高的选择性。它与 BCR-ABL 的 ATP 结合位点结合，阻止其活化和白血病细胞的增殖。 | ||||||
Pazopanib | 444731-52-6 | sc-396318 sc-396318A | 25 mg 50 mg | $127.00 $178.00 | 2 | |
帕唑帕尼是一种针对血管内皮生长因子受体、表皮生长因子受体和 c-KIT 的多激酶抑制剂。它通过阻断这些激酶的活性来抑制血管生成和肿瘤生长。 | ||||||
Regorafenib | 755037-03-7 | sc-477163 sc-477163A | 25 mg 50 mg | $320.00 $430.00 | 3 | |
瑞戈非尼是一种激酶抑制剂，靶向参与肿瘤生长和血管生成的各种激酶，包括血管内皮生长因子受体（VEGFR）和TIE2。它能破坏这些通路，阻碍癌症进展。 | ||||||
Vandetanib | 443913-73-3 | sc-220364 sc-220364A | 5 mg 50 mg | $167.00 $1353.00 | ||
凡德他尼是一种针对血管内皮生长因子受体（VEGFR）和表皮生长因子受体（EGFR）的酪氨酸激酶抑制剂。它通过与血管内皮生长因子受体和表皮生长因子受体的 ATP 结合位点结合，抑制血管生成和肿瘤细胞增殖。 | ||||||
XL-184 free base | 849217-68-1 | sc-364657 sc-364657A | 5 mg 10 mg | $92.00 $204.00 | 1 | |
XL-184 可抑制多种激酶，包括血管内皮生长因子受体、MET 和 RET。它通过干扰这些信号通路来破坏血管生成和肿瘤生长。 | ||||||