Date published: 2025-9-8

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Pazopanib (CAS 444731-52-6)

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대체 이름:
GW-786034; 5-[[4-[(2,3-Dimethyl-2H-indazol-6-yl)methylamino]-2-pyrimidinyl]amino]-2-methyl-benzenesulfonamide
적용:
Pazopanib 는 Flk-1, PDGFR 및 c-kit의 강력하고 선택적인 억제제입니다.
CAS 등록번호:
444731-52-6
순도:
≥98%
분자량:
437.52
분자식:
C21H23N7O2S
연구용으로만 사용가능합니다. 진단이나 치료용으로 사용불가합니다.
* Refer to Certificate of Analysis for lot specific data.

빠른 링크

파조파닙은 종양 성장과 혈관신생을 담당하는 핵심 단백질인 혈관 내피 성장인자 수용체(Flk-1), 혈소판 유래 성장인자 수용체(PDGFR) 및 c-kit를 표적으로 하는 강력하고 선택적인 다중 표적 티로신 키나제 억제제이다. 다중 표적 수용체 티로신 키나제 억제제(RTKi)로서 혈관 내피 성장인자 수용체(VEGFR) 및 혈소판 유래 성장인자 수용체(PDGFR)를 포함한 다양한 RTK를 표적으로 하도록 특별히 설계되었다. 이러한 RTK에 결합함으로써 파조파닙은 다운스트림 표적 단백질을 인산화하는 능력을 효과적으로 방해한다. 결과적으로 다운스트림 신호 경로의 활성화를 방지하여 궁극적으로 종양 세포 성장 및 혈관신생을 억제한다.


Pazopanib (CAS 444731-52-6) 참고자료

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  2. 파조파닙은 역형성 갑상선암에서 파클리탁셀에 의한 유사분열 재앙을 개선합니다.  |  Isham, CR., et al. 2013. Sci Transl Med. 5: 166ra3. PMID: 23283368
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  4. 전이성 신세포 암종에서 파조파닙과 수니티닙 비교.  |  Motzer, RJ., et al. 2013. N Engl J Med. 369: 722-31. PMID: 23964934
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  9. 파조파닙은 이리노테칸과 상호작용하여 활성 대사산물인 SN-38의 UGT1A1 매개 글루쿠로니데이션은 억제하지만 OATP1B1 매개 간 흡수는 억제하지 않습니다.  |  Iwase, M., et al. 2019. Cancer Chemother Pharmacol. 83: 993-998. PMID: 30810774
  10. 신세포암종 환자의 파조파닙 관련 간질성 폐 질환.  |  Harada, Y., et al. 2020. BMJ Case Rep. 13: PMID: 32641305
  11. 전이성 점액 섬유 육종에서 파조파닙 관련 이차성 적혈구 증식증: 사례 보고 및 문헌 검토.  |  Fanelli, M., et al. 2021. J Oncol Pharm Pract. 27: 766-770. PMID: 32838682
  12. 파조파닙으로 인한 간 독성에 대한 탁시폴린의 보호 효과: 실험용 쥐 모델.  |  Akagunduz, B., et al. 2021. Exp Anim. 70: 169-176. PMID: 33239495
  13. 암 치료를 위한 새로운 항혈관신생 수용체 티로신 키나제 억제제로서 파조파닙, 레고라페닙 및 렌바티닙의 효율적인 총합성 전략에 대한 특허 검토.  |  Shiri, P., et al. 2022. Mol Divers. 26: 2981-3002. PMID: 35235141
  14. 파조파닙은 활성산소종 매개 소포체 스트레스를 통해 소세포폐암의 증식을 제한합니다.  |  Li, Y., et al. 2022. Thorac Cancer. 13: 2421-2428. PMID: 35866204
  15. 비소세포폐암에 대한 경구 생체이용률과 치료 효능이 향상된 파조파닙 함유 지질 기반 나노 소포체 전달체.  |  Nadaf, SJ., et al. 2022. Int J Pharm. 628: 122287. PMID: 36257467

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