RPS6KL1 억제제는 다양한 신호 전달 경로를 방해하는 다양한 화합물을 포함하며, 궁극적으로 RPS6KL1 활성을 억제합니다. 예를 들어, 특정 저분자 억제제는 MAPK/ERK 경로의 업스트림 키나아제를 표적으로 하여 RPS6KL1을 포함한 다운스트림 이펙터를 억제하는 결과를 가져옵니다. 이러한 화합물은 이러한 업스트림 키나아제의 인산화 및 활성화를 방지함으로써 성장 및 신진대사와 같은 세포 기능에 중요한 역할을 하는 RPS6KL1의 키나아제 활성을 간접적으로 감소시킵니다. 마찬가지로 다른 억제제는 세포의 생존과 증식을 조절하는 중요한 경로인 PI3K/AKT/mTOR 신호 전달 축에 작용합니다. 이러한 억제제는 이 경로의 중심 키나아제인 PI3K 또는 mTOR를 차단함으로써 RPS6KL1에 대한 다운스트림 억제 효과를 발휘합니다. 일부 화합물은 RPS6KL1의 조절에 관여하는 mTORC1 및 mTORC2 복합체를 특이적으로 억제하여 키나제 활성을 감소시킵니다. 또한, RPS6KL1과 mTOR 신호 경로를 공유하는 p70 S6 키나제 1과 같은 관련 키나제를 억제하면 이러한 경로의 상호 연결된 특성으로 인해 RPS6KL1 신호가 감소할 수 있습니다.
RPS6KL1 활성을 조절하는 억제제에는 스트레스 및 염증 반응에 관여하는 p38 MAP 키나아제 및 c-Jun N-말단 키나아제(JNK)와 같은 키나아제를 방해하는 억제제도 포함됩니다. 이러한 키나아제의 활성을 저해함으로써 억제제는 RPS6KL1의 기능 상태에 간접적으로 영향을 미칠 수 있는데, 이러한 키나아제는 RPS6KL1의 조절에 필수적인 mTOR 경로와 상호 작용하기 때문입니다. 예를 들어, JNK의 억제는 mTOR 경로의 조절과 더 나아가 RPS6KL1 활성에 영향을 미칩니다. 또한 PI3K 억제라는 공통된 특징을 공유하는 다른 화학 구조를 가진 PI3K/AKT/mTOR 경로를 표적으로 삼으면 RPS6KL1 활성도 감소합니다. 표적 키나제에 대한 이러한 화합물의 특이성은 신호 경로의 정확한 조절을 보장하여 관련 없는 세포 과정에 영향을 미치지 않고 RPS6KL1 활성을 표적으로 감소시킵니다.
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제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
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PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
이 화합물은 세포 외 신호 조절 키나아제(ERK) 경로의 상류에 있는 미토겐 활성화 단백질 키나아제(MEK)의 특정 억제제입니다. 키나아제는 ERK 신호 경로의 다운스트림 이펙터이기 때문에 MEK를 억제하면 ERK 인산화 및 활성이 감소하여 RPS6KL1 활성을 하향 조절할 수 있습니다. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
포스포이노시타이드 3-키나아제(PI3K)의 강력한 억제제로, PI3K/AKT/mTOR 신호 전달 경로를 차단합니다. RPS6KL1은 mTOR 신호 네트워크의 일부이므로 LY 294002로 이 경로를 억제하면 mTOR를 통한 신호가 감소하여 RPS6KL1 활성을 억제할 수 있습니다. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
이 매크로라이드 화합물은 세포 성장과 신진대사의 중심인 키나아제인 라파마이신(mTOR)의 기계적 표적을 억제합니다. RPS6KL1은 mTOR 신호 전달 경로에 관여하므로 라파마이신에 의한 억제는 RPS6KL1 키나제 활성 감소로 이어질 수 있습니다. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
피리디닐 이미다졸 화합물로 p38 MAP 키나아제를 선택적으로 억제합니다. SB 203580은 p38 MAP 키나아제 억제를 통해 간접적으로 RPS6KL1 활성을 감소시킬 수 있는데, p38은 mTOR 경로 및 관련 키나제 조절에 관여하는 것으로 알려져 있기 때문입니다. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
PI3K의 억제제인 와르마닌은 AKT/mTOR 경로의 억제를 유도합니다. 이 신호 전달 경로의 하류 이펙터인 RPS6KL1은 이 경로의 억제로 인해 워트만닌에 대한 반응으로 활성이 감소합니다. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
다양한 세포 과정에 관여하는 c-Jun N-말단 키나아제(JNK)의 안트라프라졸론 억제제입니다. JNK를 억제함으로써 SP600125는 간접적으로 RPS6KL1 활성에 영향을 미칠 수 있는데, 이는 JNK가 mTOR 신호를 조절하여 RPS6KL1과 같은 키나제에 영향을 미칠 수 있기 때문입니다. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
MEK1/2의 선택적 억제제로, ERK1/2의 활성화를 방지합니다. RPS6KL1은 ERK 경로의 하류 이펙터이기 때문에 U0126에 의한 MEK1/2의 억제는 RPS6KL1의 활성화 및 기능 저하로 이어질 수 있습니다. | ||||||
Triciribine | 35943-35-2 | sc-200661 sc-200661A | 1 mg 5 mg | $102.00 $138.00 | 14 | |
AKT/mTOR 경로를 억제하는 삼환 뉴클레오시드. RPS6KL1 기능은 mTOR 신호의 영향을 받기 때문에 트리시리빈은 이 중요한 경로를 차단하여 RPS6KL1 활성을 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
AZD8055 | 1009298-09-2 | sc-364424 sc-364424A | 10 mg 50 mg | $160.00 $345.00 | 12 | |
mTOR 키나아제의 강력한 억제제로, mTORC1과 mTORC2 복합체 모두에 영향을 미칩니다. RPS6KL1은 mTOR 의존적 신호에 의해 조절되기 때문에 AZD8055는 mTOR를 억제함으로써 RPS6KL1 키나아제 활성을 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
PF 4708671 | 1255517-76-0 | sc-361288 sc-361288A | 10 mg 50 mg | $175.00 $700.00 | 9 | |
mTOR의 하류에서 작용하는 p70 S6 키나아제 1(S6K1)의 선택적 억제제입니다. RPS6KL1은 S6K1과 구별되지만, PF 4708671에 의한 S6K1의 억제는 mTOR 신호 감소로 이어져 잠재적으로 RPS6KL1 활성에 영향을 미칠 수 있습니다. |