RICH2 활성제
일반적인 리치2 활성제에는 포스콜린 CAS 66575-29-9, PMA CAS 16561-29-8, Y-27632, 프리베이스 CAS 146986-50-7, NSC 23766 CAS 733767-34-5 및 ML 141 CAS 71203-35-5가 포함되지만 이에 국한되지는 않습니다.
리치2 활성화제는 세포 신호 네트워크 내에서 뚜렷한 표적 메커니즘을 통해 리치2 기능을 향상시키는 화합물의 집합체입니다. 포스콜린은 cAMP 수준을 높이는 능력을 통해 PKA를 활성화하고, 이는 다시 기질을 인산화하여 RhoA에 대한 RICH2의 GAP 활성을 강화합니다. 이 인산화 캐스케이드는 RICH2가 세포 골격과 세포 형태를 효과적으로 조절하는 데 매우 중요합니다. PKC 활성화제인 PMA와 ROCK 억제제인 Y-27632는 모두 액틴 세포 골격을 미세 조정하여 RICH2 활동에 도움이 되는 환경을 조성하는 역할을 합니다. NSC 23766과 ML141은 각각 Rac1과 Cdc42를 선택적으로 억제함으로써 Rho GTPase 신호를 왜곡하여 잠재적으로 RICH2의 역할을 증폭시킵니다. LY294002는 PI3K 억제를 통해, PD98059와 SB203580은 MAPK 경로에 작용하여 경쟁 신호 및 스트레스 섬유 형성의 감소를 조율하여 RICH2의 GAP 기능을 촉진할 수 있습니다.
이와 동시에 IPA-3의 PAK 억제와 토자서팁의 오로라 키나제 표적화는 액틴 세포골격과 유사 분열 스핀들 역학을 조작하여 세포골격 재배열과 세포 분열에서 RICH2의 활동을 간접적으로 지원합니다. 또 다른 ROCK 억제제인 GSK269962A는 세포골격 긴장을 감소시켜 RICH2 매개 신호 전달의 효능을 잠재적으로 증가시키는 등 RICH2 활동의 지형을 더욱 세분화합니다. 이러한 활성화제의 공동 작용은 RICH2를 강화하기 위한 다각적인 접근 방식을 강조하며, 각 화합물은 RICH2의 다양한 기능에 필수적인 신호 경로와 세포 골격 요소의 고유한 변조를 통해 기여합니다. 이러한 화합물의 생화학적 작용을 종합하면, RICH2의 발현 수준을 변경하거나 직접 활성화할 필요 없이 세포 신호 전달에서 RICH2의 자연적인 역할을 강화할 수 있습니다.
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디스플레이 라벨:
| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
포스콜린은 세포 내 사이클릭 AMP(cAMP) 수치를 직접적으로 높여 단백질 키나아제 A(PKA)의 활성화를 유도합니다. 그런 다음 PKA는 RICH2와 상호 작용할 수 있는 다양한 기질을 인산화하여 Rho 계열 GTPase, 특히 RhoA에 대한 GTPase 활성화 단백질(GAP) 활성을 향상시킵니다. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
PMA는 디아실글리세롤 유사체로 단백질 키나아제 C(PKC)를 활성화합니다. PKC 활성화는 액틴 세포골격을 조절하는 것으로 알려져 있으며, 이는 세포골격 재배열 과정에서의 활동을 촉진하여 RICH2에 하류 영향을 미칠 수 있습니다. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Y-27632는 RhoA의 하류에서 기능하는 ROCK(Rho 관련 단백질 키나아제)의 선택적 억제제입니다. Y-27632는 ROCK를 억제함으로써 RICH2 기질의 억제성 인산화를 감소시켜 간접적으로 RICH2의 GAP 활성을 향상시킵니다. | ||||||
NSC 23766 | 733767-34-5 | sc-204823 sc-204823A | 10 mg 50 mg | $148.00 $597.00 | 75 | |
NSC 23766은 Rac1과 그 GEF인 트리오 및 티암1 간의 상호 작용을 억제하여 활성 Rac1을 감소시킵니다. 이러한 Rac1-GTP 수준의 감소는 경쟁 신호 경로를 줄임으로써 간접적으로 RICH2의 활성을 향상시킬 수 있습니다. | ||||||
ML 141 | 71203-35-5 | sc-362768 sc-362768A | 5 mg 25 mg | $134.00 $502.00 | 7 | |
ML141은 강력한 선택적 억제제로서 작은 GTPase Cdc42를 억제합니다. ML141은 Cdc42를 억제함으로써 Rho GTPase 신호의 균형을 RICH2가 활성 GAP인 경로로 이동시킴으로써 RICH2의 활성을 향상시킬 수 있습니다. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002는 PI3K 억제제로서 다운스트림 Akt 신호를 약화시킵니다. 이는 액틴 세포 골격 역학에서 RICH2의 국소화 및 활성에 영향을 줄 수 있는 PIP3의 세포 수준을 감소시킴으로써 간접적으로 RICH2 활성을 향상시킬 수 있습니다. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059는 MAPK/ERK 경로의 일부인 MEK의 억제제입니다. PD98059는 MEK를 억제함으로써 RICH2의 GAP 기능을 부정적으로 조절할 수 있는 키나아제의 인산화 및 활성화를 방지하여 RICH2의 활성을 향상시킬 수 있습니다. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580은 p38 MAPK의 특정 억제제입니다. p38 MAPK를 억제함으로써 스트레스 섬유 형성을 줄이고 액틴 세포 골격을 RICH2 매개 신호에 유리한 방식으로 변경하여 RICH2의 활성을 향상시킬 수 있습니다. | ||||||
IPA 3 | 42521-82-4 | sc-204016 sc-204016A | 5 mg 50 mg | $92.00 $449.00 | 6 | |
IPA-3는 PAK(p21 활성화 키나아제) 계열을 선택적으로 억제합니다. PAK를 억제하면 RICH2가 관여하는 액틴 세포 골격과 세포 돌출부를 조절하여 간접적으로 RICH2 활성을 향상시킬 수 있습니다. | ||||||
GSK 269962 | 850664-21-0 | sc-363279 sc-363279A | 10 mg 50 mg | $300.00 $1000.00 | 1 | |
GSK269962A는 액틴 세포 골격의 장력을 감소시켜 RCH2 활성을 향상시켜 RCH2가 RhoA에 대한 GAP 활성을 보다 효과적으로 발휘할 수 있도록 하는 ROCK 억제제입니다. | ||||||