RCC1 억제제는 유사 분열과 핵 세포질 수송의 중추적 조절자인 염색체 응축 조절인자 1(RCC1)의 활성을 조절하도록 설계된 다양한 화합물로 구성되어 있습니다. Ran GTPase의 생성을 담당하는 RCC1은 유사 분열 스핀들의 동적 조직과 핵 수송 과정을 관장하는 데 중요한 역할을 합니다. 이 계열에 선정된 억제제는 다양한 메커니즘을 통해 효과를 발휘하여 RCC1 활성에 간접적으로 영향을 미치고 세포 주기 진행, 핵질 수송 및 유사 분열과 관련된 세포 과정에 영향을 미칩니다. 억제제 중 하나인 S-트리틸-L-시스테인은 키네신 운동 단백질인 Eg5를 표적으로 하여 유사 분열 스핀들 역학을 방해하여 스핀들 조립 체크포인트(SAC)의 활성화와 RCC1의 억제를 유도합니다. 임포타졸은 임포틴-β를 표적으로 삼아 핵세포질 수송을 방해하여 RCC1의 국소화 및 Ran GTPase 조절에 간접적으로 영향을 미칩니다. 렙토마이신 B는 CRM1을 억제하여 핵에서 RCC1의 방출을 막고 활성화에 영향을 미칩니다. 이러한 간접 조절 전략은 RCC1과 다양한 세포 과정 간의 복잡한 상호 작용을 강조합니다.
오로라 키나아제 억제제 및 BI 2536과 같은 여러 억제제는 유사 분열 진행의 핵심 조절 인자를 표적으로 삼아 스핀들 역학을 방해하고 SAC를 촉발하여 결과적으로 RCC1을 억제합니다. 티아졸 항생제는 세포 스트레스를 유도하고 p53을 활성화하여 스트레스 신호에 대한 반응으로 RCC1을 간접적으로 억제합니다. Gboxin은 미토콘드리아 복합체 I을 표적으로 하여 대사 스트레스와 AMPK 활성화를 유도하여 세포 에너지 상태에 따라 RCC1 활성에 영향을 미칩니다. 또한 헤스페라딘과 BI 6727과 같은 억제제는 각각 오로라 B 키나아제와 폴로 유사 키나아제 1(PLK1)을 표적으로 하여 스핀들 역학을 방해하고 SAC를 통해 RCC1을 억제하는 약물도 포함됩니다. 사이토신 유사체인 사이타라빈은 DNA 손상을 유도하여 DNA 손상 반응을 활성화하고 RCC1을 간접적으로 억제합니다. KPT-330은 XPO1을 억제하여 핵세포질 수송을 방해하고 RCC1 국소화 및 Ran GTPase 조절에 영향을 미칩니다. 요약하면, RCC1 억제제는 다양한 전략을 사용하여 RCC1 활성을 간접적으로 조절하는 다양한 종류의 화합물을 형성하여 세포주기 진행, 핵세포질 수송 및 유사 분열을 관장하는 복잡한 조절 네트워크를 밝히는 데 유용한 도구를 제공합니다.
제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
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S-Trityl-L-cysteine | 2799-07-7 | sc-202799 sc-202799A | 1 g 5 g | $31.00 $65.00 | 6 | |
S-트리틸-L-시스테인은 RCC1을 간접적으로 조절하는 화학적 억제제입니다. 키네신 운동 단백질인 Eg5와 결합하여 억제하는 S-Trityl-L-시스테인은 유사 분열 스핀들 역학을 방해합니다. 이러한 중단은 스핀들 조립 체크포인트(SAC)를 트리거하여 세포 주기 진행을 방지하고 동적 스핀들 미세소관에 의존하여 활성화되는 RCC1을 간접적으로 억제합니다. | ||||||
ZM-447439 | 331771-20-1 | sc-200696 sc-200696A | 1 mg 10 mg | $150.00 $349.00 | 15 | |
이 오로라 키나아제 억제제는 RCC1을 간접적으로 조절하는 화합물입니다. 이 억제제는 유사 분열 진행의 중요한 조절자인 오로라 키나아제를 표적으로 삼아 스핀들 조립을 방해하고 스핀들 조립 체크포인트(SAC)를 트리거합니다. SAC가 활성화되면 세포 주기의 진행을 방지하여 적절한 스핀들 역학이 활성화되어야 하는 RCC1을 간접적으로 억제합니다. | ||||||
BI 2536 | 755038-02-9 | sc-364431 sc-364431A | 5 mg 50 mg | $148.00 $515.00 | 8 | |
BI 2536은 RCC1을 간접적으로 조절하는 화학적 억제제입니다. 유사 분열 진행의 핵심 조절 인자인 폴로 유사 키나아제 1(PLK1)을 표적으로 삼아 BI 2536은 스핀들 역학을 방해하고 스핀들 조립 체크포인트(SAC)를 트리거합니다. SAC 활성화는 세포 주기 진행을 방지하여 적절한 스핀들 역학이 활성화되어야 하는 RCC1을 간접적으로 억제합니다. | ||||||
Hesperadin | 422513-13-1 | sc-490384 | 10 mg | $304.00 | ||
헤스페라딘은 RCC1을 간접적으로 조절하는 화학적 억제제입니다. 헤스페라딘은 염색체 분리의 중요한 조절자인 오로라 B 키나아제를 표적으로 삼아 스핀들 역학을 방해하고 스핀들 조립 체크포인트(SAC)를 촉발합니다. | ||||||
BI6727 | 755038-65-4 | sc-364432 sc-364432A sc-364432B sc-364432C sc-364432D | 5 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g | $147.00 $1029.00 $1632.00 $3264.00 $4296.00 | 1 | |
BI 6727은 RCC1을 간접적으로 조절하는 화학적 억제제입니다. 유사 분열 진행의 핵심 조절자인 폴로 유사 키나아제 1(PLK1)을 표적으로 삼아 BI 6727은 스핀들 역학을 방해하고 스핀들 조립 체크포인트(SAC)를 트리거합니다. SAC가 활성화되면 세포 주기 진행을 방지하고, 적절한 스핀들 역학이 활성화되어야 하는 RCC1을 간접적으로 억제합니다. | ||||||
1-β-D-Arabinofuranosylcytosine | 147-94-4 | sc-201628 sc-201628A sc-201628B sc-201628C sc-201628D | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g | $147.00 $258.00 $508.00 $717.00 $1432.00 | 1 | |
1-β-D-아라비노푸라노실사이토신은 RCC1을 간접적으로 조절하는 화학적 억제제입니다. 사이토신 유사체인 1-β-D-아라비노푸라노실시토신은 복제 중에 DNA에 결합하여 DNA 손상을 유도하고 DNA 손상 반응(DDR)을 활성화합니다. DDR의 활성화는 DNA 손상 신호에 민감한 RCC1을 간접적으로 억제합니다. | ||||||
KPT 330 | 1393477-72-9 | sc-489062 | 5 mg | $170.00 | ||
KPT-330은 RCC1을 간접적으로 조절하는 화학적 억제제입니다. KPT-330은 핵 수출 단백질인 XPO1(익스포틴-1)을 억제함으로써 핵 세포질 수송을 방해하여 RCC1을 포함한 주요 조절 단백질의 국소화를 변화시킵니다. |