Ppnx 억제제
일반적인 Ppnx 억제제에는 트리시리빈 CAS 35943-35-2, LY 294002 CAS 154447-36-6, PD 98059 CAS 167869-21-8, 라파마이신 CAS 53123-88-9, SB 203580 CAS 152121-47-6 등이 포함되지만 이에 국한되지는 않습니다.
Ppnx 억제제는 특정 효소 또는 약어 Ppnx로 알려진 효소 그룹의 활동을 표적으로 삼아 방해하는 화합물 종류를 말합니다. 효소는 신체 내에서 화학 반응을 가속화하는 생물학적 촉매제로서 다양한 대사 경로에서 중요한 역할을 합니다. Ppnx 억제제에 의해 이러한 효소가 억제되면 이러한 효소가 관여하는 특정 생화학 경로가 변조될 수 있습니다. 각 효소에는 고유한 활성 부위, 즉 효소가 작용하는 기질 분자가 결합하여 화학적 변형을 겪는 영역이 있습니다. Ppnx 억제제는 이 활성 부위에 맞도록 설계되어 정상적인 기질이 결합하거나 처리되는 것을 효과적으로 차단하거나, 효소의 다른 부위에 결합하여 효소의 활성을 감소시키는 형태 변화를 유도할 수 있으며, 이를 알로스테릭 억제(allosteric inhibition)라고 하는 메커니즘으로 알려져 있습니다.
Ppnx 억제제의 설계 및 개발에는 효소의 구조와 효소가 반응을 촉매하는 메커니즘에 대한 깊은 이해가 필요합니다. 과학자들은 효소의 3차원 구조를 결정하기 위해 X-선 결정학 또는 NMR 분광법과 같은 다양한 기술을 사용합니다. 이 정보를 통해 잠재적인 결합 부위를 식별하고 효소에 대한 높은 특이성과 친화력을 가진 억제제를 설계할 수 있습니다. 억제제가 의도치 않게 다른 효소와 결합하거나 간섭하여 바람직하지 않은 결과를 초래할 수 있는 표적 이탈 효과를 최소화하기 위해서는 Ppnx 억제제의 특이성이 가장 중요합니다. 억제제의 친화도는 효소에 결합하기 위해 천연 기질과 얼마나 효과적으로 경쟁할 수 있는지를 결정하며, 이는 효소의 활성이 감소되는 정도에 영향을 미칩니다. 억제제로서 이러한 화합물은 종종 효능의 척도인 억제 상수로 특징지어지며, 값이 낮을수록 효능이 높다는 것을 나타냅니다. Ppnx 억제제의 개발은 효능과 선택성을 개선하기 위해 반복적인 설계, 합성 및 테스트를 거쳐야 하는 복잡한 과정입니다.
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디스플레이 라벨:
| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
Triciribine | 35943-35-2 | sc-200661 sc-200661A | 1 mg 5 mg | $102.00 $138.00 | 14 | |
트리시리빈은 Akt 신호 경로의 특정 억제제입니다. Akt를 억제하면 다운스트림 표적의 인산화가 감소하고, Akt 경로의 다운스트림 이펙터인 경우 Ppnx의 활성과 안정성이 감소할 수 있습니다. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002는 Akt의 상류에서 작용하는 포스포이노시타이드 3-키나제(PI3K)의 강력한 억제제입니다. LY294002는 PI3K를 억제함으로써 Akt 활성화를 방지하여 Ppnx가 PI3K/Akt 경로의 하류에서 작동하는 경우 잠재적으로 Ppnx 활성을 감소시킵니다. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059는 미토겐 활성화 단백질 키나아제 키나아제(MEK)의 선택적 억제제로서 MAPK/ERK 경로의 일부입니다. PD98059는 MEK를 억제함으로써 ERK 활성을 감소시킬 수 있으며, MAPK/ERK 신호 캐스케이드에 의해 조절되는 경우 Ppnx를 하향 조절할 수 있습니다. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
라파마이신은 세포 성장과 생존에 관여하는 mTORC1 경로를 차단할 수 있는 mTOR 억제제입니다. Ppnx가 mTOR 신호 경로에 의해 또는 그 일부가 조절되는 경우 라파마이신은 그 활성을 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580은 p38 MAPK 억제제입니다. p38 MAPK를 억제하면 이 키나아제에 의해 조절되는 다운스트림 단백질의 활성이 감소할 수 있습니다. Ppnx가 기질이거나 p38 MAPK에 의해 조절되는 경우 SB203580은 Ppnx 활성을 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126은 MEK1과 MEK2의 선택적 억제제입니다. U0126은 이러한 키나아제를 억제함으로써 ERK1/2의 활성화를 방지합니다. Ppnx가 MAPK/ERK 경로의 영향을 받는다면, U0126은 간접적으로 Ppnx 활성을 억제할 수 있습니다. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
워트만닌은 강력하고 비가역적인 PI3K 억제제입니다. PI3K를 억제하면 Akt 경로가 봉쇄됩니다. Ppnx가 Akt 기질이거나 PI3K/Akt 경로에 의해 조절되는 경우, 워트만닌은 그 활성을 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125는 c-Jun N-말단 키나아제(JNK)의 억제제입니다. JNK를 억제하면 c-Jun 인산화 및 활성이 감소하여 다운스트림 표적 유전자의 전사에 영향을 미칠 수 있습니다. Ppnx 발현이 JNK에 의해 조절되는 경우, SP600125는 Ppnx 활성을 억제할 수 있습니다. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Y-27632는 Rho 관련 코일 코일 함유 단백질 키나아제(ROCK)의 선택적 억제제입니다. Ppnx 활동이 Rho/ROCK 경로를 통해 매개되는 경우, Y-27632에 의한 ROCK 억제는 Ppnx 활동 감소로 이어질 수 있습니다. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
보르테조밉은 프로테아좀 억제제입니다. 프로테아좀을 억제함으로써 유비퀴틴 태그 단백질의 분해를 방지합니다. 프로테아좀 분해를 통해 Ppnx가 조절되는 경우, 보르테조밉은 조절 단백질의 안정화로 인해 Ppnx 신호에 변화를 일으킬 수 있습니다. | ||||||