PNRC2 억제제
일반적인 PNRC2 억제제에는 트리코스타틴 A CAS 58880-19-6, MG-132 [Z-루-루-루-CHO] CAS 133407-82-6, LY 294002 CAS 154447-36-6, PD 98059 CAS 167869-21-8 및 워트만닌 CAS 19545-26-7이 포함되지만 이에 제한되지 않습니다.
PNRC2의 화학적 억제제에는 PNRC2가 관여하는 다양한 경로와 세포 과정을 표적으로 하는 다양한 화합물이 포함됩니다. 히스톤 탈아세틸화 효소 억제제인 트리코스타틴 A는 PNRC2가 특정 유전자에 접근하고 조절하는 데 필요한 염색질 리모델링을 방해하여 유전자 발현에서 PNRC2의 역할을 억제합니다. MG132 및 락타시스틴과 같은 프로테아좀 억제제는 단백질 분해에 중요한 경로인 유비퀴틴-프로테아좀 시스템을 방해합니다. PNRC2의 기능은 이 시스템과 연결되어 있으며, 프로테아좀 억제로 인한 단백질 축적은 PNRC2의 조절 활동을 방해할 수 있습니다. 마찬가지로 보르테조밉은 프로테아좀에 작용하여 PNRC2가 표적으로 삼는 단백질의 분해를 방해하여 그 기능을 방해합니다.
키나아제 억제제의 영역에서 LY294002와 Wortmannin은 PI3K/AKT 신호 전달 경로를 표적으로 하여 PNRC2가 관여하는 다운스트림 신호 전달 활동을 중단시켜 그 기능을 억제합니다. MEK1/2를 억제하는 PD98059와 U0126은 PNRC2의 신호 기능과 관련된 MAPK/ERK 경로의 핵심 이벤트인 ERK의 활성화를 방지합니다. 이와 병행하여 SB203580의 p38 MAPK 억제와 SP600125의 JNK 억제는 MAPK 경로의 두 부분인 PNRC2의 역할을 감소시켜 다양한 자극에 대한 세포 반응을 매개하는 PNRC2의 역할을 감소시킬 수 있습니다. 라파마이신으로 mTOR를 억제하면 단백질 합성 및 분해 경로가 중단되어 PNRC2의 관련 역할에 영향을 미칩니다. 마지막으로, IKK 억제제 VII의 특정 표적은 PNRC2가 관여하는 또 다른 신호 전달 경로인 NF-κB 신호 경로를 방해하여 PNRC2가 NF-κB를 매개로 유전자 발현을 조절하는 능력을 저해합니다.
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| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
트리코스타틴 A는 히스톤 탈아세틸화 효소 억제제입니다. PNRC2는 핵 수용체의 보조 인자로 기능하며 아세틸화된 히스톤과 상호작용하는 것으로 알려져 있습니다. 트리코스타틴 A는 히스톤 탈아세틸화 효소를 억제함으로써 PNRC2가 조절하는 특정 유전자에 접근하는 데 필요한 염색질 리모델링을 방지하여 유전자 발현에서 PNRC2의 역할을 억제할 수 있습니다. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
MG132는 프로테아좀 억제제입니다. PNRC2는 유비퀴틴-프로테아좀 시스템을 통해 단백질 분해를 조절하는 데 관여합니다. MG132에 의해 프로테아좀이 억제되면 PNRC2가 상호 작용하는 조절 단백질을 포함하여 분해 대상이 되는 단백질이 축적되어 이 경로에서 PNRC2의 역할이 기능적으로 억제될 수 있습니다. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002는 PI3K 억제제입니다. PNRC2는 PI3K와 관련된 신호 전달 경로에 관여하는 것으로 알려져 있습니다. LY294002에 의한 PI3K의 억제는 PNRC2가 관여할 수 있는 다운스트림 신호를 방해하여 이러한 경로에서의 기능을 억제할 수 있습니다. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059는 MAPK/ERK 경로의 일부인 MEK의 억제제입니다. PNRC2는 MAPK/ERK를 포함한 다양한 신호 전달 경로 내에서 작동합니다. PD98059는 MEK를 억제함으로써 ERK의 활성화를 감소시켜 이 경로에 의존하는 세포 반응을 매개하는 PNRC2의 역할을 억제할 수 있습니다. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
워트만닌은 PI3K의 강력한 억제제입니다. LY294002와 마찬가지로, 워트만닌이 PI3K를 억제하면 PNRC2가 관여할 수 있는 PI3K/AKT 신호 캐스케이드가 중단되어 이러한 경로에서 PNRC2의 기능적 활동이 억제될 수 있습니다. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580은 p38 MAPK의 특정 억제제입니다. PNRC2는 MAPK 신호 전달 경로와 관련이 있습니다. SB203580에 의한 p38 MAPK의 억제는 이 키나아제의 지배를 받는 세포 과정에 영향을 미칠 수 있으며, 여기에는 PNRC2가 조절하는 과정이 포함될 수 있어 그 기능을 억제할 수 있습니다. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
라파마이신은 mTOR 억제제입니다. PNRC2가 단백질 합성 및 분해 경로에 관여한다는 점을 고려할 때, 라파마이신이 mTOR를 억제하면 이러한 경로를 방해하여 PNRC2의 기능적 억제로 이어질 수 있습니다. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126은 MAPK 경로에서 ERK의 상류 효소인 MEK1/2의 억제제입니다. U0126으로 MEK1/2를 억제하면 ERK의 활성화를 막고, 이는 다시 PNRC2의 관련 신호 기능을 억제할 수 있습니다. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125는 또 다른 MAPK 경로 구성 요소인 JNK의 억제제입니다. PNRC2의 기능은 MAPK 신호와 관련이 있으며, SP600125에 의해 JNK가 억제되면 다양한 자극에 대한 세포 반응에서 PNRC2의 역할이 억제될 수 있습니다. | ||||||
[4-[(4-Benzo[b]thien-2-yl-2-pyrimidinyl)amino]phenyl][4-(1-pyrrolidinyl)-1-piperidinyl]-methanone | 873225-46-8 | sc-503387 | 10 mg | $430.00 | ||
IKK 억제제 VII는 NF-κB 신호 경로의 일부인 IKK의 특정 억제제입니다. PNRC2는 NF-κB 신호 전달에 관여하며, IKK를 억제하면 NF-κB를 매개로 유전자 발현을 조절하는 PNRC2의 기능적 활동이 손상될 수 있습니다. | ||||||