PLEKHA4 억제제는 특정 세포 신호 경로 내에서 다양한 메커니즘을 통해 PLEKHA4의 기능적 활성을 간접적으로 감소시키는 다양한 화합물 그룹입니다. 예를 들어, Ly294002 및 Wortmannin과 같은 화합물은 PI3K/AKT 신호 전달 경로에서 PLEKHA4의 상류 효소인 PI3K를 직접 표적으로 삼습니다. PI3K를 억제하면 AKT 인산화가 감소하고 PLEKHA4를 포함한 다운스트림 신호 성분의 활성화를 방지하여 활성이 감소합니다. 라파마이신 및 PP242와 같은 화합물은 세포 성장 및 대사 신호의 중심 통로인 mTOR 경로를 억제하여 PLEKHA4에 영향을 미치는데, 이는 PLEKHA4가 관여할 가능성이 있는 세포 성장 및 대사 신호의 중심 통로입니다. mTOR를 억제하면 PLEKHA4가 작용할 수 있는 경로를 통한 신호 전달이 감소하여 PLEKHA4 활성이 감소합니다.
팔보시클립, U0126, PD98059와 같은 다른 화합물은 각각 세포 주기 진행과 MAPK 신호에 영향을 미칩니다. 이러한 약물은 세포 주기를 중단하거나 MAPK 경로 내의 특정 키나아제를 억제함으로써 PLEKHA4의 활성에 간접적으로 영향을 줄 수 있습니다. PLEKHA4는 세포 주기의 특정 단계 또는 특정 신호 경로 내에서 활성화되는 과정에 관여할 수 있으므로, 이러한 억제제를 사용하면 PLEKHA4가 기능하는 세포 환경을 제한하여 PLEKHA4 활성이 감소할 수 있습니다.
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디스플레이 라벨:
| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $123.00 $400.00 | 148 | |
포스포이노시타이드 3-키나아제(PI3K)의 강력한 억제제. PLEKHA4는 PI3K 신호 전달에 관여합니다. Ly294002는 PI3K를 억제함으로써 PIP3의 형성을 방지하여 AKT 인산화 및 활성화를 억제합니다. PLEKHA4는 PI3K 매개 신호 전달에 관여하므로, PI3K를 억제하면 간접적으로 PLEKHA4의 기능적 활성을 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $67.00 $223.00 $425.00 | 97 | |
또 다른 강력하고 비가역적인 PI3K 억제제입니다. Ly294002와 유사하게 Wortmannin은 PI3K의 p110 서브유닛에 결합하여 PIP3 형성을 방지합니다. 이러한 억제는 PLEKHA4의 상류에 있는 AKT 활성화를 감소시켜 신호 캐스케이드 내에서 PLEKHA4의 기능을 간접적으로 억제합니다. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $63.00 $158.00 $326.00 | 233 | |
PLEKHA4가 관여할 수 있는 다운스트림 신호 경로를 억제하여 PLEKHA4 활동에 간접적으로 영향을 줄 수 있는 mTOR 억제제입니다. mTOR는 PI3K의 다운스트림 이펙터이므로 라파마이신으로 mTOR를 억제하면 PI3K/AKT/mTOR 경로에서 PLEKHA4의 기능적 활성이 감소할 수 있습니다. | ||||||
PP242 | 1092351-67-1 | sc-301606A sc-301606 | 1 mg 5 mg | $57.00 $172.00 | 8 | |
mTOR 키나아제의 선택적 억제제입니다. 알로스테릭 억제제인 라파마이신과 달리 PP242는 mTORC1과 mTORC2 복합체를 직접 억제합니다. 이러한 포괄적인 억제는 PLEKHA4가 mTOR의 하류에서 기능하는 신호 경로를 약화시켜 PLEKHA4 활성을 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $321.00 | ||
G1 단계에서 세포 주기를 정지시키는 CDK4/6 억제제. 세포 증식 신호와 관련된 PLEKHA4는 그 기능이 특정 세포 주기 단계와 연관되어 있을 수 있으므로 세포 주기 정지로 인해 그 활성이 감소할 수 있습니다. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $40.00 $92.00 | 212 | |
MEK의 선택적 억제제로, ERK/MAPK 경로를 억제하는 방식으로도 작용합니다. U0126과 유사하게 PD98059는 ERK/MAPK 경로를 통한 신호 전달 감소로 인해 PLEKHA4 활성을 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
스트레스 반응 및 세포 사멸 신호 경로를 변경하여 PLEKHA4 활성에 영향을 줄 수 있는 c-Jun N-말단 키나아제(JNK)의 억제제. JNK는 PLEKHA4와 관련된 신호 전달 과정의 상류에 위치할 수 있으므로, 이를 억제하면 PLEKHA4 활성이 감소할 수 있습니다. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $90.00 $349.00 | 284 | |
PLEKHA4가 작용할 수 있는 염증 신호 경로를 억제하여 PLEKHA4의 활성을 감소시킬 수 있는 p38 MAPK의 선택적 억제제입니다. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $135.00 $1085.00 | 115 | |
프로테아좀 억제제는 다유비퀴틴화 단백질의 축적을 유도하고 다양한 신호 경로를 방해할 수 있습니다. 이러한 교란은 단백질 정체 및 상호 작용에 영향을 미쳐 PLEKHA4의 활동을 간접적으로 억제할 수 있습니다. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $57.00 $100.00 $250.00 | 129 | |
티로신 키나아제 억제제로, 다양한 수용체 및 하류 신호 경로를 억제하여 PLEKHA4를 간접적으로 억제할 수 있으며, 잠재적으로 PLEKHA4가 활성화되는 신호 경로를 포함할 수 있습니다. | ||||||