Pim-1 억제제
일반적인 Pim-1 억제제에는 CX-4945 CAS 1009820-21-6, AZD1208 CAS 1204144-28-4 및 SGI-1776 CAS 1025065-69-3이 포함되지만 이에 국한되지 않습니다.
세린/트레오닌 키나아제인 Pim-1은 세포 생존, 증식, 분화 및 세포 사멸을 포함한 다양한 세포 과정에서 중추적인 역할을 합니다. 이 단백질의 과발현은 여러 암의 발생과 진행에 관여하는 것으로 알려져 있어 매력적인 개입 표적이 되고 있습니다. Pim-1의 주요 기능 중 하나는 세포 주기 진행 및 세포 사멸 방지 경로에 관여하는 주요 조절 단백질을 인산화하여 세포 증식 및 생존을 촉진하는 것입니다. 또한 Pim-1은 전사인자 및 기타 키나제의 활성을 조절하여 세포 과정에 영향을 미칠 수 있습니다.
키나제 도메인을 직접 표적으로 하거나 기질 및 보조 인자와의 상호작용을 방해하는 저분자 억제제를 포함하여 여러 가지 메커니즘을 사용하여 Pim-1 기능을 저해할 수 있습니다. 또한 Pim-1 발현의 업스트림 조절자 또는 신호 경로의 다운스트림 이펙터를 표적으로 하는 전략도 효과적으로 그 활성을 억제할 수 있습니다. 이러한 억제 전략은 Pim-1이 매개하는 생존 및 증식 신호 캐스케이드를 방해하여 세포 사멸을 유도하고 종양 성장을 억제하는 것을 목표로 합니다. Pim-1 억제의 기본이 되는 특정 메커니즘을 이해하는 것은 조절 장애가 있는 Pim-1 활성과 관련된 암을 퇴치하기 위한 표적 치료법을 개발하는 데 매우 중요합니다.
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디스플레이 라벨:
| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
CX-4945 | 1009820-21-6 | sc-364475 sc-364475A | 2 mg 50 mg | $183.00 $1285.00 | 9 | |
CX-4945는 Pim-1 키나아제의 선택적 억제제로, 세포 신호 경로 내에서 특정 인산화 사건을 방해하는 독특한 능력을 보여줍니다. 이 화합물은 Pim-1의 ATP 결합 부위와 상호작용하여 키나아제의 활성을 변화시켜 세포 생존 및 증식에 관여하는 다운스트림 표적에 영향을 미칩니다. 이 화합물의 구조적 특징은 강력한 결합 친화력을 촉진하는 한편, 동역학적 프로필은 경쟁적 억제 메커니즘을 보여줌으로써 세포 반응을 효과적으로 조절할 수 있는 잠재력을 강조합니다. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY 294002는 포스포이노시타이드 3-키나아제(PI3K) 경로의 강력한 억제제로, 지질 신호 캐스케이드를 방해하는 독특한 능력을 보여줍니다. PI3K의 ATP 결합 포켓에 선택적으로 결합하여 효소의 형태를 변경함으로써 효소의 촉매 활성을 억제합니다. 이러한 교란은 다운스트림 신호 분자에 영향을 미쳐 성장과 신진대사와 같은 세포 과정에 영향을 미칩니다. 퀘르세틴의 독특한 분자 상호작용과 경쟁적 억제 동역학은 PI3K 관련 경로를 연구하는 데 유용한 도구입니다. | ||||||
AZD1208 | 1204144-28-4 | sc-503188 | 10 mg | $316.00 | 1 | |
특정 핌 키나아제 억제제는 핌-1의 활성을 차단하여 암세포의 세포 주기 정지 및 세포 사멸을 유도합니다. | ||||||
Quercetin Dihydrate | 6151-25-3 | sc-203225 sc-203225A | 5 g 25 g | $35.00 $60.00 | 1 | |
퀘르세틴 이수화물은 특히 산화 스트레스 반응을 조절하는 능력을 통해 다양한 세포 경로와 독특한 상호 작용을 보이는 플라보노이드입니다. 퀘르세틴은 단백질과 복잡한 분자 상호작용을 통해 단백질의 형태와 활성에 영향을 미칩니다. 또한 이 화합물은 자유 라디칼을 제거할 때 뚜렷한 동역학을 보여줌으로써 세포 신호와 항상성에 영향을 미칩니다. 용해성 특성은 생체 이용률을 향상시켜 다양한 생화학적 상호작용을 촉진합니다. | ||||||
SGI-1776 | 1025065-69-3 | sc-364615 sc-364615A | 5 mg 50 mg | $158.00 $1009.00 | 1 | |
특히 백혈병 및 전립선암 세포에서 Pim-1을 억제하고 그 다운스트림 효과를 감소시킬 수 있는 알핌 키나아제 억제제. | ||||||
TCS PIM-1 1 | 491871-58-0 | sc-204330 sc-204330A | 10 mg 50 mg | $179.00 $714.00 | 1 | |
TCS PIM-1 1은 핵친화성과 반응하여 아실 유도체를 형성하는 것이 특징인 산 할로겐화물입니다. 이 화합물의 독특한 전자 구조는 선택적 아실화를 가능하게 하여 반응 동역학 및 경로에 영향을 미칩니다. 이 화합물은 다양한 환경에서 안정성과 반응성에 영향을 미칠 수 있는 독특한 용해 역학을 나타냅니다. 또한 안정적인 중간체를 형성하는 TCS PIM-1 1의 능력은 합성 응용 분야에서의 활용도를 높여 다양한 화학적 거동을 보여줍니다. | ||||||
Myricetin | 529-44-2 | sc-203147 sc-203147A sc-203147B sc-203147C sc-203147D | 25 mg 100 mg 1 g 25 g 100 g | $95.00 $184.00 $255.00 $500.00 $1002.00 | 3 | |
마이리세틴은 Pim-1으로서 세포 신호 전달 경로, 특히 키나아제 활성 조절에서 놀라운 상호 작용을 나타냅니다. 독특한 플라보노이드 구조는 표적 단백질과의 수소 결합 및 π-π 스태킹을 촉진하여 단백질의 형태와 기능에 영향을 미칩니다. 또한 이 화합물의 항산화 특성은 반응성 중간체를 안정화시키는 역할을 하며, 다양한 용매에 대한 용해도는 생체 이용률과 상호작용 역학에 영향을 미치므로 생화학 연구에서 관심의 대상이 되고 있습니다. | ||||||
TCS PIM-1 4a | 438190-29-5 | sc-296450 sc-296450A | 10 mg 50 mg | $64.00 $346.00 | ||
PIM-1으로 작용하는 TCS PIM-1 4a는 산 할로겐화물로서 독특한 반응성을 나타내며 높은 특이성으로 핵친화성 아실 치환에 관여합니다. 전기 친화적인 특성으로 인해 아민 및 알코올과 빠르게 상호작용하여 안정적인 중간체를 형성할 수 있습니다. 이 화합물의 독특한 입체 및 전자 특성은 반응 동역학에 영향을 미치며, 강력한 쌍극자-쌍극자 상호작용을 형성하는 능력은 용해 역학을 향상시켜 전반적인 반응성 프로파일에 영향을 미칩니다. | ||||||
PIM-1 Inhibitor 2 | 477845-12-8 | sc-204194 sc-204194A | 10 mg 50 mg | $132.00 $559.00 | 1 | |
Pim-1 키나아제의 특정 억제제로, 발암 가능성을 감소시킵니다. | ||||||
SMI-4a | 327033-36-3 | sc-364140 | 5 mg | $93.00 | 2 | |
Pim-1 키나아제의 강력하고 선택적인 억제제. 다양한 암 세포주에서 Pim-1 활성을 차단하고 세포 사멸을 유도합니다. | ||||||