Date published: 2025-10-10

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TCS PIM-1 4a (CAS 438190-29-5)

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대체 이름:
(5Z)-5-[[3-(Trifluoromethyl)phenyl]methylene]-2,4-thiazolidinedione thiazolidine-2,4-dione, 4a; SMI-4a
적용:
TCS PIM-1 4a 선택적 ATP 경쟁적 핌 키나제 억제제입니다.
CAS 등록번호:
438190-29-5
순도:
>98%
분자량:
273.23
분자식:
C11H6F3NO2S
연구용으로만 사용가능합니다. 진단이나 치료용으로 사용불가합니다.
* 참조분석증명서대량의 측정 데이터(함수량포함).

빠른 링크

TCS PIM-14a는 선택적이고 ATP-경쟁적인 Pim 키나제 억제제(Pim-1 및 Pim-2에 대해 각각 IC50 값 = 24 및 100 nM)이다. TCS PIM-14a는 시험된 약 50개의 다른 키나제 패널에서 선택성을 나타내는 것으로 나타났다. 이 화합물은 또한 시험관 내에서 PC3 전립선 암종 세포에서 세포독성을 나타낸다. TCS PIM-14a는 알도스 환원효소 및 Cox-2의 억제제이다.


TCS PIM-1 4a (CAS 438190-29-5) 참고자료

  1. PIM-1 키나아제 억제제 SMI-4a는 글리코겐 합성 효소 키나아제 3β의 활성을 강화하여 만성 골수성 백혈병 세포에서 항종양 효과를 발휘합니다.  |  Fan, RF., et al. 2017. Mol Med Rep. 16: 4603-4612. PMID: 28849186
  2. 진세노사이드 G-Rh2는 자가포식 세포 사멸을 통한 항흑색종 활성에서 SMI-4a와 시너지 효과를 발휘합니다.  |  Lv, DL., et al. 2018. Chin Med. 13: 11. PMID: 29483938
  3. PIM 억제제 SMI-4a는 HO-1 매개 JAK2/STAT3 경로를 통해 B세포 급성 림프구성 백혈병 세포에서 세포 자멸사를 유도합니다.  |  Kuang, X., et al. 2019. Life Sci. 219: 248-256. PMID: 30658101
  4. Pim-1 억제제 SMI-4a는 PI3K/AKT/mTOR 경로를 통해 비소세포폐암의 종양 성장을 억제합니다.  |  Jiang, W., et al. 2019. Onco Targets Ther. 12: 3043-3050. PMID: 31114247
  5. PIM1 억제제 SMI-4a는 p65 인산화 조절을 통해 대식세포 염증 반응을 억제함으로써 지질 다당류로 인한 급성 폐 손상을 약화시켰습니다.  |  Wang, J., et al. 2019. Int Immunopharmacol. 73: 568-574. PMID: 31203114
  6. PIM2에 의한 AMPKα1의 음성 조절은 자궁내막암에서 호기성 해당 작용과 종양 형성을 촉진합니다.  |  Han, X., et al. 2019. Oncogene. 38: 6537-6549. PMID: 31358902
  7. PIM1 키나아제의 억제는 폐포 상피 세포의 ZEB1/E-카데린 경로를 조절하여 마우스에서 블레오마이신에 의한 폐섬유화를 약화시킵니다.  |  Zhang, X., et al. 2020. Mol Immunol. 125: 15-22. PMID: 32619930
  8. PIM1 억제는 폐 미세혈관 내피 세포의 ELK3/ICAM1 축을 조절하여 내독소로 인한 급성 폐 손상을 약화시켰습니다.  |  Cao, Y., et al. 2021. Inflamm Res. 70: 89-98. PMID: 33185705
  9. 삼중음성 유방암 세포에서 AKT 및 MEK 경로의 이중 억제가 게피티닙의 항암 효과를 강화합니다.  |  You, KS., et al. 2021. Cancers (Basel). 13: PMID: 33801977
  10. IκB 키나아제 억제는 삼중 음성 유방암 세포에서 표피 성장 인자 수용체 억제에 대한 내성을 우회할 수 있는 잠재적 치료 전략입니다.  |  Yi, YW., et al. 2022. Cancers (Basel). 14: PMID: 36358633

주문정보

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