PI 3-kinase C2α 억제제
일반적인 PI 3-키나아제 C2α 억제제에는 Wortmannin CAS 19545-26-7, LY 294002 CAS 154447-36-6, PI-103 CAS 371935-74-9, AS-252424 CAS 900515-16-4 및 IC-87114 CAS 371242-69-2가 포함되지만 이에 국한되지는 않습니다.
PI 3-키나아제 C2α 억제제는 다양한 세포 과정에 관여하는 중요한 키나아제인 PI 3-키나아제 C2α의 활성을 조절하도록 설계된 다양한 화합물로 구성됩니다. 직접 억제제인 워트만닌은 키나아제의 활성 부위를 공유 결합하여 포스파티딜이노시톨 기질을 인산화하는 능력을 방해합니다. LY294002는 ATP와 경쟁하여 키나아제에 결합하여 촉매 활성을 방해하고 하류 신호 경로에 영향을 미칩니다. PI-103은 PI 3-키나아제 및 mTOR 이중 억제제로, PI 3-키나아제 C2α와 다운스트림 신호를 억제하는 포괄적인 접근 방식을 제공합니다. 강력하고 선택적인 억제제인 AS252424는 키나아제의 ATP 결합 부위에 결합하여 그 활성을 억제하고 PI 3-키나제 C2α의 특정 기능을 이해하는 데 유용한 도구를 제공합니다. 주로 PI 3-키나제 δ 억제제인 IC87114는 PI 3-키나제 C2α에 대한 억제 효과를 나타내며 세포 과정에 영향을 미칩니다.
YM201636, TGX-221, CAL-101, GDC-0941과 같은 화합물은 PI 3-키나제 C2α를 표적으로 하여 키나제 활성과 다운스트림 신호 캐스케이드를 방해합니다. 광범위한 스펙트럼의 PI 3-키나제 억제제인 ZSTK474는 PI 3-키나제 C2α를 포함한 여러 이소형에 영향을 미치므로 그 기능을 종합적으로 연구할 수 있는 도구를 제공합니다. BYL719는 PI 3-키나아제 α에 선택적이지만, PI 3-키나아제 C2α에도 일부 억제 효과를 나타내며 하류 신호 경로에 영향을 미칩니다. 또한 3-메틸아데닌(3-MA)은 이 이소형에 의해 조절되는 과정인 오토파지를 억제함으로써 PI 3-키나아제 C2α를 간접적으로 조절합니다. 이러한 간접 조절은 직접적인 촉매 활성을 넘어 세포 과정에서 PI 3-키나아제 C2α의 상호 연결된 역할에 대한 통찰력을 제공합니다. 요약하면, 이러한 PI 3-키나아제 C2α 억제제는 연구자들이 다양한 세포 맥락에서 이 키나아제의 특정 기능을 해부할 수 있는 강력한 툴킷을 제공합니다. 이러한 화합물은 촉매 활성을 표적으로 하거나 관련 세포 과정에 영향을 미침으로써 이 동형체의 조절 이상과 관련된 질병에서 PI 3-kinase C2α의 역할과 잠재적 영향에 대한 이해에 기여합니다.
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디스플레이 라벨:
| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
워트만닌은 PI 3-키나아제 C2α의 직접 억제제입니다. 워트만닌은 키나아제의 활성 부위를 공유 결합하여 포스파티딜이노시톨 기질을 인산화하는 능력을 방해합니다. 이러한 억제는 소포 이동 및 막 역학과 같은 세포 과정에 관여하는 다운스트림 신호 캐스케이드를 방해합니다. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002는 선택적 PI 3-키나아제 억제제로서 클래스 I 및 클래스 III 동형체 모두에 영향을 미칩니다. PI 3-키나아제 C2α의 억제는 ATP 결합 부위에 경쟁적으로 결합하여 키나아제가 기질을 인산화하는 능력을 방해함으로써 PI 3-키나아제 활성에 의존하는 세포 과정을 조절합니다. | ||||||
PI-103 | 371935-74-9 | sc-203193 sc-203193A | 1 mg 5 mg | $32.00 $128.00 | 3 | |
PI-103은 이중 PI 3-키나아제 및 mTOR 억제제입니다. 이 화합물은 PI 3-키나제 C2α에 작용하여 키나제 활성을 차단하고 다운스트림 신호 경로를 억제합니다. 이 화합물은 소포 이동, 막 역학, 자가포식 등 세포 과정에서 PI 3-키나아제 C2α의 역할을 연구하는 데 효과적인 억제제 역할을 합니다. | ||||||
AS-252424 | 900515-16-4 | sc-202961 sc-202961A | 1 mg 5 mg | $41.00 $155.00 | ||
AS252424는 강력하고 선택적인 PI 3-키나아제 C2α 억제제입니다. 이 약물은 ATP 결합 부위에 결합하여 키나아제의 활성을 조절하여 다운스트림 신호 경로의 억제를 유도합니다. AS252424는 세포 과정 및 잠재적 치료 응용 분야에서 PI 3-키나아제 C2α의 특정 기능을 조사하는 데 유용한 도구가 될 수 있습니다. | ||||||
IC-87114 | 371242-69-2 | sc-364509 sc-364509A | 5 mg 50 mg | $140.00 $1060.00 | 1 | |
IC87114는 PI 3-키나제 δ의 선택적 억제제이지만 PI 3-키나제 C2α에 대한 억제 효과도 나타냅니다. IC87114는 PI 3-키나아제 C2α의 키나아제 활성을 차단함으로써 이 이소형의 영향을 받는 세포 과정을 방해하여 신호 경로에서의 역할과 PI 3-키나아제 C2α가 조절되지 않는 질병에서의 잠재적 영향에 대한 통찰력을 제공합니다. | ||||||
YM201636 | 371942-69-7 | sc-204193 | 5 mg | $213.00 | 6 | |
YM201636은 PI 3-키나아제 C2α의 억제제로, 키나아제 활성을 표적으로 합니다. 이 약물은 키나아제의 ATP 결합 부위에 결합하여 포스파티딜이노시톨 기질의 인산화를 억제하는 방식으로 작용합니다. 이러한 억제는 PI 3-키나아제 C2α에 의존하는 세포 과정을 조절하여 그 기능과 잠재적 치료 응용을 연구하는 약리학적인 도구를 제공합니다. | ||||||
PI 3-Kβ Inhibitor VI, TGX-221 | 663619-89-4 | sc-203190 | 1 mg | $437.00 | ||
TGX-221은 PI 3-키나아제 C2α의 선택적 억제제입니다. TGX-221은 키나아제의 ATP 결합 부위에 결합함으로써 촉매 활성을 방해하여 PI 3-키나아제 C2α에 의해 조절되는 세포 과정에 대한 다운스트림 효과를 유도합니다. 이 화합물은 신호 전달 경로와 세포 기능에서 이 동형체의 역할을 조사할 수 있는 구체적인 수단을 제공합니다. | ||||||
CAL-101 | 870281-82-6 | sc-364453 | 10 mg | $189.00 | 4 | |
이델라리시브(Idelalisib)라고도 알려진 CAL-101은 PI 3-키나제 δ의 선택적 억제제이지만 PI 3-키나제 C2α에 대해서도 억제 효과를 나타냅니다. 이 약은 다운스트림 신호 경로를 방해하여 PI 3-키나제 C2α 활성을 조절합니다. CAL-101은 PI 3-키나아제 C2α의 기능과 이 이소형이 조절되지 않는 질병에 대한 잠재적 영향을 탐구하는 약리학 도구로 사용됩니다. | ||||||
GDC-0941 | 957054-30-7 | sc-364498 sc-364498A | 5 mg 10 mg | $184.00 $195.00 | 2 | |
GDC-0941은 PI 3-키나아제 C2α를 포함한 여러 이소형에 영향을 미치는 범-PI 3-키나아제 억제제입니다. GDC-0941은 PI 3-키나제 C2α의 ATP 결합 부위를 표적으로 삼아 키나제 활성을 억제하여 다운스트림 신호 경로를 조절합니다. 이 화합물은 세포 과정에서 PI 3-키나아제 C2α의 역할에 대한 통찰력을 제공하고 잠재적인 치료적 시사점을 제공합니다. | ||||||
ZSTK 474 | 475110-96-4 | sc-475495 | 5 mg | $75.00 | ||
ZSTK474는 PI 3-키나아제 C2α를 포함한 여러 이소형을 표적으로 하는 광범위한 스펙트럼의 PI 3-키나아제 억제제입니다. PI 3-키나아제 C2α의 억제는 키나아제의 ATP 결합 부위를 차단하여 세포 과정에 대한 다운스트림 효과로 이어집니다. ZSTK474는 PI 3-키나아제 C2α의 기능과 질병에 대한 잠재적 영향을 조사하는 데 유용한 도구로 사용됩니다. | ||||||