Pbx 2 억제제
일반적인 Pbx 2 억제제에는 5-클로로-N2-(2-이소프로폭시-5-메틸-4-(피페리딘-4-일)페닐)-N4-(2-(이소프로필설포닐)페닐)피리미딘-2,4-디아민 CAS 1032900-25-6, 셀루메티닙 CAS 606143-52-6, Dasatinib CAS 302962-49-8, Sorafenib CAS 284461-73-0 및 Ruxolitinib CAS 941678-49-5 등이 포함되지만 이에 제한되지 않습니다.
Pbx2 억제제는 발달 과정에서 유전자 발현을 조절하는 데 중요한 역할을 하는 전사인자인 전B세포 백혈병 호모박스 2(Pbx2)의 기능을 특이적으로 표적하고 억제하도록 설계된 화합물의 일종입니다. Pbx2는 호모도메인 단백질의 TALE(3아미노산 루프 확장) 계열에 속하며 Hox 단백질과 같은 다른 호모도메인 단백질의 보조 인자로 작용합니다. Pbx2는 다른 전사 인자와 이합체 또는 다합체 복합체를 형성하고 DNA에 결합하며 세포 분화, 성장 및 발달에 관여하는 유전자의 전사를 조절하여 다양한 세포 과정에 영향을 미칩니다. Pbx2 억제제는 이러한 단백질-DNA 또는 단백질-단백질 상호작용을 방해하여 Pbx2에 의해 조절되는 유전자의 전사 활동을 조절하는 기능을 하며, Pbx2 억제제의 화학 구조는 일반적으로 Pbx2의 DNA 결합 도메인 또는 다른 전사 인자와의 상호작용 표면을 방해하도록 설계되어 있습니다. 이러한 억제제는 Pbx2 단백질에 결합하여 파트너와 복합체를 형성하지 못하도록 하거나 Pbx2의 형태를 변경하여 표적 DNA 서열에 결합하는 능력을 방해하는 방식으로 작용할 수 있습니다. 구조 기반 약물 설계 및 고처리량 스크리닝 기술은 일반적으로 Pbx2 기능을 효과적으로 억제하는 저분자 또는 펩타이드 기반 화합물을 식별하고 최적화하는 데 사용됩니다. 이러한 억제제를 사용하여 연구자들은 유전자 네트워크를 조절하는 데 있어 Pbx2의 구체적인 역할과 발달 경로에 미치는 영향을 조사할 수 있습니다. 또한, Pbx2 억제제는 전사 인자 역학이 세포 분화 및 계통 사양에 미치는 영향을 연구하는 데 유용한 도구로서 다양한 생물학적 맥락에서 전사 조절의 복잡한 메커니즘을 밝히는 데 도움이 됩니다.
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디스플레이 라벨:
| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
5-Chloro-N2-(2-isopropoxy-5-methyl-4-(piperidin-4-yl)phenyl)-N4-(2-(isopropylsulfonyl)phenyl)pyrimidine-2,4-diamine | 1032900-25-6 | sc-505041 | 1 mg | $230.00 | ||
세리티닙이라고도 불리는 이 화합물은 ALK 신호 전달 경로를 표적으로 하여 Pbx2의 직접적인 억제제 역할을 합니다. ALK 억제제인 세리티닙은 ALK 활성화를 방해하여 Pbx2와 관련된 다운스트림 신호 이벤트를 방해합니다. 구체적으로, ALK 활성화는 Pbx2 발현을 촉진하고, 세리티닙은 ALK를 억제함으로써 ALK/Pbx2 축을 조절하여 Pbx2 수치를 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
Selumetinib | 606143-52-6 | sc-364613 sc-364613A sc-364613B sc-364613C sc-364613D | 5 mg 10 mg 100 mg 500 mg 1 g | $28.00 $80.00 $412.00 $1860.00 $2962.00 | 5 | |
셀루메티닙은 MEK/ERK 신호 전달 경로를 통해 Pbx2를 직접 억제하는 역할을 합니다. 셀루메티닙은 MEK를 억제함으로써 Pbx2 발현을 조절하는 인산화 캐스케이드를 방해합니다. 이러한 직접적인 억제는 전사 수준에서 발생하며, 셀루메티닙은 Pbx2 유전자 발현에 관여하는 전사인자의 활성화를 방해하여 mRNA 수준을 감소시키고 결과적으로 Pbx2 단백질 발현을 하향 조절합니다. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
다사티닙은 Src 계열 키나아제 신호 전달 경로를 표적으로 하여 Pbx2의 간접 억제제로 작용합니다. 다사티닙은 Src 계열 키나아제를 억제함으로써 Pbx2 발현을 조절하는 다운스트림 신호 전달을 방해합니다. Src 계열 키나아제는 Pbx2와 관련된 전사인자의 활성화에 관여하며, 다사티닙은 이러한 키나아제를 억제함으로써 Src/Pbx2 축을 조절하여 결과적으로 Pbx2 수준을 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
소라페닙은 RAF/MEK/ERK 신호 경로를 통해 Pbx2의 직접적인 억제제로 작용합니다. 소라페닙은 RAF를 억제함으로써 Pbx2 발현을 조절하는 인산화 캐스케이드를 방해합니다. 이러한 직접적인 억제는 전사 수준에서 발생하며, 소라페닙은 Pbx2 유전자 발현에 관여하는 전사인자의 활성화를 방해하여 mRNA 수준을 감소시키고 결과적으로 Pbx2 단백질 발현을 하향 조절합니다. | ||||||
Ruxolitinib | 941678-49-5 | sc-364729 sc-364729A sc-364729A-CW | 5 mg 25 mg 25 mg | $246.00 $490.00 $536.00 | 16 | |
룩솔리티닙은 JAK/STAT 신호 경로를 표적으로 하여 Pbx2의 간접 억제제 역할을 합니다. 룩솔리티닙은 JAK를 억제함으로써 Pbx2 발현을 조절하는 다운스트림 신호 이벤트를 방해합니다. JAK 활성화는 Pbx2와 관련된 전사인자에 영향을 미치는 인산화 캐스케이드에 관여하며, 룩솔리티닙은 JAK를 억제함으로써 JAK/Pbx2 축을 조절하여 Pbx2 수준을 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
이매티닙은 ABL 신호 전달 경로를 표적으로 하여 Pbx2의 간접 억제제 역할을 합니다. 이매티닙은 ABL을 억제함으로써 Pbx2 발현을 조절하는 다운스트림 신호 이벤트를 방해합니다. ABL 활성화는 Pbx2와 관련된 전사인자에 영향을 미치는 인산화 캐스케이드에 관여하며, 이매티닙은 ABL을 억제함으로써 ABL/Pbx2 축을 조절하여 Pbx2 수치를 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
Sunitinib Malate | 341031-54-7 | sc-220177 sc-220177A sc-220177B | 10 mg 100 mg 3 g | $193.00 $510.00 $1072.00 | 4 | |
수니티닙은 수용체 티로신 키나아제(RTK) 신호 경로를 통해 Pbx2를 직접 억제하는 역할을 합니다. 수니티닙은 여러 RTK를 억제함으로써 Pbx2와 관련된 다운스트림 신호 이벤트를 방해합니다. RTK 활성화는 Pbx2 발현을 촉진하고, 수니티닙은 RTK를 억제함으로써 RTK/Pbx2 축을 조절하여 Pbx2 수치를 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
Trametinib | 871700-17-3 | sc-364639 sc-364639A sc-364639B | 5 mg 10 mg 1 g | $112.00 $163.00 $928.00 | 19 | |
트라메티닙은 MEK/ERK 신호 경로를 통해 Pbx2의 직접 억제제로 작용합니다. 트라메티닙은 MEK를 억제함으로써 Pbx2 발현을 조절하는 인산화 캐스케이드를 방해합니다. 이러한 직접적인 억제는 전사 수준에서 발생하며, 트라메티닙은 Pbx2 유전자 발현에 관여하는 전사 인자의 활성화를 방해하여 mRNA 수준을 감소시키고 결과적으로 Pbx2 단백질 발현을 하향 조절합니다. | ||||||
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | $85.00 $132.00 $287.00 $495.00 $3752.00 | 42 | |
엘로티닙은 EGFR 신호 경로를 통해 Pbx2를 직접 억제하는 역할을 합니다. 엘로티닙은 EGFR을 억제함으로써 Pbx2 발현을 조절하는 인산화 캐스케이드를 방해합니다. 이러한 직접적 억제는 전사 수준에서 발생하며, 얼로티닙은 Pbx2 유전자 발현에 관여하는 전사 인자의 활성화를 방해하여 mRNA 수준을 감소시키고 결과적으로 Pbx2 단백질 발현을 하향 조절합니다. | ||||||
Nilotinib | 641571-10-0 | sc-202245 sc-202245A | 10 mg 25 mg | $205.00 $405.00 | 9 | |
닐로티닙은 ABL 신호 경로를 통해 Pbx2를 직접 억제하는 역할을 합니다. ABL을 억제함으로써 닐로티닙은 Pbx2 발현을 조절하는 인산화 캐스케이드를 방해합니다. 이러한 직접적인 억제는 전사 수준에서 발생하며, 닐로티닙은 Pbx2 유전자 발현에 관여하는 전사인자의 활성화를 방해하여 mRNA 수준을 감소시키고 결과적으로 Pbx2 단백질 발현을 하향 조절합니다. | ||||||