Inhibiteurs Pbx 2
Les inhibiteurs courants de Pbx 2 comprennent, sans s'y limiter, le 5-Chloro-N2-(2-isopropoxy-5-méthyl-4-(pipéridin-4-yl)phényl)-N4-(2-(isopropylsulfonyl)phényl)pyrimidine-2,4-diamine CAS 1032900-25-6, le Selumetinib CAS 606143-52-6, le Dasatinib CAS 302962-49-8, le Sorafenib CAS 284461-73-0 et le Ruxolitinib CAS 941678-49-5.
Les inhibiteurs de Pbx2 sont une classe de composés chimiques conçus pour cibler spécifiquement et inhiber la fonction de l'homéobox 2 de la leucémie à cellules pré-B (Pbx2), un facteur de transcription qui joue un rôle crucial dans la régulation de l'expression des gènes au cours du développement. Pbx2 appartient à la famille TALE (three amino acid loop extension) des protéines à homéodomaine et agit comme cofacteur pour d'autres protéines à homéodomaine, telles que les protéines Hox. Pbx2 influence divers processus cellulaires en formant des complexes hétérodimériques ou multimériques avec d'autres facteurs de transcription, en se liant à l'ADN et en régulant la transcription de gènes impliqués dans la différenciation, la croissance et le développement des cellules. Les inhibiteurs de Pbx2 agissent en perturbant ces interactions protéine-ADN ou protéine-protéine, modulant ainsi l'activité transcriptionnelle des gènes régulés par Pbx2. La structure chimique des inhibiteurs de Pbx2 est généralement conçue pour interférer avec le domaine de liaison à l'ADN de Pbx2 ou avec ses surfaces d'interaction avec d'autres facteurs de transcription. Ces inhibiteurs peuvent agir en se liant à la protéine Pbx2, l'empêchant de former des complexes avec ses partenaires, ou en modifiant la conformation de Pbx2, entravant sa capacité à se lier aux séquences d'ADN cibles. La conception de médicaments basée sur la structure et les techniques de criblage à haut débit sont couramment utilisées pour identifier et optimiser les petites molécules ou les composés à base de peptides qui inhibent efficacement la fonction de Pbx2. Grâce à ces inhibiteurs, les chercheurs peuvent étudier les rôles spécifiques de Pbx2 dans la régulation des réseaux de gènes et son impact sur les voies de développement. En outre, les inhibiteurs de Pbx2 sont des outils précieux pour étudier comment la dynamique des facteurs de transcription affecte la différenciation cellulaire et la spécification des lignées, ce qui permet d'élucider les mécanismes complexes de la régulation transcriptionnelle dans divers contextes biologiques.
VOIR ÉGALEMENT...
Items 1 to 10 of 12 total
Afficher:
| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
5-Chloro-N2-(2-isopropoxy-5-methyl-4-(piperidin-4-yl)phenyl)-N4-(2-(isopropylsulfonyl)phenyl)pyrimidine-2,4-diamine | 1032900-25-6 | sc-505041 | 1 mg | $230.00 | ||
Également appelé Ceritinib, ce composé sert d'inhibiteur direct de Pbx2 en ciblant la voie de signalisation ALK. En tant qu'inhibiteur de l'ALK, le Ceritinib interfère avec l'activation de l'ALK, perturbant les événements de signalisation en aval qui impliquent Pbx2. Plus précisément, l'activation de l'ALK favorise l'expression de Pbx2 et le Ceritinib, en inhibant l'ALK, peut moduler l'axe ALK/Pbx2, ce qui entraîne une réduction des niveaux de Pbx2. | ||||||
Selumetinib | 606143-52-6 | sc-364613 sc-364613A sc-364613B sc-364613C sc-364613D | 5 mg 10 mg 100 mg 500 mg 1 g | $28.00 $80.00 $412.00 $1860.00 $2962.00 | 5 | |
Le sélumétinib agit comme un inhibiteur direct de Pbx2 par l'intermédiaire de la voie de signalisation MEK/ERK. En inhibant la MEK, le sélumétinib perturbe la cascade de phosphorylation qui régule l'expression de Pbx2. Cette inhibition directe se produit au niveau transcriptionnel, où le sélumétinib interfère avec l'activation des facteurs de transcription impliqués dans l'expression du gène Pbx2, ce qui entraîne une diminution des niveaux d'ARNm et une régulation à la baisse de l'expression de la protéine Pbx2. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Le dasatinib sert d'inhibiteur indirect de Pbx2 en ciblant la voie de signalisation des kinases de la famille Src. En inhibant les kinases de la famille Src, le Dasatinib interfère avec les événements de signalisation en aval qui régulent l'expression de Pbx2. Les kinases de la famille Src sont impliquées dans l'activation des facteurs de transcription liés à Pbx2, et le Dasatinib, en inhibant ces kinases, peut moduler l'axe Src/Pbx2, ce qui entraîne une réduction des niveaux de Pbx2. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Le sorafénib agit comme un inhibiteur direct de Pbx2 par le biais de la voie de signalisation RAF/MEK/ERK. En inhibant RAF, le sorafénib perturbe la cascade de phosphorylation qui régule l'expression de Pbx2. Cette inhibition directe se produit au niveau transcriptionnel, où le sorafénib interfère avec l'activation des facteurs de transcription impliqués dans l'expression du gène Pbx2, ce qui entraîne une diminution des niveaux d'ARNm et une régulation à la baisse de l'expression de la protéine Pbx2. | ||||||
Ruxolitinib | 941678-49-5 | sc-364729 sc-364729A sc-364729A-CW | 5 mg 25 mg 25 mg | $246.00 $490.00 $536.00 | 16 | |
Le ruxolitinib sert d'inhibiteur indirect de Pbx2 en ciblant la voie de signalisation JAK/STAT. En inhibant JAK, le ruxolitinib interfère avec les événements de signalisation en aval qui régulent l'expression de Pbx2. L'activation de JAK est impliquée dans la cascade de phosphorylation qui influence les facteurs de transcription liés à Pbx2, et le Ruxolitinib, en inhibant JAK, peut moduler l'axe JAK/Pbx2, ce qui entraîne une réduction des niveaux de Pbx2. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
L'imatinib sert d'inhibiteur indirect de Pbx2 en ciblant la voie de signalisation ABL. En inhibant ABL, l'imatinib interfère avec les événements de signalisation en aval qui régulent l'expression de Pbx2. L'activation d'ABL est impliquée dans la cascade de phosphorylation qui influence les facteurs de transcription liés à Pbx2, et l'Imatinib, en inhibant ABL, peut moduler l'axe ABL/Pbx2, ce qui entraîne une réduction des niveaux de Pbx2. | ||||||
Sunitinib Malate | 341031-54-7 | sc-220177 sc-220177A sc-220177B | 10 mg 100 mg 3 g | $193.00 $510.00 $1072.00 | 4 | |
Le sunitinib est un inhibiteur direct de Pbx2 par l'intermédiaire de la voie de signalisation du récepteur tyrosine kinase (RTK). En inhibant plusieurs RTK, le sunitinib perturbe les événements de signalisation en aval qui impliquent Pbx2. L'activation des RTK favorise l'expression de Pbx2 et le Sunitinib, en inhibant les RTK, peut moduler l'axe RTK/Pbx2, ce qui entraîne une réduction des niveaux de Pbx2. | ||||||
Trametinib | 871700-17-3 | sc-364639 sc-364639A sc-364639B | 5 mg 10 mg 1 g | $112.00 $163.00 $928.00 | 19 | |
Le trametinib agit comme un inhibiteur direct de Pbx2 par l'intermédiaire de la voie de signalisation MEK/ERK. En inhibant la MEK, le trametinib perturbe la cascade de phosphorylation qui régule l'expression de Pbx2. Cette inhibition directe se produit au niveau transcriptionnel, où le trametinib interfère avec l'activation des facteurs de transcription impliqués dans l'expression du gène Pbx2, ce qui entraîne une diminution des niveaux d'ARNm et une régulation à la baisse de l'expression de la protéine Pbx2. | ||||||
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | $85.00 $132.00 $287.00 $495.00 $3752.00 | 42 | |
L'erlotinib est un inhibiteur direct de Pbx2 par l'intermédiaire de la voie de signalisation de l'EGFR. En inhibant l'EGFR, l'erlotinib perturbe la cascade de phosphorylation qui régule l'expression de Pbx2. Cette inhibition directe se produit au niveau transcriptionnel, où l'erlotinib interfère avec l'activation des facteurs de transcription impliqués dans l'expression du gène Pbx2, ce qui entraîne une diminution des niveaux d'ARNm et une régulation à la baisse de l'expression de la protéine Pbx2. | ||||||
Nilotinib | 641571-10-0 | sc-202245 sc-202245A | 10 mg 25 mg | $205.00 $405.00 | 9 | |
Le nilotinib est un inhibiteur direct de Pbx2 par l'intermédiaire de la voie de signalisation ABL. En inhibant ABL, le nilotinib perturbe la cascade de phosphorylation qui régule l'expression de Pbx2. Cette inhibition directe se produit au niveau transcriptionnel, où le Nilotinib interfère avec l'activation des facteurs de transcription impliqués dans l'expression du gène Pbx2, ce qui entraîne une diminution des niveaux d'ARNm et une régulation à la baisse de l'expression de la protéine Pbx2. | ||||||