OTTMUSG00000016784 억제제
일반적인 OTTMUSG00000016784 억제제에는 수베로일릴라이드 하이드록삼산 CAS 149647-78-9, 트리코스타틴 A CAS 58880-19-6, GSK J1 CAS 1373422-53-7, C646 CAS 328968-36-1 및 RG 108 CAS 48208-26-0이 포함되지만 이에 국한되지 않습니다.
단백질 히스톤 클러스터 2 가족 구성원(H2al1h)의 억제는 각각 고유한 작용 메커니즘을 가진 다양한 화학적 억제제를 사용하여 이루어집니다. 보리노스타트 및 트리코스타틴 A와 같은 이러한 억제제는 히스톤 탈아세틸화 효소 억제제(HDAC 억제제)로 기능하며 H2al1h의 기능을 직접적으로 억제하는 데 중추적인 역할을 합니다. 이러한 약물은 히스톤에서 아세틸기를 제거하는 효소인 히스톤 탈아세틸화 효소를 표적으로 삼아 H2al1h와 관련된 효소를 포함하여 히스톤의 아세틸기를 제거합니다. 결과적으로 이러한 화학 물질에 의한 HDAC의 억제는 히스톤의 아세틸기를 보존하여 염색질 구조의 변화를 초래합니다. 이는 차례로 전사 인자에 대한 DNA의 접근성에 영향을 미쳐 궁극적으로 유전자 발현에서 H2al1h의 역할을 억제하게 됩니다.
또한 GSK-J4는 히스톤 탈메틸화 효소 JMJD3를 표적으로 하여 H2al1h에 간접적으로 영향을 미치는 또 다른 화학적 억제제입니다. GSK-J4는 JMJD3를 억제함으로써 H2al1h와 관련된 히스톤 메틸화 상태를 조절할 수 있습니다. 이러한 후성유전학적 변형은 H2al1h의 전사 조절에 변화를 일으켜 기능적 활성에 영향을 미칠 수 있습니다. 마찬가지로 C646은 히스톤 아세틸 트랜스퍼라제(HAT) p300/CBP의 선택적 억제제로 작용하여 HAT 활성을 직접적으로 억제합니다. 이러한 HAT 활성의 억제는 H2al1h를 포함한 히스톤 아세틸화를 감소시켜 염색질 리모델링 및 유전자 발현에 참여하는 능력을 손상시킵니다. 요약하면, 단백질 히스톤 클러스터 2 가족 구성원(H2al1h)의 억제는 그 기능에 직간접적으로 영향을 미치는 다양한 화학적 억제제를 통해 이루어집니다. 보리노스타트 및 트리코스타틴 A와 같은 HDAC 억제제와 GSK-J4 및 C646과 같은 기타 억제제는 H2al1h와 관련된 특정 분자 경로를 표적으로 하여 히스톤 변형 및 유전자 발현에 변화를 일으켜 궁극적으로 염색질 조절에서 단백질의 기능을 억제합니다.
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| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
수베로일릴라이드 하이드록사믹산은 히스톤 탈아세틸화 효소 억제제(HDAC 억제제)입니다. 히스톤의 탈아세틸화를 직접적으로 억제하여 염색질 구조와 유전자 발현 변화를 초래하는 H2al1h를 포함한 히스톤의 탈아세틸화를 억제합니다. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
트리코스타틴 A는 히스톤 탈아세틸화 효소를 직접 표적으로 하는 또 다른 HDAC 억제제입니다. 이 약물은 히스톤에서 아세틸기가 제거되는 것을 방지하여 H2al1h를 포함한 히스톤의 기능을 억제하는 후성유전학적 변형을 초래합니다. | ||||||
GSK J1 | 1373422-53-7 | sc-391113 sc-391113A | 10 mg 50 mg | $189.00 $797.00 | ||
GSK J1은 히스톤 탈메틸화 효소 JMJD3의 특정 억제제입니다. JMJD3를 억제함으로써 H2al1h의 히스톤 메틸화 상태에 간접적으로 영향을 미쳐 전사 조절 및 단백질의 기능적 억제를 유도합니다. | ||||||
C646 | 328968-36-1 | sc-364452 sc-364452A | 10 mg 50 mg | $260.00 $925.00 | 5 | |
C646은 히스톤 아세틸 트랜스퍼라제(HAT) p300/CBP의 선택적 억제제입니다. H2al1h의 아세틸화 상태를 포함한 히스톤 아세틸화에 영향을 미쳐 HAT 활성을 직접적으로 억제하여 기능적 억제를 초래합니다. | ||||||
RG 108 | 48208-26-0 | sc-204235 sc-204235A | 10 mg 50 mg | $128.00 $505.00 | 2 | |
RG108은 DNA 메틸 트랜스퍼라제(DNMT) 억제제입니다. DNA 메틸화를 방지하여 H2al1h에 간접적으로 영향을 미치며, 이는 H2al1h 기능 억제를 포함한 유전자 발현의 후성유전학적 조절에 영향을 줄 수 있습니다. | ||||||
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | $226.00 $846.00 | 1 | |
JQ1은 브로모도메인 및 말단 외 도메인(BET) 억제제입니다. H2al1h를 포함하여 아세틸화된 히스톤에 결합하는 브로모도메인 단백질을 직접 표적으로 삼아 전사 억제 및 기능 억제를 유도합니다. | ||||||
(+)-Nutlin-3 | 675576-97-3 | sc-222085 sc-222085A | 500 µg 1 mg | $92.00 $120.00 | ||
Nutlin-3는 p53-MDM2 상호 작용을 억제하는 약물입니다. H2al1h를 직접 표적으로 삼지는 않지만, p53 경로에 영향을 주어 단백질에 간접적으로 영향을 미쳐 유전자 발현과 기능 억제를 변화시킬 수 있습니다. | ||||||
SB-216763 | 280744-09-4 | sc-200646 sc-200646A | 1 mg 5 mg | $70.00 $198.00 | 18 | |
SB 216763은 GSK-3β(글리코겐 합성 효소 키나아제 3 베타)의 선택적 억제제입니다. 이는 염색질 리모델링과 유전자 발현에 영향을 미칠 수 있는 Wnt 신호 경로를 조절하여 H2al1h에 간접적으로 영향을 미쳐 억제를 유도합니다. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125는 JNK(c-Jun N-말단 키나아제) 억제제입니다. 이 약물은 히스톤의 인산화 패턴을 변화시키고 단백질의 기능적 억제를 초래할 수 있는 JNK 신호를 억제하여 H2al1h에 간접적으로 영향을 미칩니다. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002는 PI3K(포스포이노시타이드 3-키나아제) 억제제입니다. 히스톤 변형과 유전자 발현에 중요한 역할을 하는 PI3K/AKT 신호전달 경로를 차단하여 H2al1h에 간접적으로 영향을 미쳐 기능 억제를 유도합니다. | ||||||