Mdr-1 억제제
일반적인 Mdr-1 억제제에는 PSC 833 CAS 121584-18-7, 베라파밀 CAS 52-53-9 및 사이클로스포린 A CAS 59865-13-3이 포함되지만 이에 국한되지 않습니다.
다제내성 단백질 1 억제제라고도 알려진 Mdr-1 억제제는 세포 유출 메커니즘을 조절하도록 설계된 중요한 약제군에 속합니다. 이러한 억제제는 주로 ATP 결합 카세트(ABC) 수송체 계열에 속하는 막 통과 단백질인 다제내성 단백질 1(MDR-1)을 표적으로 합니다. 이 수송체는 세포 내에서 세포 외 환경으로 다양한 기질의 유출을 촉진하는 데 필수적인 역할을 합니다. MDR-1 억제제는 MDR-1 단백질의 기능을 방해하여 세포에서 기질을 배출하는 기능을 효과적으로 차단하는 역할을 한다는 점에서 차별화됩니다. 이러한 수송 기능에 대한 간섭은 MDR-1 단백질의 특정 결합 부위와 억제제의 상호 작용으로 인해 발생합니다. 이 종류의 화합물은 다양한 화학 구조를 포함하며, 각 화합물은 MDR-1 결합 부위에 대한 친화성을 좌우하는 고유한 특성을 가지고 있습니다.
구조적으로 Mdr-1 억제제는 이 종류를 구성하는 다양한 화학 실체를 반영하여 상당한 가변성을 나타냅니다. 몇 가지 일반적인 구조적 특징으로는 방향족 고리, 헤테로사이클릭 모이티, MDR-1의 소수성 결합 부위와의 상호작용을 용이하게 하는 소수성 영역 등이 있습니다. 이러한 억제제는 유출 과정에서 기질이 일반적으로 점유하는 것과 동일한 결합 부위를 놓고 경쟁하는 방식으로 작용합니다.
Items 1 to 10 of 21 total
디스플레이 라벨:
| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
PSC 833 | 121584-18-7 | sc-361298 sc-361298A sc-361298B sc-361298C sc-361298D | 1 mg 10 mg 50 mg 100 mg 1 g | $213.00 $724.00 $2522.00 $4253.00 $26884.00 | 12 | |
PSC-833은 비면역억제성 사이클로스포린 유도체로, P당단백질을 통한 약물 유출을 차단하여 MDR-1을 억제합니다. | ||||||
Verapamil | 52-53-9 | sc-507373 | 1 g | $367.00 | ||
베라파밀은 칼슘 채널 차단제로, P-당단백질을 통한 약물의 유출을 차단하여 세포 내 약물 수준을 증가시킴으로써 MDR-1을 억제할 수 있습니다. | ||||||
MK-571 | 115103-85-0 | sc-201340 sc-201340A | 5 mg 25 mg | $107.00 $413.00 | 8 | |
MK-571은 Mdr-1 수송체의 활동을 억제하여 다제내성(MDR) 조절제로서 기능합니다. 이 약물은 수송체의 형태 역학을 변화시키는 특정 결합 상호 작용에 관여하여 다양한 기질의 유출을 효과적으로 차단합니다. 이러한 조절은 공동 투여된 화합물의 세포 내 농도를 증가시켜 약동학 및 생체 이용률에 영향을 미칠 수 있습니다. 독특한 구조적 특징으로 인해 세포 수송 메커니즘에 영향을 미치는 선택적 억제가 가능합니다. | ||||||
JS-2190 | sc-221784 | 5 mg | $170.00 | |||
JS-2190은 Mdr-1 수송체와 선택적으로 상호 작용하여 다제내성(MDR) 조절제로 작용합니다. 이 약물의 독특한 분자 구조는 수송체의 정상적인 기능을 방해하는 특정 결합을 촉진하여 기질 유출 역학을 변화시킵니다. 이러한 상호 작용은 세포 내 다양한 화합물의 보유를 향상시켜 화합물의 분포와 대사 경로에 큰 영향을 미칩니다. 화합물의 뚜렷한 동역학 프로필을 통해 세포 수송 과정을 표적으로 조절할 수 있습니다. | ||||||
Cyclosporin A | 59865-13-3 | sc-3503 sc-3503-CW sc-3503A sc-3503B sc-3503C sc-3503D | 100 mg 100 mg 500 mg 10 g 25 g 100 g | $62.00 $90.00 $299.00 $475.00 $1015.00 $2099.00 | 69 | |
사이클로스포린 A는 P-당단백질에 결합하여 약물 유출 활동을 방지함으로써 MDR-1을 억제하는 면역 억제 약물입니다. | ||||||
Zosuquidar trihydrochloride | 167465-36-3 | sc-364314 sc-364314A | 5 mg 10 mg | $138.00 $330.00 | 2 | |
조수퀴다르 삼염산염은 Mdr-1 수송체의 강력한 조절제로 작용하며, 결합 부위에 대한 독특한 친화력을 나타냅니다. 이 화합물은 수송체의 형태 역학을 변화시켜 기질 인식 및 전위 효율에 영향을 미칩니다. 이 화합물의 특정 상호작용은 세포 유출 메커니즘에 뚜렷한 변화를 일으켜 다양한 기질의 세포 내 축적에 영향을 미칠 수 있습니다. 이 화합물의 거동은 수송 활동에 대한 미묘한 제어를 용이하게 하는 뚜렷한 동역학적 특성이 특징입니다. | ||||||
Matairesinol | 580-72-3 | sc-205379 sc-205379A sc-205379B | 1 mg 5 mg 25 mg | $56.00 $170.00 $795.00 | ||
마타이어시놀은 Mdr-1 수송체의 선택적 조절제로 작용하여 결합 친화력을 향상시키는 특정 분자 상호작용에 관여합니다. 이 화합물은 수송체의 형태 상태에 영향을 미쳐 기질 특이성 및 수송 동역학에 영향을 미칩니다. 이 화합물의 독특한 구조적 특징은 지질막과 맞춤형 상호작용을 가능하게 하여 잠재적으로 투과성 및 유출 속도를 변화시킬 수 있습니다. 세포 환경에서 이 화합물의 독특한 거동은 수송 역학을 조절하는 역할을 강조합니다. | ||||||
Sipholenol A | 78518-73-7 | sc-222313 | 100 µg | $200.00 | ||
시폴레놀 A는 단백질의 특정 형태를 안정화시키는 능력이 특징인 Mdr-1 수송체의 조절제로서 독특한 작용 메커니즘을 나타냅니다. 이러한 안정화는 다양한 기질에 대한 수송체의 친화성을 변화시켜 유출 과정의 동역학에 영향을 미칩니다. 독특한 소수성 영역은 막 지질과의 상호작용을 촉진하여 잠재적으로 막 유동성과 수송 효율에 영향을 미칩니다. 이 화합물의 복잡한 분자 구조는 수송 조절 기능에 중요한 역할을 합니다. | ||||||
P-Glycoprotein Inhibitor, C-4 | sc-222109 | 10 mg | $430.00 | |||
당단백질 억제제인 C-4는 Mdr-1 수송체의 정상적인 기능을 방해하는 독특한 결합 친화력을 통해 작동합니다. 특정 수소 결합 및 소수성 상호 작용에 관여하여 단백질의 형태 역학을 변화시켜 기질 전위율을 감소시킵니다. 이 화합물의 독특한 구조적 특징은 수송체의 ATPase 활성을 방해하는 능력을 향상시켜 수송체의 유출 능력을 조절하고 다양한 화합물의 세포 축적에 영향을 미칩니다. | ||||||
Reversin 121 | 174630-04-7 | sc-205969 | 5 mg | $300.00 | 2 | |
리버스신 121은 비활성 형태를 안정화시키는 선택적 분자 상호작용에 관여하여 Mdr-1 수송체를 조절하는 놀라운 능력을 발휘합니다. 이 화합물은 ATP 가수분해 사이클을 방해하여 에너지 의존적 유출 메커니즘을 효과적으로 감소시킵니다. 이 화합물의 독특한 구조적 모티프는 특정 반데르발스 힘과 정전기적 상호작용을 촉진하여 기질 친화성을 변화시키고 다양한 기질의 수송 동역학에 상당한 영향을 미칩니다. | ||||||