Structure moléculaire de PSC 833, Numéro CAS: 121584-18-7
PSC 833 (CAS 121584-18-7)
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Noms alternatifs:
Valspodar; 6-[(2S,4R,6E)-4-methyl-2-(methylamino)-3-oxo-6-octenoic acid]-7-L-valine-cyclosporin A
Application(s):
PSC 833 est un modulateur de la glycoprotéine P (P-gp, Mdr-1) dont il a été démontré qu'il inhibe la résistance multiple aux médicaments (MDR) médiée par la P-gp.
Numéro CAS:
121584-18-7
Pureté:
≥98%
Masse Moléculaire:
1214.62
Formule Moléculaire:
C63H111N11O12
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Le PSC 833 est un puissant inhibiteur de la P-glycoprotéine, une protéine membranaire qui fonctionne comme une pompe d'efflux. Le PSC 833 est utilisé pour étudier le rôle de la P-glycoprotéine dans la résistance et pour étudier les stratégies potentielles pour surmonter cette résistance. Le PSC 833 est un substrat de la P-glycoprotéine et entre en compétition pour se lier à la protéine, bloquant ainsi sa capacité à pomper hors de la cellule.
PSC 833 (CAS 121584-18-7) Références
- Effet du PSC 833, un modulateur de la glycoprotéine P, sur l'élimination de la vincristine et de la digoxine chez le rat. | Song, S., et al. 1999. Drug Metab Dispos. 27: 689-94. PMID: 10348798
- Scanner 99mTc-Sestamibi avec SDZ PSC 833 comme méthode de détection fonctionnelle pour la modulation de la résistance chez les patients atteints de tumeurs solides. | Bakker, M., et al. 1999. Anticancer Res. 19: 2349-53. PMID: 10472354
- SDZ PSC 833, le modulateur de la résistance aux médicaments, active la formation de céramides cellulaires par une voie indépendante de la P-glycoprotéine. | Goulding, CW., et al. 2000. Cancer Lett. 149: 143-51. PMID: 10737718
- Effet du PSC 833 sur la cytotoxicité et la pharmacodynamique de la mitoxantrone dans des cellules K562 multirésistantes. | Fukushima, T., et al. 2000. Leuk Res. 24: 249-54. PMID: 10739007
- Effet des liposomes PSC 833 et de l'Intralipid sur le transport de l'épirubicine dans les cellules Caco-2 et les intestins de rat. | Lo, Y., et al. 2001. J Control Release. 76: 1-10. PMID: 11532308
- Inversion de la multirésistance à l'aide de Valspodar (PSC 833) et de la doxorubicine dans l'ostéosarcome. | Cagliero, E., et al. 2004. Oncol Rep. 12: 1023-31. PMID: 15492788
- PSC 833, un inhibiteur de la glycoprotéine P, inhibe la carcinogenèse colorectale induite par la 1,2-diméthylhydrazine chez les rats Fischer F344 mâles. | Kankesan, J., et al. 2006. Anticancer Res. 26: 995-9. PMID: 16619498
- Modulation de la multirésistance aux médicaments par SDZ PSC 833 dans des modèles de souris leucémiques et porteuses de tumeurs solides. | Watanabe, T., et al. 1996. Jpn J Cancer Res. 87: 184-93. PMID: 8609068
- [SDZ PSC 833: un nouveau modulateur de MDR]. | Covelli, A. 1997. Tumori. 83: S21-4. PMID: 9446255
- Le modulateur de la résistance aux médicaments SDZ PSC 833 est un puissant activateur de la formation de céramides cellulaires. | Cabot, MC., et al. 1998. FEBS Lett. 431: 185-8. PMID: 9708899
- Psc-833, une frontière dans la modulation de la multirésistance aux médicaments médiée par la glycoprotéine P. | Atadja, P., et al. 1998. Cancer Metastasis Rev. 17: 163-8. PMID: 9770112
- Effets dose-dépendants du PSC 833 sur sa distribution tissulaire et sur l'excrétion biliaire de substrats endogènes chez le rat. | Song, S., et al. 1998. Drug Metab Dispos. 26: 1128-33. PMID: 9806956
- Modulation de la disposition tumorale des vinca-alcaloïdes par le PSC 833 in vitro et in vivo. | Song, S., et al. 1998. J Pharmacol Exp Ther. 287: 963-8. PMID: 9864280
Inhibiteur de:
ABC-me, ABCA16, ABCC11, ABCF3, Abcg3, GlnP, Mdr-1, OATP-B, OATP-I, PPIL2, et TAP2.Activateur de:
MRP6.Informations pour la commande
| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
PSC 833, 1 mg | sc-361298 | 1 mg | $213.00 | |||
PSC 833, 10 mg | sc-361298A | 10 mg | $724.00 | |||
PSC 833, 50 mg | sc-361298B | 50 mg | $2522.00 | |||
PSC 833, 100 mg | sc-361298C | 100 mg | $4253.00 | |||
PSC 833, 1 g | sc-361298D | 1 g | $26884.00 |