Date published: 2025-9-6

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P-Glycoprotein Inhibitor, C-4

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Noms alternatifs:
(E)-4-Chloro-N-(3-(3-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)acryloyl)phenyl)benzamide
Application(s):
P-Glycoprotein Inhibitor, C-4 est un inhibiteur réversible de la fonction d'efflux de la P-glycoprotéine (MDR-1).
Pureté:
≥95%
Masse Moléculaire:
407.9
Formule Moléculaire:
C23H18ClNO4
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

L'inhibiteur de la glycoprotéine P, C-4 est un composé cinnamoyl perméable aux cellules qui inhibe de manière réversible la fonction d'efflux de la Mdr-1 (P-gp,P-glycoprotéine). Il inverse également le phénotype MDR (multidrug resistance) sans effet sur l'expression de la P-gp. Augmente de manière significative la cytotoxicité induite par le Paclitaxel et la Vincristine ainsi que l'apoptose dans les cellules KBV20C exprimant la P-gp.


P-Glycoprotein Inhibitor, C-4 Références

  1. Inversion de la résistance aux médicaments multiples par le 4-chloro-N-(3-((E)-3-(4-hydroxy-3-méthoxyphényl)acryloyl)phényl)benzamide par l'inhibition réversible de la P-glycoprotéine.  |  Kim, YK., et al. 2007. Biochem Biophys Res Commun. 355: 136-42. PMID: 17286965
  2. Effet inverse d'une bisbibenzyl plagiochine E macrocyclique sur la multirésistance aux médicaments dans les cellules K562/A02 résistantes à l'adriamycine.  |  Shi, YQ., et al. 2008. Eur J Pharmacol. 584: 66-71. PMID: 18304528
  3. Inversion de la multirésistance médiée par la p-glycoprotéine par des dérivés macrocycliques de bisbibenzyle dans des cellules de leucémie myélogène humaine (K562/A02) résistantes à l'adriamycine.  |  Li, X., et al. 2009. Toxicol In Vitro. 23: 29-36. PMID: 18938236
  4. La désactivation génétique et l'inhibition pharmacologique des transporteurs de résistance aux médicaments du parasite perturbent la production d'œufs chez Schistosoma mansoni.  |  Kasinathan, RS., et al. 2011. PLoS Negl Trop Dis. 5: e1425. PMID: 22163059
  5. Nouveaux complexes de Pt(IV) pour surmonter la résistance aux médicaments multiples dans le cancer gastrique en ciblant la P-glycoprotéine.  |  Cao, X., et al. 2021. Eur J Med Chem. 221: 113520. PMID: 34029775

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Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

P-Glycoprotein Inhibitor, C-4, 10 mg

sc-222109
10 mg
$430.00