Date published: 2025-9-6

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MK-571 (CAS 115103-85-0)

4.5(2)
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Noms alternatifs:
L-660771, Sodium Salt
Application(s):
MK-571 est un ligand du récepteur du leucotriène et un agent anti-inflammatoire
Numéro CAS:
115103-85-0
Pureté:
≥96%
Masse Moléculaire:
537.07
Formule Moléculaire:
C26H26ClN2O3S2•Na
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le MK-571 est un inhibiteur compétitif sélectif du [3H]leucrotriène D4 (LTD4) qui se lie aux récepteurs CysLT1. Il a été démontré que le LTD4 induit des contractions dans la trachée du cobaye et dans les membranes pulmonaires humaines. Ce composé présente des caractéristiques inhibitrices du transport médié par la protéine Mdr-1 (protéine de résistance aux médicaments). En outre, des études suggèrent que cet agent peut augmenter les effets des agents cytotoxiques sur les cellules in vitro. Le MK-571 est un inhibiteur de la MRP1 et du récepteur CysLT1. L'utilisation extensive du MK-571 dans les études de recherche scientifique peut être attribuée à sa remarquable capacité à entraver l'activité du leucotriène D4. Le MK-571 est principalement exploré dans le cadre de recherches axées sur sa fonction d'antagoniste du récepteur des leucotriènes. Il facilite l'étude des voies des leucotriènes, qui sont cruciales pour la compréhension des processus inflammatoires.


MK-571 (CAS 115103-85-0) Références

  1. Caractérisation du récepteur humain du cystéinyl leucotriène CysLT1.  |  Lynch, KR., et al. 1999. Nature. 399: 789-93. PMID: 10391245
  2. Caractérisation du récepteur humain du cystéinyl leucotriène 2.  |  Heise, CE., et al. 2000. J Biol Chem. 275: 30531-6. PMID: 10851239
  3. Implication de la LTD(4) dans l'inflammation pulmonaire allergique chez la souris: modulation par l'antagoniste cysLT(1) MK-571.  |  Blain, JF. and Sirois, P. 2000. Prostaglandins Leukot Essent Fatty Acids. 62: 361-8. PMID: 10913229
  4. Caractérisation des récepteurs cystéinyl leucotriènes de la souris mCysLT1 et mCysLT2: propriétés pharmacologiques différentielles et distribution tissulaire.  |  Ogasawara, H., et al. 2002. J Biol Chem. 277: 18763-8. PMID: 11854273
  5. L'antagoniste du récepteur du cystéinyl leucotriène MK-571 modifie le protéome du liquide de lavage broncho-alvéolaire dans un modèle d'asthme chez la souris.  |  Wong, WS., et al. 2007. Eur J Pharmacol. 575: 134-41. PMID: 17689528
  6. Effet du probénécide et du MK-571 sur le transfert fœto-maternel du saquinavir dans le placenta humain à terme doublement perfusé.  |  Rahi, MM., et al. 2009. Eur J Pharm Sci. 37: 588-92. PMID: 19454316
  7. MK-571 atténue l'hypersensibilité des voies respiratoires induite par l'ischémie rénale et la reperfusion chez le rat.  |  Wu, NC., et al. 2014. Transplant Proc. 46: 1127-30. PMID: 24815144
  8. Pharmacologie du L-660,711 (MK-571): un nouvel antagoniste puissant et sélectif du récepteur du leucotriène D4.  |  Jones, TR., et al. 1989. Can J Physiol Pharmacol. 67: 17-28. PMID: 2540892
  9. L'augmentation de la filtration capillaire pulmonaire induite par l'ischémie-réperfusion hépatique chaude est améliorée par l'administration d'un inhibiteur de la protéine 1 associée à la résistance aux médicaments et d'un antagoniste du leucotriène D4 (MK-571) en réduisant l'infiltration de neutrophiles, l'inflammation pulmonaire et le stress oxydatif chez les rats.  |  Yeh, DY., et al. 2015. Transplant Proc. 47: 1087-91. PMID: 26036526
  10. Analyse basée sur un modèle pharmacocinétique cellulaire des effets de la génistéine, de la glycéolline et du MK-571 sur la disposition de la 5 (et 6)-Carboxy-2',7'-Dichloroflourescein dans les cellules Caco-2.  |  Drennen, C., et al. 2018. J Pharm Sci. 107: 1194-1203. PMID: 29247742
  11. L'inhibition des protéines de résistance aux médicaments par le MK 571 renforce la relaxation de la vessie, de la prostate et de l'urètre par l'accumulation d'AMPc ou de GMPc.  |  Bertollotto, GM., et al. 2018. J Pharmacol Exp Ther. 367: 138-146. PMID: 30108158
  12. MK-571, un antagoniste du récepteur 1 des cystéinyl-leucotriènes, inhibe la réplication du virus de l'hépatite C.  |  Ruiz, I., et al. 2020. Antimicrob Agents Chemother. 64: PMID: 32179525
  13. Transfert transplacentaire d'acétaminophène chez les rates gravides.  |  Chen, JH., et al. 2022. Biomed Pharmacother. 154: 113613. PMID: 36058146

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Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

MK-571, 5 mg

sc-201340
5 mg
$107.00

MK-571, 25 mg

sc-201340A
25 mg
$413.00