Date published: 2025-9-6

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Reversin 121 (CAS 174630-04-7)

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Noms alternatifs:
Boc-Asp(Obzl)-Lys(Z)-OtBu
Application(s):
Reversin 121 est un inhibiteur de la P-glycoprotéine (MDR1)
Numéro CAS:
174630-04-7
Pureté:
≥98%
Masse Moléculaire:
641.75
Formule Moléculaire:
C34H47N3O9
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

La réversine 121 est une petite molécule utilisée dans la recherche biochimique et cellulaire en raison de sa capacité à moduler la résistance aux médicaments multiples (MDR) dans les cellules cancéreuses. Il s'agit d'un modulateur MDR qui peut sensibiliser les cellules résistantes aux agents chimiothérapeutiques en inhibant la fonction des transporteurs ABC (ATP-binding cassette), qui sont responsables de l'efflux des produits chimiques à partir des cellules. Dans des modèles cellulaires, Reversin 121 est utilisé pour étudier les mécanismes de résistance aux médicaments et pour explorer des stratégies permettant de surmonter la résistance aux médicaments dans le contexte de la recherche sur le cancer. Le composé a également été utile pour étudier les profils biochimiques des transporteurs ABC et leur rôle dans le transport de divers substrats à travers les membranes cellulaires. En outre, la Reversin 121 est utilisée dans le développement d'essais pour le criblage de composés susceptibles d'affecter l'activité des pompes d'efflux de médicaments.


Reversin 121 (CAS 174630-04-7) Références

  1. Interaction du transporteur multidrogue P-glycoprotéine (MDR1) avec des chimiosensibilisateurs peptidiques de haute affinité dans des membranes isolées, des systèmes reconstitués et des cellules intactes.  |  Sharom, FJ., et al. 1999. Biochem Pharmacol. 58: 571-86. PMID: 10413294
  2. Aperçu de la structure et des interactions avec le substrat du transporteur multidrogue P-glycoprotéine à partir d'études spectroscopiques.  |  Sharom, FJ., et al. 1999. Biochim Biophys Acta. 1461: 327-45. PMID: 10581365
  3. Expression de la glycoprotéine P dans l'épithélium pigmentaire rétinien humain.  |  Kennedy, BG. and Mangini, NJ. 2002. Mol Vis. 8: 422-30. PMID: 12432340
  4. Amplification et expression des gènes dans les cellules de cancer du poumon présentant une résistance acquise au paclitaxel.  |  Yabuki, N., et al. 2007. Cancer Genet Cytogenet. 173: 1-9. PMID: 17284363
  5. Les lymphocytes T altèrent la fonction de la glycoprotéine P pendant la neuroinflammation.  |  Kooij, G., et al. 2010. J Autoimmun. 34: 416-25. PMID: 19959334
  6. Inhibiteur peptidomimétique puissant et totalement non compétitif de la glycoprotéine P de multirésistance aux médicaments.  |  Arnaud, O., et al. 2010. J Med Chem. 53: 6720-9. PMID: 20731360
  7. Les transporteurs de cassettes de liaison à l'ATP modulent l'imagerie par bioluminescence basée sur la coelentérazine et la D-luciférine.  |  Huang, R., et al. 2011. Mol Imaging. 10: 215-26. PMID: 21496450
  8. Les mutations inactivantes de PSMB5 et la P-glycoprotéine (multidrug resistance-associated protein/ATP-binding cassette B1) médient la résistance aux inhibiteurs du protéasome: efficacité ex vivo des inhibiteurs du (immuno)protéasome dans les cellules sanguines mononucléaires de patients souffrant de polyarthrite rhumatoïde.  |  Verbrugge, SE., et al. 2012. J Pharmacol Exp Ther. 341: 174-82. PMID: 22235146
  9. Identification d'une sous-population de myélomes résistants au carfilzomib ABCB1 (P-glycoprotéine) par le colorant fluorescent CDy1 pour cellules souches pluripotentes.  |  Hawley, TS., et al. 2013. Am J Hematol. 88: 265-72. PMID: 23475625
  10. Le carfilzomib et l'oprozomib agissent en synergie avec les inhibiteurs de l'histone désacétylase dans des modèles de carcinome épidermoïde de la tête et du cou présentant une résistance acquise aux inhibiteurs du protéasome.  |  Zang, Y., et al. 2014. Cancer Biol Ther. 15: 1142-52. PMID: 24915039
  11. Synthèse de conjugués poly[N-(2-hydroxypropyl)méthacrylamide] d'inhibiteurs du transporteur ABC qui surmontent la multirésistance aux médicaments dans les cellules P388 résistantes à la doxorubicine in vitro.  |  Subr, V., et al. 2014. Biomacromolecules. 15: 3030-43. PMID: 24978588
  12. Surmonter la multirésistance aux médicaments dans les lignées cellulaires de neuroblastome résistantes au Dox par un traitement avec des conjugués de copolymères HPMA contenant des anthracyclines et des inhibiteurs de la P-gp.  |  Koziolová, E., et al. 2016. J Control Release. 233: 136-46. PMID: 27189135
  13. Surmonter la résistance aux médicaments multiples par la délivrance simultanée d'un médicament cytostatique et d'un inhibiteur de la glycoprotéine P aux cellules cancéreuses grâce à un conjugué de copolymères HPMA.  |  Sivak, L., et al. 2017. Biomaterials. 115: 65-80. PMID: 27886555

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Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

Reversin 121, 5 mg

sc-205969
5 mg
$300.00