LRRC49 억제제
일반적인 LRRC49 억제제에는 U-0126 CAS 109511-58-2, LY 294002 CAS 154447-36-6, 라파마이신 CAS 53123-88-9, SB 203580 CAS 152121-47-6 및 PD 98059 CAS 167869-21-8이 포함되지만 이에 국한되지 않습니다.
LRRC49 억제제는 다양한 세포 과정에 관여하는 단백질인 LRRC49를 표적으로 하는 화학적 계열에 속합니다. 류신-풍부 반복 함유 49의 약자인 LRRC49는 단백질과 단백질의 상호작용에 관여하는 단백질에서 흔히 발견되는 구조적 모티프인 류신-풍부 반복(LRR)의 존재를 특징으로 하는 단백질입니다. 이러한 억제제는 LRRC49의 활성을 조절하도록 설계되었으며, 특정 세포 기능에서 LRRC49의 역할에 대한 이해에서 출발하여 개발되었습니다.
LRRC49의 류신이 풍부한 반복은 신호 캐스케이드 또는 세포 인식 과정 내에서 단백질과 단백질 간의 상호작용을 매개하는 데 관여할 수 있음을 시사합니다. LRRC49를 표적으로 하는 억제제는 이러한 상호작용을 방해하여 다운스트림 세포 이벤트에 영향을 미치는 것을 목표로 합니다. LRRC49 억제제의 설계 및 개발에는 주요 결합 부위와 분자 상호작용을 파악하기 위한 구조 연구가 수반되는 경우가 많습니다. LRRC49 억제제의 화학 구조와 특성을 이해하는 것은 효능과 특이성을 최적화하는 데 매우 중요합니다. 이 분야에서 진행 중인 연구는 LRRC49 억제제가 효과를 발휘하는 정확한 메커니즘을 규명하고 다양한 세포 맥락에서 잠재적인 응용 분야를 탐색하는 데 초점을 맞추고 있습니다. LRRC49와 그 억제제에 대한 이해가 발전함에 따라 이 화학 물질은 근본적인 세포 과정에 대한 지식에 기여하고 다양한 과학 분야의 미래 연구에 영향을 미칠 수 있는 가능성을 지니고 있습니다.
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디스플레이 라벨:
| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126은 MAPK/ERK 경로에서 ERK의 상류에 있는 MEK의 선택적 억제제입니다. U0126은 MEK를 억제함으로써 ERK의 활성화를 막고, LRRC49가 ERK 신호에 의해 조절되는 경우 LRRC49의 활성 감소로 이어질 수 있습니다. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002는 PI3K/Akt 경로의 핵심 효소인 PI3K의 강력한 억제제입니다. PI3K를 억제하면 Akt 인산화가 감소하고, LRRC49의 기능이 Akt 매개 신호의 영향을 받는다면 LRRC49의 활성도 감소할 수 있습니다. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
라파마이신은 mTORC1에 결합하여 mTOR 경로를 억제합니다. 이는 단백질 합성과 세포 증식을 감소시켜 LRRC49의 기능이 mTOR 신호와 연결되어 있는 경우 잠재적으로 영향을 미칠 수 있습니다. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580은 p38 MAPK 억제제입니다. 이 화합물은 p38 MAPK를 억제함으로써 p38 MAPK 활성에 의해 조절되는 경로에 관여하는 경우 LRRC49의 활성을 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059는 MEK1의 선택적 억제제로서 MAPK/ERK 경로에도 영향을 미칩니다. LRRC49가 MEK1 의존적 신호에 의해 조절되는 경우 PD98059는 MEK1을 차단함으로써 LRRC49의 활성을 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
워트만닌은 PI3K의 공유 결합 억제제로서 Akt 신호 전달을 감소시킵니다. LRRC49의 활동이 PI3K/Akt 의존적이라면, 그 기능적 활동은 Wortmannin에 의해 간접적으로 감소할 것입니다. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Y-27632는 작은 GTPase Rho의 하류에 있는 키나아제인 ROCK의 선택적 억제제입니다. ROCK의 억제는 세포 골격 조직에 영향을 미칠 수 있으며 Rho/ROCK 신호와 관련이 있는 경우 잠재적으로 LRRC49 활성을 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125는 스트레스에 의해 활성화되는 MAPK 경로에 관여하는 JNK를 억제하는 약물입니다. LRRC49 기능이 JNK 신호에 반응하는 경우 SP600125는 JNK를 억제함으로써 LRRC49의 활성을 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
보르테조밉은 유비퀴틴화 단백질의 분해를 막는 프로테아좀 억제제입니다. LRRC49의 안정성이 프로테아좀 활성에 의존하는 경우, 보르테조밉은 간접적으로 기능적 활성을 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
이매티닙은 타이로신 키나제 억제제로서 BCR-ABL, c-KIT 및 PDGFR을 표적으로 합니다. 이러한 키나아제 중 하나에 의해 LRRC49가 조절되는 경우 이매티닙은 LRRC49의 기능 저하를 초래할 수 있습니다. | ||||||