LRGUK 억제제
일반적인 LRGUK 억제제에는 스타우로스포린 CAS 62996-74-1, LY 294002 CAS 154447-36-6, 라파마이신 CAS 53123-88-9, U-0126 CAS 109511-58-2 및 SB 203580 CAS 152121-47-6이 포함되지만 이에 국한되지는 않습니다.
LRGUK 억제제는 효소 LRGUK(류신 풍부 반복 함유 G 단백질 결합 수용체 키나아제)의 활성을 표적하고 조절하도록 설계된 특수 화합물 계열에 속합니다. LRGUK는 다양한 외부 자극에 대한 세포 반응을 조절하는 데 중요한 역할을 하는 G 단백질 결합 수용체 키나아제(GRK) 계열에 속하는 효소입니다. 이러한 억제제는 LRGUK의 활성 부위와 상호 작용하여 효소 기능을 방해하도록 세심하게 제작되었습니다. LRGUK 억제제의 구조적 설계에는 표적 효소에 대한 특이적이고 높은 친화력의 결합을 보장하기 위한 복잡한 분자 변형이 포함됩니다.
LRGUK 억제제의 개발은 다양한 생리학적 과정에서의 잠재적 응용을 위한 신호 전달 경로와 그 조절에 대한 탐구에 뿌리를 두고 있습니다. 연구자들은 세포 신호 캐스케이드에서 LRGUK의 역할에 대한 복잡한 세부 사항을 이해하는 데 중점을 두고 있으며, 그 활성을 선택적으로 조절할 수 있는 억제제를 설계하는 것을 목표로 합니다. LRGUK 억제제의 화학적 계열은 다양한 구조를 포함하며, 각 구조는 LRGUK 효소에 대한 결합 친화력과 특이성을 최적화하도록 맞춤화된 고유한 특징을 가지고 있습니다. 이 분야에서 진행 중인 연구는 이러한 억제제의 구조-활성 관계를 규명하여 약리학적 특성을 더욱 세분화하는 것을 목표로 하고 있습니다. LRGUK와 그 세포 기능에 대한 이해가 계속 깊어지면서 LRGUK 억제제의 개발과 최적화는 다양한 생물학적 맥락에서 세포 신호 메커니즘과 그 잠재적 영향에 대한 지식을 발전시키는 유망한 길을 제시합니다.
더보기
Items 1 to 10 of 12 total
디스플레이 라벨:
| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
스타우로스포린은 단백질 키나아제의 강력한 억제제로서, LRGUK를 인산화하는 다양한 키나아제를 억제하여 인산화 의존적 활성화 또는 국소화를 방지함으로써 잠재적으로 그 활성을 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002는 포스포이노시타이드 3-키나아제(PI3K) 억제제로서 PI3K/AKT 경로를 방해할 수 있습니다. LRGUK는 PI3K/AKT 신호를 통해 조절될 수 있으므로 이 경로를 억제하면 LRGUK 활성화가 감소할 수 있습니다. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
라파마이신은 mTOR 신호 경로를 방해할 수 있는 mTOR 억제제입니다. LRGUK 기능은 mTOR 경로 활성화와 관련이 있을 수 있으므로 라파마이신은 다운스트림 신호를 억제하여 간접적으로 LRGUK 활성을 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126은 MEK1/2의 활성화를 차단하여 ERK 활성화를 억제할 수 있는 MAPK/ERK 억제제입니다. LRGUK가 MAPK/ERK 경로에 의해 조절되는 경우, U0126은 이 캐스케이드를 통한 인산화 또는 신호를 방지하여 LRGUK의 활성을 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580은 p38 의존성 경로의 활성화를 막을 수 있는 p38 MAPK 억제제입니다. LRGUK가 p38 MAPK 신호를 통해 조절되는 경우, 이 억제제는 LRGUK의 기능적 결합의 상류에서 신호 이벤트를 차단하여 LRGUK 활성을 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
워트만닌은 LY294002와는 다른 기전을 통해 작용하는 또 다른 PI3K 억제제입니다. 워트만닌은 PI3K를 억제함으로써 LRGUK가 PI3K/AKT 신호 전달에 관여하는 경우 간접적으로 LRGUK 활성을 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059는 MEK의 선택적 억제제로, MAPK/ERK 경로의 활성화를 방지합니다. LRGUK 활동이 ERK 신호의 영향을 받는다면, PD98059는 이 경로를 억제하여 LRGUK의 기능적 활동을 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125는 JNK 신호를 차단할 수 있는 JNK 억제제입니다. 따라서 LRGUK가 부분적으로 JNK 경로에 의해 조절되는 경우, 이 스트레스 관련 키나아제 경로를 억제함으로써 SP600125에 의해 그 활성이 감소될 수 있습니다. | ||||||
Bafilomycin A1 | 88899-55-2 | sc-201550 sc-201550A sc-201550B sc-201550C | 100 µg 1 mg 5 mg 10 mg | $96.00 $250.00 $750.00 $1428.00 | 280 | |
바필로마이신 A1은 액포형 H+-ATPase의 특정 억제제입니다. LRGUK 기능이 엔도솜-리소좀 산성화 또는 트래피킹에 의존하는 경우, 바필로마이신 A1은 이러한 과정을 방해하여 LRGUK 활성을 간접적으로 억제할 수 있습니다. | ||||||
Gö 6983 | 133053-19-7 | sc-203432 sc-203432A sc-203432B | 1 mg 5 mg 10 mg | $103.00 $293.00 $465.00 | 15 | |
Go6983은 광범위한 단백질 키나아제 C(PKC) 억제제입니다. PKC 동형체가 LRGUK의 조절 또는 활성화에 관여하는 경우, 이 화합물은 PKC 매개 신호 전달을 억제하여 LRGUK의 기능적 활성을 감소시킬 수 있습니다. | ||||||