LOC666145 활성제
일반적인 LOC666145 활성제는 포스콜린 CAS 66575-29-9, (-)-에피갈로카테킨 갈레이트 CAS 989-51-5, D-에리스로-스핑고신-1-인산염 CAS 26993-30-6, 탭시가르긴 CAS 67526-95-8 및 LY 294002 CAS 154447-36-6 등을 포함하지만 이에 국한되지 않습니다.
아르마딜로 유사 나선형 도메인 함유 2(LOC666145) 활성제는 다양한 생화학적 경로를 통해 LOC666145의 활성에 간접적으로 영향을 미치는 다양한 화합물 그룹을 나타냅니다. 예를 들어, 포스콜린은 세포 내 cAMP 수준을 높여 PKA 활성화를 유도합니다. 이러한 활성화는 LOC666145와 관련된 경로에 영향을 미쳐 경로 구성 요소의 인산화 또는 단백질-단백질 상호 작용을 변경하여 잠재적으로 그 활성을 향상시킬 수 있습니다. 마찬가지로 항산화 성분으로 알려진 에피갈로카테킨 갈레이트(EGCG)는 산화 스트레스 경로를 조절합니다. LOC666145는 세포 스트레스에 반응하기 때문에 EGCG는 간접적으로 그 활성을 향상시킬 수 있습니다. 스핑고신-1-포스페이트와 탭시갈린도 중요한 역할을 하는데, S1P는 MAPK 및 PI3K/Akt 경로에 영향을 미쳐 LOC666145에 영향을 주고, 탭시갈린은 세포 내 칼슘 수준을 높여 LOC666145를 포함한 칼슘 의존 경로를 활성화합니다.
또한, LY294002 및 Wortmannin과 같은 PI3K 억제제의 개입은 또 다른 차원을 추가합니다. 이러한 화합물은 PI3K를 억제함으로써 LOC666145가 활성화되는 경로의 역학을 변화시켜 간접적인 활성화를 유도할 가능성이 있습니다. 이러한 효과는 MEK 억제제(PD98059 및 U0126)에 의해 반영되어 신호 평형을 변화시켜 LOC666145의 역할을 강화할 가능성이 있습니다. 스타우로스포린의 광범위한 키나아제 억제는 LOC666145에 대한 억제 조절을 제거하여 활성화로 이어질 수 있습니다. 또한 PMA는 PKC를 활성화하여 LOC666145의 경로와 교차하는 경로에 영향을 미치고, 칼슘 이오노포어인 A23187은 칼슘 의존적 신호를 통해 LOC666145의 활성을 향상시킵니다. 마지막으로, 제니스테인이 티로신 키나아제를 억제하면 LOC666145와 관련된 경로가 변경되어 활성이 향상될 수 있습니다. 종합적으로, 이러한 활성화제는 세포 신호에 대한 표적 영향을 통해 직접 활성화하거나 발현을 상향 조절할 필요 없이 LOC666145의 기능을 향상시킬 수 있습니다.
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| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
항산화제로 알려진 EGCG는 산화 스트레스와 관련된 신호 전달 경로를 조절할 수 있습니다. 세포 스트레스 반응에 민감한 LOC666145는 EGCG의 이러한 경로 조절을 통해 간접적으로 활성화되어 변화된 세포 환경에 대응하여 활성을 향상시킬 수 있습니다. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
스핑고신-1-포스페이트(S1P)는 수용체와 결합하여 MAPK 및 PI3K/Akt 경로를 포함하는 신호 전달 캐스케이드를 활성화합니다. 이러한 경로는 LOC666145와 관련된 경로와 교차할 수 있으며, 일반적인 다운스트림 표적에 대한 교차 작용 또는 시너지 효과를 통해 잠재적으로 그 활성을 향상시킬 수 있습니다. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
타프시가긴은 소포체/소낭 Ca2+ ATPase(SERCA)를 억제하여 세포 내 칼슘 수치를 높입니다. 칼슘 수치가 높아지면 칼슘 의존적 신호 경로가 활성화될 수 있으며, 여기에는 LOC666145와 관련된 신호 경로가 포함될 수 있으므로 간접적으로 그 활성이 향상될 수 있습니다. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002는 PI3K 억제제입니다. PI3K를 억제함으로써 세포 신호 역학을 변화시켜 LOC666145가 활성화되는 경로에 잠재적으로 영향을 미칠 수 있습니다. 이는 변화된 PI3K 신호에 대한 반응으로 LOC666145의 활동을 보상적으로 강화할 수 있습니다. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
또 다른 PI3K 억제제인 워트만닌은 LY294002와 유사하게 작용합니다. 워트만닌은 LOC666145의 신호 경로와 교차하는 신호 경로에 변화를 일으켜 세포 신호 환경을 변화시킴으로써 간접적으로 기능적 활동을 강화할 수 있습니다. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059는 MAPK 경로의 일부인 MEK의 억제제입니다. MEK를 억제함으로써 PD98059는 LOC666145와 관련된 경로에 간접적으로 영향을 미쳐 잠재적으로 경로 역학 변화를 통해 활성화가 강화될 수 있습니다. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126은 또 다른 MEK 억제제입니다. 이 약물의 작용은 LOC666145가 작동하는 경로에서 신호의 균형을 변화시켜 LOC666145의 기능적 역할을 촉진함으로써 간접적으로 LOC666145의 활성을 향상시킬 수 있습니다. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
스타우로스포린은 광범위한 스펙트럼의 단백질 키나아제 억제제입니다. 특정 키나아제를 억제하면 LOC666145에 대한 부정적인 조절 영향을 제거하여 잠재적으로 활성을 향상시킬 수 있습니다. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
PMA는 다양한 신호 경로를 조절할 수 있는 단백질 키나아제 C(PKC)를 활성화합니다. 이러한 활성화는 LOC666145와 상호 작용하거나 조절하는 경로 또는 단백질에 영향을 미침으로써 간접적으로 LOC666145의 활성을 향상시킬 수 있습니다. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
A23187은 세포 내 칼슘 수치를 증가시켜 칼슘 의존 경로를 활성화할 수 있습니다. 이러한 경로는 LOC666145와 관련된 경로와 상호 작용하거나 영향을 미쳐 활성을 강화할 수 있습니다. | ||||||