LHFPL1 억제제는 특정 신호 경로와 세포 과정을 표적으로 하여 단백질의 기능에 억제 효과를 발휘하는 다양한 화합물을 포함합니다. 특정 억제제는 고슴도치 신호 경로를 방해함으로써 이 경로의 구성 요소에 결합하여 LHFPL1이 관여할 수 있는 다운스트림 세포 분화 과정을 감소시켜 간접적으로 그 활성을 감소시킵니다. 이와 동시에 포스포이노시타이드 3-키나제(PI3K)와 mTOR 신호 전달 경로를 표적으로 하는 화합물은 세포의 생존, 증식, 성장과 관련된 중요한 과정을 방해합니다. LHFPL1은 세포막 역학과의 연관성으로 인해 이러한 세포 기능에 잠재적으로 관여하기 때문에 이러한 경로가 약화되면 결과적으로 LHFPL1의 기능적 활동이 감소하게 됩니다. 또한 미토겐 활성화 단백질 키나아제 키나아제(MEK)의 억제와 그에 따른 세포 외 신호 조절 키나아제(ERK) 경로에 대한 영향, c-Jun N-말단 키나아제(JNK) 및 p38 MAP 키나아제의 억제는 세포 신호 역학 및 스트레스 반응의 변화를 초래하여 특히 세포 부착 및 신호 경로에서 간접적으로 LHFPL1의 활성 감소를 일으킬 수 있습니다.
또한 Rac1 GTPase, 미오신 경쇄 키나아제(MLCK), 다양한 단백질 키나아제 C(PKC) 이소폼과 같은 특정 신호 분자의 억제는 LHFPL1의 기능적 활성에 영향을 미칩니다. Rac1 GTPase 활성화가 중단되면 막 결합으로 인해 LHFPL1이 영향을 미칠 수 있는 과정인 액틴 세포 골격 재구성 및 세포 이동이 억제됩니다. 억제제는 MLCK를 차단함으로써 세포 수축성과 액틴 세포 골격의 조절에 영향을 미쳐 세포 모양과 운동성을 결정하는 LHFPL1의 역할을 감소시킬 수 있습니다. 마찬가지로 특정 화합물에 의한 PKC 이소형의 광범위한 억제는 세포 부착 및 이동과 관련된 신호 전달 경로를 제거하여 이러한 세포 영역에서 LHFPL1의 활동을 간접적으로 억제하는 데 기여할 수 있습니다.
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디스플레이 라벨:
| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
Cyclopamine | 4449-51-8 | sc-200929 sc-200929A | 1 mg 5 mg | $92.00 $204.00 | 19 | |
스무드 수용체와 결합하고 억제하여 고슴도치 신호 경로를 표적으로 삼습니다. LHFPL1은 헤지혹 신호에 의해 조절되는 과정과 관련이 있기 때문에 사이클로파민의 작용은 이 경로의 활동을 감소시키고, 이는 LHFPL1이 역할을 할 수 있는 세포 분화 과정을 변경하여 간접적으로 LHFPL1의 기능적 활동을 감소시킵니다. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
포스포이노시타이드 3-키나제(PI3K)의 강력한 억제제. LY 294002는 PI3K를 억제함으로써 세포 생존과 성장을 포함한 수많은 세포 기능에 중요한 PI3K/AKT 신호 전달 경로를 방해합니다. LHFPL1은 세포막 역학 및 신호 전달에 잠재적으로 관여하기 때문에 PI3K 경로를 억제하면 LHFPL1의 기능적 활동을 간접적으로 억제할 수 있습니다. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
미토겐 활성화 단백질 키나아제 키나제(MEK)를 억제하여 세포 외 신호 조절 키나제(ERK) 인산화 및 활성을 감소시킵니다. MEK/ERK 경로는 다양한 세포 과정을 조절하기 때문에 이 경로를 억제하면 특히 LHFPL1이 관여할 수 있는 세포 부착 및 신호 전달 경로에서 LHFPL1의 기능적 활성이 감소할 수 있습니다. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
ERK의 활성화를 막는 MEK의 선택적 억제제. 이 경로를 억제함으로써 PD 98059는 LHFPL1과 관련될 수 있는 세포 과정을 하향 조절하여 일반적으로 LHFPL1의 막 관련 과정에 관여하는 세포 신호 역학 변화로 인한 기능 억제로 이어집니다. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
c-Jun N-말단 키나아제(JNK)의 억제제로 작용합니다. JNK 활성을 억제하면 세포 골격 조직과 세포 이동에 기여하는 신호 경로에 영향을 미칠 수 있으며, 이 과정에서 LHFPL1이 활성화될 수 있습니다. 따라서 JNK를 억제하면 이러한 세포 운동성 관련 경로를 통해 LHFPL1의 기능을 간접적으로 억제할 수 있습니다. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
p38 MAP 키나아제의 선택적 억제제. SB 203580은 p38 MAP 키나아제를 억제함으로써 스트레스와 염증에 대한 세포 반응을 방해할 수 있으며, 여기서 LHFPL1은 세포 신호 전달에 중요한 역할을 할 수 있습니다. 따라서 p38 MAP 키나아제의 억제는 관련된 세포 과정을 조절하여 LHFPL1의 기능적 활동을 간접적으로 억제할 수 있습니다. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
PI3K의 강력한 억제제. 워트만닌이 PI3K/AKT 경로를 억제하면 세포 신호 환경을 변화시켜 LHFPL1의 기능을 간접적으로 억제할 수 있으며, 특히 세포 생존과 성장에 영향을 미쳐 LHFPL1이 잠재적으로 관여할 수 있습니다. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
세포 성장과 증식에 중요한 mTOR 신호 전달 경로를 방해하는 mTOR 억제제. LHFPL1은 mTOR 신호의 하류에 있는 세포 과정에 관여할 수 있기 때문에 mTOR 신호의 억제는 LHFPL1 활성의 감소로 이어질 수 있습니다. | ||||||
NSC 23766 | 733767-34-5 | sc-204823 sc-204823A | 10 mg 50 mg | $148.00 $597.00 | 75 | |
특히 Rac1과 그 구아닌 뉴클레오티드 교환 인자(GEF) 간의 상호작용을 방해하여 Rac1 GTPase의 활성화를 억제합니다. 이러한 억제는 액틴 세포 골격 재구성 및 세포 이동을 감소시킬 수 있으며, 이는 LHFPL1이 막 결합으로 인해 영향을 미칠 수 있는 과정으로, LHFPL1의 기능적 활동을 간접적으로 억제할 수 있습니다. | ||||||
ML-7 hydrochloride | 110448-33-4 | sc-200557 sc-200557A | 10 mg 50 mg | $89.00 $262.00 | 13 | |
액틴 세포 골격 및 세포 수축성 조절에 관여하는 미오신 경쇄 키나아제(MLCK)의 억제제입니다. 이 화합물은 액틴 세포골격에 의해 조절되는 세포 모양과 운동성 과정에서 LHFPL1의 역할을 추정하여 MLCK를 억제함으로써 LHFPL1의 기능적 활성을 감소시킬 수 있습니다. | ||||||