KHS 억제제
일반적인 KHS 억제제에는 이매티닙(Imatinib CAS 152459-95-5), 게피티닙(Gefitinib CAS 184475-35-2), 소라페닙(Sorafenib CAS 284461-73-0), 엘로티닙, 유리기(Free Base) CAS 183321-74-6 및 수니티닙, 유리기 CAS 557795-19-4 등이 포함되지만 이에 한정되지 않습니다.
황화수소 칼륨 억제제라고도 하는 KHS 억제제는 황화수소 칼륨(KHS)과 관련된 생물학적 과정을 방해하는 능력이 특징인 별개의 화학적 계열에 속합니다. 이러한 억제제는 과학 연구와 다양한 생리적 및 생화학적 경로를 규명하는 데 중요한 역할을 합니다. KHS 자체는 칼륨 양이온(K+)과 황화수소 음이온(HS-)으로 구성된 화합물입니다. 이는 살아있는 유기체에서 발견되는 생리학적 관련 분자로 신호 전달, 세포 대사, 이온 항상성 등 다양한 생물학적 기능과 관련이 있습니다.
KHS 억제제는 생물학적 시스템 내에서 KHS의 작용을 조절하거나 방해하도록 설계되었습니다. 칼륨 양이온 또는 황화수소 음이온에 결합하여 이들의 상호 작용과 그에 따른 생리적 영향을 방지하는 방식으로 작동합니다. 이러한 억제제는 실험실 환경에서 매우 유용한 것으로 입증되어 연구자들이 다양한 세포 과정에서 KHS의 역할을 조사할 수 있게 해줍니다. 과학자들은 KHS를 선택적으로 차단함으로써 질병의 근본적인 메커니즘에 대한 통찰력을 얻을 수 있을 뿐만 아니라 정상적인 세포 기능에 대한 KHS의 광범위한 영향을 탐구할 수 있습니다. KHS 억제제의 개발과 개선은 생명체 내의 복잡한 생화학 경로에 대한 이해에 지속적으로 크게 기여하고 있으며, 더 많은 과학적 발견을 위한 잠재적인 길을 제시하고 있습니다.
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| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
이매티닙은 타이로신 키나아제 억제제로서 BCR-ABL 융합 단백질을 표적으로 합니다. ATP 결합을 차단하여 하류 신호 경로의 인산화를 억제하며 만성 골수성 백혈병(CML) 및 위장관 기질 종양(GIST) 연구에서 연구되고 있습니다. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
게피티닙은 EGFR 티로신 키나제 억제제입니다. ATP와 경쟁하여 EGFR 키나제 도메인에 결합하여 자가 인산화 및 다운스트림 신호를 억제하며, 비소세포폐암 연구에 일반적으로 사용됩니다. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
소라페닙은 라프 키나아제, VEGFR 및 PDGFR을 표적으로 하는 다중 키나아제 억제제입니다. 혈관 신생 및 종양 성장 경로를 방해하며 진행성 신세포암 및 간세포암에 사용됩니다. | ||||||
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | $85.00 $132.00 $287.00 $495.00 $3752.00 | 42 | |
엘로티닙은 키나제 도메인에 결합하여 인산화 및 다운스트림 신호를 차단함으로써 EGFR 신호를 억제합니다. 비소세포 폐암 연구에 처방됩니다. | ||||||
Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | $150.00 $920.00 | 5 | |
수니티닙은 혈관내피세포성장인자수용체(VEGFR), 표피성장인자수용체(PDGFR), c-KIT 등을 표적으로 하는 다중 키나아제 억제제입니다. 혈관 신생과 세포 증식을 억제하여 신세포암과 위장관 기질 종양에 사용됩니다. | ||||||
Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | $412.00 | 32 | |
라파티닙은 이중 EGFR/HER2 티로신 키나제 억제제입니다. 라파티닙은 EGFR과 HER2의 인산화를 저해하며, HER2 양성 유방암 연구에 사용됩니다. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
다사티닙은 BCR-ABL 및 Src 계열 키나아제를 포함한 여러 키나아제를 억제합니다. 티로신 인산화를 차단합니다. | ||||||
Nilotinib | 641571-10-0 | sc-202245 sc-202245A | 10 mg 25 mg | $205.00 $405.00 | 9 | |
닐로티닙은 BCR-ABL 키나아제를 표적으로 하여 CML의 다운스트림 신호를 방지합니다. | ||||||
Regorafenib | 755037-03-7 | sc-477163 sc-477163A | 25 mg 50 mg | $320.00 $430.00 | 3 | |
레고라페닙은 VEGFR, PDGFR 등에 영향을 미치는 다중 키나아제 억제제입니다. | ||||||
AP 24534 | 943319-70-8 | sc-362710 sc-362710A | 10 mg 50 mg | $172.00 $964.00 | 2 | |
포나티닙은 T315I 돌연변이가 있는 CML을 위해 설계된 범-BCR-ABL 억제제로, 키나아제 도메인에 대한 ATP 결합을 차단하여 다른 TKI에 대한 내성을 우회합니다. | ||||||