KHS Inhibidores
Los inhibidores de KHS comunes incluyen, entre otros, Imatinib CAS 152459-95-5, Gefitinib CAS 184475-35-2, Sorafenib CAS 284461-73-0, Erlotinib, base libre CAS 183321-74-6 y Sunitinib, base libre CAS 557795-19-4.
Los inhibidores del KHS, también conocidos como inhibidores del sulfuro de hidrógeno potásico, pertenecen a una clase química distinta caracterizada por su capacidad para interferir en los procesos biológicos en los que interviene el sulfuro de hidrógeno potásico (KHS). Estos inhibidores desempeñan un papel crucial en la investigación científica y la elucidación de diversas vías fisiológicas y bioquímicas. El KHS es un compuesto formado por cationes de potasio (K+) y aniones de sulfuro de hidrógeno (HS-). Es una molécula fisiológicamente relevante que se encuentra en los organismos vivos y está asociada a una serie de funciones biológicas, como la transducción de señales, el metabolismo celular y la homeostasis iónica.
Los inhibidores de KHS están diseñados para modular o interrumpir la acción de KHS en los sistemas biológicos. Funcionan uniéndose a los cationes de potasio o a los aniones de sulfuro de hidrógeno, impidiendo su interacción y los consiguientes efectos fisiológicos. Estos inhibidores han demostrado ser muy valiosos en el laboratorio, ya que permiten a los investigadores estudiar el papel del KHS en diversos procesos celulares. Mediante el bloqueo selectivo del KHS, los científicos pueden comprender mejor los mecanismos subyacentes de las enfermedades, así como explorar las implicaciones más amplias del KHS en la función celular normal. El desarrollo y el perfeccionamiento de los inhibidores de la KHS siguen contribuyendo significativamente a nuestra comprensión de las intrincadas vías bioquímicas de los organismos vivos, ofreciendo posibles vías para nuevos descubrimientos científicos.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
El imatinib es un inhibidor de la tirosina quinasa dirigido contra la proteína de fusión BCR-ABL. Bloquea la unión al ATP, inhibiendo la fosforilación de las vías de señalización descendentes, y se estudia en la investigación de la leucemia mieloide crónica (LMC) y los tumores del estroma gastrointestinal (GIST). | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
El gefitinib es un inhibidor de la tirosina quinasa EGFR. Compite con el ATP por la unión al dominio quinasa del EGFR, inhibiendo la autofosforilación y la señalización descendente, y se utiliza habitualmente en la investigación del cáncer de pulmón de células no pequeñas. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
El sorafenib es un inhibidor multicinasa dirigido contra la quinasa Raf, el VEGFR y el PDGFR. Interrumpe la angiogénesis y las vías de crecimiento tumoral, y se utiliza para el carcinoma avanzado de células renales y el carcinoma hepatocelular. | ||||||
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | $85.00 $132.00 $287.00 $495.00 $3752.00 | 42 | |
El erlotinib inhibe la señalización del EGFR uniéndose al dominio cinasa, bloqueando la fosforilación y la señalización descendente. Se receta para la investigación del cáncer de pulmón no microcítico. | ||||||
Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | $150.00 $920.00 | 5 | |
El sunitinib es un inhibidor multicinasa dirigido contra VEGFR, PDGFR, c-KIT y otros. Inhibe la angiogénesis y la proliferación celular, y se utiliza para el carcinoma de células renales y los tumores del estroma gastrointestinal. | ||||||
Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | $412.00 | 32 | |
Lapatinib es un inhibidor dual de la tirosina quinasa EGFR/HER2. Impide la fosforilación de EGFR y HER2, indicado para la investigación del cáncer de mama HER2-positivo. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Dasatinib inhibe múltiples quinasas, incluidas las quinasas de la familia BCR-ABL y Src. Bloquea la fosforilación en tirosina. | ||||||
Nilotinib | 641571-10-0 | sc-202245 sc-202245A | 10 mg 25 mg | $205.00 $405.00 | 9 | |
El nilotinib se dirige a la quinasa BCR-ABL, impidiendo la señalización descendente en la LMC. | ||||||
Regorafenib | 755037-03-7 | sc-477163 sc-477163A | 25 mg 50 mg | $320.00 $430.00 | 3 | |
El regorafenib es un inhibidor multicinasa que afecta al VEGFR, al PDGFR y a otros. | ||||||
AP 24534 | 943319-70-8 | sc-362710 sc-362710A | 10 mg 50 mg | $172.00 $964.00 | 2 | |
Ponatinib es un inhibidor pan-BCR-ABL diseñado para la LMC con mutación T315I, que sortea la resistencia a otros TKI bloqueando la unión del ATP al dominio quinasa. | ||||||