ITI-H5L 억제제
일반적인 ITI-H5L 억제제에는 트리코스타틴 A CAS 58880-19-6, 라파마이신 CAS 53123-88-9, 스타우로스포린 CAS 62996-74-1, LY 294002 CAS 154447-36-6, 워트만닌 CAS 19545-26-7 등이 포함되지만 이에 국한되지는 않습니다.
ITI-H5L 억제제는 세포 과정에서 단백질의 역할에 중요한 특정 신호 전달 경로와 효소 활동을 방해하여 기능을 합니다. 예를 들어, 일부 화합물은 키나아제의 ATP 결합 부위를 표적으로 하여 단백질의 활동에 필수적인 키나아제 주도 프로세스를 비활성화합니다. 이러한 억제제는 세포 성장과 증식에 관여하는 다운스트림 신호를 활성화하는 데 ITI-H5L이 의존하는 키나아제를 억제함으로써 이러한 중요한 세포 기능에 영향을 미치는 단백질의 능력을 효과적으로 감소시킵니다. 다른 억제제는 세포 성장과 증식에서 단백질의 기능에 필수적인 mTOR 신호 전달 경로를 표적으로 삼아 더 상류에서 작용하여 필요한 다운스트림 신호 전달을 봉쇄하는 결과를 초래합니다.
또한, ITI-H5L의 활성은 PI3K/AKT 신호 경로에 의해서도 제어되는데, 특정 화합물의 존재는 AKT 활성화를 방지하여 세포 생존 및 대사 과정에 대한 단백질의 관여를 방해합니다. MAPK/ERK 경로에 초점을 맞춘 억제제는 MEK1/2의 활성화를 방지하여 세포 분화와 관련된 ITI-H5L의 활성을 간접적으로 감소시킬 수 있습니다. 세포 스트레스 반응 중에 ITI-H5L이 관여할 수 있는 JNK 경로를 방해하는 추가 억제제는 단백질의 기능적 능력을 조절하는 데 기여합니다.
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디스플레이 라벨:
| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
이 화합물은 히스톤 탈아세틸화 효소 억제제로서 염색질 구조를 변경하여 유전자 발현을 억제할 수 있습니다. ITI-H5L의 맥락에서, 변경된 염색질 상태는 ITI-H5L의 기능적 활동에 중요한 유전자의 전사를 방해합니다. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
워트만닌은 mTOR 억제제로서 mTOR 신호 경로를 차단합니다. ITI-H5L은 이 경로를 통해 세포 성장과 증식에 관여하기 때문에, mTOR를 억제하면 ITI-H5L 매개 신호 전달이 감소합니다. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
세포 주기에 관여하는 광범위한 키나아제를 표적으로 하는 강력한 키나아제 억제제입니다. ITI-H5L의 활성화 또는 안정성에 필요한 인산화 현상을 방지하여 ITI-H5L을 간접적으로 억제할 수 있습니다. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
PI3K/AKT 경로를 차단하는 PI3K 억제제. 이 경로를 차단함으로써 세포 생존 및 대사에서 ITI-H5L의 역할에 필수적인 다운스트림 단백질의 인산화 및 후속 활성화를 방지합니다. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
이 화합물은 또한 PI3K 억제제로서, 세포 과정에서 ITI-H5L의 활동에 중요한 역할을 하는 PI3K/AKT 경로를 차단하여 ITI-H5L을 간접적으로 억제하는 역할을 합니다. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
이 화합물은 MAPK/ERK 경로의 일부인 MEK1/2를 억제합니다. ITI-H5L 기능은 MAPK/ERK 신호와 관련이 있기 때문에 U0126으로 이 경로를 억제하면 ITI-H5L 활성이 감소합니다. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
JNK 억제제인 SP600125는 JNK 신호 경로를 차단합니다. JNK를 통해 작용하는 스트레스 자극에 대한 반응에 관여하는 ITI-H5L은 이 화합물에 의해 간접적으로 억제됩니다. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
p38 MAPK 경로를 방해하는 p38 MAPK 억제제입니다. SB 203580을 사용하여 이 경로를 억제하면 염증 및 스트레스 반응에서 ITI-H5L의 역할이 손상됩니다. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
이 MEK 억제제는 특히 MAPK/ERK 경로를 차단하여 이 경로에 의존하여 조절 및 기능을 하는 ITI-H5L 활성을 하향 조절합니다. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
프로테아좀 억제제는 파괴 태그가 붙은 단백질의 분해를 방지합니다. 이러한 간접적인 작용은 ITI-H5L의 활동에 부정적인 영향을 미치는 조절 단백질의 축적을 초래할 수 있습니다. | ||||||