IRF-2BP1 활성화제는 세포 사멸 및 세포 주기 조절과 같은 세포 과정에서 중요한 역할을 하는 전사 공동 조절자인 IRF-2BP1의 기능적 활성을 향상시킬 수 있는 화합물의 일종입니다. 이러한 화합물은 주로 IRF-2BP1이 관여하는 세포 신호 경로에 영향을 미쳐 직간접적으로 효과를 발휘합니다. 예를 들어, JQ1, I-BET762 및 I-BET151은 IRF-2BP1과 상호 작용하는 단백질인 BRD4를 억제하는 것으로 알려져 있습니다. 이러한 화합물은 BRD4를 억제함으로써 IRF-2BP1과의 상호 작용을 방해하여 IRF-2BP1의 억제를 막고 활성화를 유도합니다.
이 계열의 다른 화합물인 트라닐시프로민과 뉴트린-3a는 유사한 메커니즘을 통해 작동하며, IRF-2BP1이 관여하는 IRF2 신호 경로에 영향을 미칩니다. 모노아민 산화효소 억제제인 트라닐시프로민은 특정 신경전달물질의 농도를 증가시켜 간접적으로 IRF-2BP1의 활성을 향상시킬 수 있습니다. Nutlin-3a는 IRF-2BP1과 상호 작용하는 단백질인 MDM2를 억제하며, 이러한 억제는 MDM2가 IRF-2BP1을 억제하지 못하게 함으로써 IRF-2BP1의 활성을 증가시킬 수 있습니다. 같은 맥락에서 Z-DEVD-FMK, MG132, SP600125, PD98059, VX-765, SB203580과 같은 다른 화합물도 특정 효소나 단백질을 억제하여 IRF2 신호 경로를 통해 간접적으로 IRF-2BP1의 활성을 향상시키는 방식으로 그 영향력을 발휘합니다.
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디스플레이 라벨:
제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
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(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | $226.00 $846.00 | 1 | |
JQ1은 IRF-2BP1과 상호 작용하는 것으로 알려진 단백질인 BRD4를 표적으로 하는 BET 브로모도메인 억제제입니다. 이 상호작용은 IRF-2BP1의 전사 억제 활성을 억제하여 활성화를 유도합니다. | ||||||
GSK 525762A | 1260907-17-2 | sc-490339 sc-490339A sc-490339B sc-490339C sc-490339D | 5 mg 10 mg 50 mg 100 mg 1 g | $300.00 $540.00 $940.00 $1680.00 $5900.00 | ||
I-BET762는 BRD4를 표적으로 하는 또 다른 BET 브로모도메인 억제제입니다. BRD4를 억제함으로써 IRF-2BP1과의 상호 작용을 방해하여 IRF-2BP1의 억제를 막고 활성화를 유도합니다. | ||||||
I-BET 151 Hydrochloride | 1300031-49-5 (non HCl Salt) | sc-391115 | 10 mg | $450.00 | 2 | |
I-BET151은 IRF-2BP1과 상호 작용하는 것으로 알려진 단백질인 BRD3와 BRD4를 모두 표적으로 하는 BET 브로모도메인 억제제입니다. I-BET151은 이러한 단백질을 억제함으로써 IRF-2BP1과의 상호 작용을 방지하여 IRF-2BP1의 활성화를 유도합니다. | ||||||
Tranylcypromine | 13492-01-8 | sc-200572 sc-200572A | 1 g 5 g | $172.00 $587.00 | 5 | |
트라닐시프로민은 모노아민 산화효소 억제제로서 특정 신경전달물질의 농도를 증가시켜 잠재적으로 IRF2 신호 경로에 영향을 미쳐 간접적으로 IRF-2BP1의 활성을 향상시킬 수 있습니다. | ||||||
(–)-Nutlin-3 | 675576-98-4 | sc-222086 sc-222086A | 1 mg 5 mg | $120.00 $215.00 | 2 | |
Nutlin-3a는 IRF-2BP1과 상호 작용하는 단백질인 MDM2를 억제합니다. 이러한 억제는 MDM2가 IRF-2BP1을 억제하지 못하게 함으로써 IRF-2BP1의 활성을 증가시킵니다. | ||||||
Caspase-3 Inhibitor 억제제 | 210344-95-9 | sc-3075 | 0.5 mg | $110.00 | 57 | |
Z-DEVD-FMK는 카스파제-3 억제제입니다. 이 억제제는 세포 사멸의 시작을 막음으로써 IRF2 신호 경로를 통해 IRF-2BP1의 활성을 간접적으로 향상시킬 수 있습니다. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
MG132는 프로테아좀 억제제로 IRF2 신호 경로에 관여하는 단백질의 분해를 방지하여 간접적으로 IRF-2BP1의 활성화를 유도할 수 있습니다. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125는 JNK 억제제입니다. 이 억제제는 JNK 매개 신호 이벤트를 방지하여 IRF2 신호 경로를 통해 IRF-2BP1의 활성을 간접적으로 향상시킬 수 있습니다. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059는 MEK 억제제입니다. 이 억제제는 MEK 매개 신호 전달을 방지하여 IRF2 신호 전달 경로를 통해 IRF-2BP1의 활성을 간접적으로 향상시킬 수 있습니다. | ||||||
VX-765 | 273404-37-8 | sc-475845 sc-475845A sc-475845B | 5 mg 10 mg 50 mg | $224.00 $296.00 $949.00 | 1 | |
VX-765는 카스파제-1 억제제입니다. 이 억제제는 염증의 시작을 방지하여 IRF2 신호 경로를 통해 IRF-2BP1의 활성을 간접적으로 향상시킬 수 있습니다. |