HKr18 억제제
일반적인 HKr18 억제제에는 비신돌릴말레이마이드 I(GF 109203X) CAS 133052-90-1, LY 294002 CAS 154447-36-6, PD 98059 CAS 167869-21-8, SB 203580 CAS 152121-47-6 및 SP600125 CAS 129-56-6이 포함되지만 이에 국한되지 않습니다.
HKr18의 화학적 억제제는 기능 조절에 중요한 다양한 키나아제와 신호 경로를 표적으로 삼아 다양한 생화학적 메커니즘을 통해 그 활성을 조절할 수 있습니다. 비신돌릴말레이미드 I, Ro-31-8220, Go6983은 HKr18의 활성에 영향을 미치는 신호 캐스케이드에서 중추적인 역할을 하는 단백질 키나아제 C(PKC)의 공통 표적을 공유합니다. 이러한 억제제는 PKC 경로 내에서 특정 기질의 인산화를 감소시켜 HKr18 활성을 감소시킬 수 있습니다. 마찬가지로, H-89는 HKr18과 상호작용하는 단백질을 인산화하여 그 활성에 영향을 줄 수 있는 또 다른 키나아제인 단백질 키나아제 A(PKA)를 표적으로 삼습니다. H-89는 PKA를 방해함으로써 HKr18의 기능적 효능을 감소시킬 수 있습니다.
그보다 더 상류에 있는 LY294002와 워트만닌은 세포 기능을 조절하는 신호 전달 경로에 참여하여 HKr18의 활동에 간접적으로 영향을 미치는 포스포이노시타이드 3-키나제(PI3K)의 억제제입니다. 이러한 억제제는 HKr18의 활성화에 필요한 PI3K 의존적 신호의 시작을 막습니다. 다른 경로에서 PD98059와 U0126은 세포 외 신호 조절 키나아제(ERK) 경로의 상류에 있는 미토겐 활성화 단백질 키나아제(MEK)의 선택적 억제제로 작용하여 HKr18에 영향을 줄 수 있습니다. 이러한 화학 물질은 MEK를 억제함으로써 ERK 활성을 감소시키고, 이는 다시 HKr18 활성 저하로 이어집니다. SB203580과 SP600125는 HKr18과 상호작용하는 전사인자 및 단백질을 조절할 수 있는 신호 캐스케이드의 일부인 p38 MAP 키나아제와 c-Jun N-말단 키나아제(JNK)를 각각 억제합니다. 이러한 키나아제를 억제하면 세포 반응이 변화하여 HKr18의 활성을 감소시킬 수 있습니다. 마지막으로, 라파마이신은 중앙 조절 키나아제인 포유류의 라파마이신 표적(mTOR)을 표적으로 하며, 억제 시 mTOR 신호 경로 내 단백질의 인산화 및 활성화 상태에 변화를 일으켜 HKr18의 활성에 영향을 미칠 수 있습니다.
| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
비신돌릴말레이미드 I은 HKr18을 포함한 광범위한 아연 핑거 단백질의 활성을 조절할 수 있는 경로인 단백질 키나아제 C(PKC)의 강력하고 선택적인 억제제입니다. PKC를 억제하면 다운스트림 표적의 인산화가 감소하여 단백질 상호 작용 및 신호 캐스케이드의 변화로 인해 HKr18 활성이 감소할 수 있습니다. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002는 포스포이노시타이드 3-키나아제(PI3K) 억제제입니다. PI3K는 HKr18과 같은 전사인자 및 단백질을 조절하는 경로를 포함하여 많은 신호 전달 경로에 관여합니다. LY294002는 PI3K를 억제함으로써 HKr18의 완전한 기능적 활동에 필요한 경로의 활성화를 방지하여 HKr18의 활성을 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059는 세포 외 신호 조절 키나제(ERK) 경로의 상류에 있는 미토겐 활성화 단백질 키나제 키나제(MEK)의 선택적 억제제입니다. 이 경로는 HKr18과 같은 단백질의 조절에 관여할 수 있습니다. MEK의 억제와 그에 따른 ERK 활성의 감소는 조절 인산화 상태를 변경하여 HKr18의 기능적 활성 감소로 이어질 수 있습니다. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580은 전사인자 및 HKr18과 같은 조절 단백질의 기능에 영향을 미칠 수 있는 신호 전달 경로의 일부인 p38 MAP 키나아제의 선택적 억제제입니다. SB203580은 p38 MAP 키나아제를 억제함으로써 전사인자 활성화와 세포 반응의 변화를 통해 HKr18 단백질 활성을 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125는 HKr18과 같은 조절 단백질과 상호 작용하는 전사인자 및 단백질 조절에 관여하는 c-Jun N-말단 키나아제(JNK)의 억제제입니다. JNK를 억제하면 HKr18의 기능 네트워크의 일부인 단백질의 인산화 및 활성화를 방지하여 HKr18의 활성을 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
워트만닌은 LY294002와 유사한 PI3K의 강력한 억제제입니다. 이 약은 HKr18의 기능적 활성화에 기여할 수 있는 PI3K 의존 신호 경로를 차단하여 HKr18의 활성을 억제할 수 있습니다. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
라파마이신은 주요 조절 키나아제인 포유류 라파마이신 표적(mTOR)의 억제제입니다. 라파마이신은 mTOR을 억제함으로써 HKr18의 기능에 영향을 미치는 mTOR 신호 경로 내 단백질의 인산화 및 활성화 상태를 변경하여 간접적으로 HKr18의 활성을 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126은 HKr18과 같은 단백질을 조절하는 수많은 신호 전달에 관여하는 키나아제인 ERK의 활성화를 막는 또 다른 MEK 억제제입니다. MEK 억제를 통해 U0126은 조절에 필요한 신호 전달이 손상되어 HKr18의 활성을 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
Ro 31-8220 | 138489-18-6 | sc-200619 sc-200619A | 1 mg 5 mg | $90.00 $240.00 | 17 | |
Ro-31-8220은 단백질 키나아제 A(PKA) 및 단백질 키나아제 G(PKG)와 같은 다른 키나아제도 억제할 수 있는 강력한 PKC 억제제입니다. HKr18과 같은 단백질을 조절하는 PKC의 역할을 고려할 때, Ro-31-8220은 조절에 필요한 키나제 활성을 방해하여 HKr18 활성을 억제할 수 있습니다. | ||||||
Gö 6983 | 133053-19-7 | sc-203432 sc-203432A sc-203432B | 1 mg 5 mg 10 mg | $103.00 $293.00 $465.00 | 15 | |
Go6983은 모든 PKC 동종 효소의 활성을 감소시킬 수 있는 범 PKC 억제제입니다. PKC 동종효소는 HKr18을 포함한 다양한 단백질의 기능을 조절할 수 있기 때문에 Go6983의 PKC 억제는 필수 인산화 이벤트를 차단하여 HKr18 활성을 감소시킬 수 있습니다. | ||||||