HDAC 억제제
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| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
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Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
수베로일릴라이드 하이드록삼산은 강력한 히스톤 탈아세틸화 효소(HDAC) 억제제로서 작용하며, HDAC 효소의 활성 부위 내에서 아연 이온을 킬레이트화하는 능력이 특징입니다. 이러한 상호작용은 효소 기능을 방해하는 구조적 변형을 유도합니다. 이 화합물은 독특한 동역학 프로필을 보여 주며, 시간 의존적 억제 효과를 나타내어 효능을 향상시킵니다. 또한 특정 HDAC 동형체에 대한 선택적 친화성은 염색질 역학을 조절하여 전사 조절 및 세포 과정에 영향을 줄 수 있습니다. | ||||||
Sodium phenylbutyrate | 1716-12-7 | sc-200652 sc-200652A sc-200652B sc-200652C sc-200652D | 1 g 10 g 100 g 1 kg 10 kg | $75.00 $163.00 $622.00 $4906.00 $32140.00 | 43 | |
페닐부티레이트 나트륨은 히스톤 탈아세틸화 효소(HDAC) 억제제로 작용하며, HDAC 효소와 그 기질 간의 상호작용을 방해하는 것이 특징입니다. 이 화합물은 히스톤의 아세틸화 상태를 변경하여 염색질 구조에 변화를 일으킵니다. 이 화합물의 독특한 메커니즘은 단백질과 단백질 간의 상호작용을 조절하여 세포 신호 경로에 영향을 줄 수 있습니다. 이 화합물의 생물학적 시스템에서의 용해도와 안정성은 다양한 생화학 응용 분야에 대한 잠재력을 더욱 높여줍니다. | ||||||
Panobinostat | 404950-80-7 | sc-208148 | 10 mg | $196.00 | 9 | |
파노비노스타트는 강력한 히스톤 탈아세틸화 효소(HDAC) 억제제로서 히스톤 아세틸화 수준을 조절하여 유전자 발현을 변화시키는 독특한 능력을 발휘합니다. 그 구조는 HDAC 효소의 활성 부위에 특이적으로 결합하여 효소의 촉매 활성을 방해할 수 있습니다. 이러한 간섭은 아세틸화된 단백질의 축적으로 이어져 다양한 세포 과정에 영향을 미칠 수 있습니다. 또한 파노비노스타트의 특정 HDAC 동형체에 대한 선택성은 표적 생화학적 상호작용에 대한 잠재력을 강조합니다. | ||||||
PCI-24781 | 783355-60-2 | sc-364565 sc-364565A | 5 mg 50 mg | $182.00 $1330.00 | 1 | |
PCI-24781은 선택적 히스톤 탈아세틸화 효소(HDAC) 억제제로, 특히 HDAC 활성 부위의 주요 잔기와 수소 결합을 형성하는 능력을 통해 독특한 분자 상호작용에 관여합니다. 이 결합은 탈아세틸화 과정을 방해하여 히스톤 아세틸화의 증가와 그에 따른 염색질 구조의 변형을 초래합니다. 고유한 동역학 프로필을 통해 지속적인 억제가 가능하며, 세포 신호 경로와 유전자 조절 역학에 영향을 미칩니다. | ||||||
Luteolin | 491-70-3 | sc-203119 sc-203119A sc-203119B sc-203119C sc-203119D | 5 mg 50 mg 500 mg 5 g 500 g | $26.00 $50.00 $99.00 $150.00 $1887.00 | 40 | |
루테올린은 효소의 활성 부위와 특정 상호작용을 통해 아세틸화된 히스톤의 안정화를 촉진함으로써 히스톤 탈아세틸화 효소(HDAC) 억제제로 작용합니다. 이 화합물은 HDAC의 형태 역학을 변화시켜 효소 활성에 영향을 미치는 독특한 능력을 발휘합니다. 이 화합물의 독특한 분자 구조는 선택적 결합을 가능하게 하여 후성유전학적 환경에 영향을 미치고 염색질 접근성 조절을 통해 유전자 발현 패턴의 변화를 촉진합니다. | ||||||
VAHA | 106132-78-9 | sc-364642 sc-364642A | 5 mg 25 mg | $64.00 $341.00 | 1 | |
VAHA는 효소와 강력한 비공유 상호작용을 형성하여 효소의 촉매 활성을 방해함으로써 히스톤 탈아세틸화 효소(HDAC) 억제제로 작용합니다. 이 화합물은 활성 부위 주변의 정전기 환경에 고유한 영향을 미쳐 기질 친화성을 향상시킵니다. 이 화합물의 독특한 분자 구조는 특정 HDAC 이소폼을 선택적으로 표적화하여 히스톤 변형 패턴과 염색질 리모델링에 미묘한 변화를 일으켜 궁극적으로 세포 신호 경로에 영향을 미칩니다. | ||||||
Chidamide | 743420-02-2 | sc-364462 sc-364462A sc-364462B | 1 mg 5 mg 25 mg | $61.00 $245.00 $1173.00 | ||
치다마이드는 특히 효소의 활성 부위에서 단백질과 단백질의 상호작용을 조절하는 능력을 통해 히스톤 탈아세틸화 효소(HDAC) 억제제로 작용합니다. 이 독특한 구조는 효소-기질 복합체의 안정화를 촉진하여 반응 역학을 변화시킵니다. 치다마이드는 특정 HDAC 동형체에 선택적으로 결합함으로써 유전자 발현 조절과 염색질 역학에 영향을 미치는 특정 형태 변화를 유도하여 분자 수준에서 세포 과정에 영향을 미칩니다. | ||||||
LAQ824 | 404951-53-7 | sc-364521 sc-364521A | 10 mg 50 mg | $225.00 $1000.00 | ||
LAQ824는 효소의 촉매 도메인과 특정 상호 작용을 통해 히스톤 탈아세틸화 효소(HDAC) 억제제로 작용합니다. 이 화합물의 독특한 분자 구조는 안정적인 복합체를 형성하여 기질 친화성을 높이고 효소 활성을 변경할 수 있습니다. 이 화합물은 특정 HDAC 동형체를 선택적으로 억제하여 염색질 구조와 유전자 조절 메커니즘에 영향을 줄 수 있는 아세틸화 패턴을 변경하여 세포 신호 전달 경로에 영향을 줍니다. | ||||||
CUDC-101 | 1012054-59-9 | sc-364474 sc-364474A | 10 mg 50 mg | $190.00 $700.00 | ||
CUDC-101은 효소의 활성 부위에 대한 고유한 결합 친화력을 통해 히스톤 탈아세틸화 효소(HDAC) 억제제로서 작용하여 정상적인 HDAC 기능을 방해하는 형태 변화를 촉진합니다. 이 화합물의 구조적 특징은 주요 잔기와의 상호작용을 촉진하여 특정 HDAC 이소형에 대한 선택성을 향상시킵니다. 이 화합물의 동역학 프로필은 아세틸화의 역학에 영향을 미치고 다운스트림 세포 과정과 유전자 발현 조절에 영향을 미치는 경쟁적 억제 메커니즘을 보여줍니다. | ||||||
AN-9 | 122110-53-6 | sc-364403 sc-364403A | 5 mg 25 mg | $72.00 $269.00 | ||
AN-9은 효소의 촉매 도메인과 특정 비공유 상호작용을 일으켜 효소 형태를 변화시킴으로써 히스톤 탈아세틸화 효소(HDAC) 억제제로서 기능합니다. 이 화합물의 독특한 구조적 모티프는 특정 HDAC 이소형에 선택적으로 결합하여 활성에 영향을 미칩니다. 이 화합물은 세포 내 아세틸화 환경을 조절하여 다양한 조절 경로와 세포 기능에 영향을 미치는 혼합 억제를 특징으로 하는 뚜렷한 동역학적 거동을 나타냅니다. | ||||||