HDAC阻害剤
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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Indole-3-acetamide | 879-37-8 | sc-255213 sc-255213A | 1 g 5 g | $44.00 $198.00 | 1 | |
インドール-3-アセトアミドは選択的HDAC阻害剤として作用し、酵素活性部位の主要残基と水素結合を形成する能力を特徴とする。この相互作用は酵素-基質複合体を安定化させ、ヒストン修飾の特異性を高める。この化合物のユニークな構造的特徴は、様々なHDACアイソフォームとの関与を容易にし、クロマチン・ダイナミクスと遺伝子転写に影響を与える。その動態プロフィールは、エピジェネティック・ランドスケープの微妙な調節を示唆し、細胞プロセスに影響を与える。 | ||||||
Bufexamac | 2438-72-4 | sc-227537 | 10 g | $75.00 | ||
Bufexamacはヒストン脱アセチル化酵素（HDAC）阻害剤として機能し、疎水性および静電的相互作用を通じて酵素の触媒ドメインと相互作用するユニークな能力を示す。この化合物は、その明確なコンフォメーションの柔軟性により、異なるHDACアイソフォームに適応し、その活性を変化させ、ヒストンのアセチル化レベルに影響を与える可能性がある。その反応速度論は競合的阻害メカニズムを示しており、遺伝子発現やクロマチンリモデリングに様々な効果をもたらす可能性がある。 | ||||||
NSC 3852 | 3565-26-2 | sc-205773 sc-205773A | 10 mg 50 mg | $102.00 $173.00 | ||
NSC 3852はヒストン脱アセチル化酵素（HDAC）阻害剤として作用し、酵素活性部位への選択的な結合親和性を特徴とする。この化合物は、水素結合やファンデルワールス力などのユニークな分子間相互作用を示し、その阻害力を高めている。その構造的剛性は安定した複合体形成に寄与し、ヒストン修飾とクロマチン構造の動態に影響を与える。この化合物の速度論的プロフィールは、非競合的阻害メカニズムを示唆しており、細胞のシグナル伝達経路に影響を与える。 | ||||||
Ratjadone A, Synthetic | 163564-92-9 | sc-203234 | 2 µg | $168.00 | 2 | |
合成HDAC阻害剤であるRatjadone Aは、ユニークな静電相互作用と疎水性接触を介して、ヒストン脱アセチル化酵素を標的とする際、顕著な特異性を示す。そのコンフォメーションの柔軟性は動的な結合を可能にし、酵素の活性部位との強固な相互作用を促進する。この化合物は、アセチル化レベルを調節することによって遺伝子発現に影響を与え、それによってクロマチンアクセシビリティを変化させる。反応カイネティクスは可逆的な阻害パターンを示し、細胞制御メカニズムを微調整する可能性を強調している。 | ||||||
N-(2-Aminophenyl)-N′-phenylheptanediamide | 537034-15-4 | sc-207902 sc-207902A | 10 mg 25 mg | $440.00 $910.00 | 1 | |
N-(2-アミノフェニル)-N'-フェニルヘプタンジアミドは、ヒストン脱アセチル化酵素(HDAC)阻害剤として機能し、酵素の活性部位と強い水素結合とπ-πスタッキング相互作用を形成することが特徴である。この化合物のユニークな構造的特徴は、選択的結合を促進し、ヒストンのアセチル化を調節する効果を高める。この化合物の動態プロファイルは、競合的阻害メカニズムを示唆しており、クロマチンリモデリングによる細胞プロセスの正確な制御を可能にする。 | ||||||
APHA Compound 8 | 676599-90-9 | sc-210828 | 1 mg | $86.00 | ||
APHA化合物8はヒストン脱アセチル化酵素（HDAC）阻害剤として作用し、酵素の活性部位と疎水性相互作用および静電的相補性を持つユニークな能力によって区別される。その構造コンフォメーションは動的な結合親和性を促進し、HDACのコンフォメーションランドスケープに影響を与える。この化合物は非線形の反応速度論プロフィールを示し、アロステリックな調節を示唆することから、遺伝子発現調節に微妙な変化をもたらす可能性がある。 | ||||||
Suberoylanilide-d5 Hydroxamic Acid | 149647-78-9 (unlabeled) | sc-220140 | 1 mg | $380.00 | ||
スベロイルアニリド-d5ヒドロキサム酸は、強力なヒストン脱アセチル化酵素（HDAC）阻害剤として機能し、酵素活性部位の主要なアミノ酸残基と強い水素結合を形成することが特徴である。この化合物の重水素化構造は安定性を高め、相互作用のダイナミクスを変化させ、HDAC活性の正確な調節を可能にする。そのユニークな同位体標識は、代謝経路の追跡にも役立ち、細胞プロセスに関する洞察を提供する。 | ||||||
Dihydrochlamydocin | sc-396552 | 250 µg | $90.00 | |||
ジヒドロクラミドシンは選択的なヒストン脱アセチル化酵素（HDAC）阻害剤として作用し、酵素の活性部位との疎水性相互作用によってユニークな結合親和性を示す。その構造コンフォメーションは特異的な立体障害を可能にし、酵素の触媒効率に影響を与える。さらに、芳香族残基とπ-πスタッキングを形成することで、その阻害力を高め、遺伝子発現や細胞内シグナル伝達経路を制御するニュアンスに富んだアプローチを提供する。 | ||||||
7-Aminoindole | 5192-04-1 | sc-257005 | 1 g | $555.00 | ||
7-アミノインドールはヒストン脱アセチル化酵素（HDAC）阻害剤として機能し、酵素の活性部位にある主要なアミノ酸残基と水素結合を形成することが特徴である。この相互作用により酵素-基質複合体が安定化し、反応速度が変化し、阻害作用が増強される。この化合物の平面構造は、近傍の芳香族側鎖とのπ-π相互作用を促進し、HDAC活性をさらに調節し、クロマチンダイナミクスに影響を与える。 | ||||||
HDAC Inhibitor XXIV | sc-364505 | 10 mg | $225.00 | |||
HDAC阻害剤XXIVは、主にHDAC酵素の活性部位との疎水性相互作用を通じて、HDAC酵素に対するユニークな結合親和性を示す。この化合物の剛直な足場は、酵素のコンフォメーション変化を促進し、その触媒機能を破壊する。さらに、電子吸引性基の存在により反応性が高まり、ヒストンのアセチル化パターンを選択的に調節することができる。また、その明確な空間的配置は効果的な立体障害を可能にし、酵素活性にさらに影響を与える。 | ||||||