GSK-3 alpha 억제제
일반적인 GSK-3α 억제제에는 리튬 CAS 7439-93-2, SB-216763 CAS 280744-09-4, GSK-3 억제제 XVI CAS 252917-06-9, 타이드글루시브 CAS 865854-05-3 및 LY2090314 CAS 603288-22-8이 포함되지만 이에 국한되지 않습니다.
GSK-3α 억제제는 독특한 분자적 특성과 다양한 생물학적 과정에서의 중요성 때문에 생의학 연구 분야에서 주목받고 있는 중요한 화합물 계열에 속합니다. GSK-3α, 즉 글리코겐 합성효소 키나제-3 알파는 세포 내 신호 전달 경로를 매개하고 수많은 세포 기능을 조절하는 데 중요한 역할을 하는 효소입니다. 이러한 억제제는 GSK-3α라는 세린/트레오닌 키나제 효소의 활성을 조절하고 상호작용하도록 특별히 설계되었습니다. GSK-3α 억제제 계열 내의 구조적 다양성은 놀라울 정도로 광범위한 화학적 골격과 기능적 그룹을 포함하고 있습니다.
이러한 억제제의 분자 구조는 GSK-3α의 활성 부위에 결합하여 그 키나제 활성을 저해하도록 전략적으로 설계되었습니다. GSK-3α 활성을 억제하면 세포 생존, 성장 및 분화에 필수적인 다양한 신호 전달 경로와 경로에 심대한 하위 영향을 미칠 수 있습니다. GSK-3α 억제제의 설계 및 합성은 종종 구조-활성 관계를 철저히 탐구하는 과정을 포함하며, 연구자들은 이러한 화합물의 친화성, 선택성 및 약동학적 특성을 최적화하려고 노력합니다.
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디스플레이 라벨:
| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
Valproic acid sodium salt | 1069-66-5 | sc-202378A sc-202378 sc-202378B sc-202378C | 1 g 5 g 25 g 100 g | $21.00 $36.00 $128.00 $362.00 | 9 | |
발프로산 나트륨 염은 이온 및 소수성 상호작용을 통해 단백질과 단백질 간의 상호작용을 방해하는 능력이 특징인 GSK-3 알파 조절제로서 독특한 특성을 나타냅니다. 카르복실레이트 그룹은 용해도를 높이고 표적 부위와의 결합을 용이하게 하여 GSK-3 알파의 형태 변화를 촉진합니다. 이 화합물은 또한 인산화 상태를 변경하여 세포 신호 경로에 영향을 미쳐 대사 과정과 유전자 발현에 대한 다운스트림 효과에 영향을 미칩니다. | ||||||
GSK-3 Inhibitor IX | 667463-62-9 | sc-202634 sc-202634A sc-202634B | 1 mg 10 mg 50 mg | $57.00 $184.00 $867.00 | 10 | |
GSK-3 억제제 IX는 선택적 GSK-3 알파 길항제로 작용하여 효소의 비활성 형태를 안정화시키는 독특한 능력을 보여줍니다. 이 화합물의 구조적 특징은 특정 수소 결합과 소수성 상호 작용을 가능하게 하여 기질 접근을 효과적으로 방해합니다. 또한 이 화합물은 주요 신호 단백질의 인산화 역학을 조절하여 세포 반응을 변화시키고 동역학적 프로파일을 통해 다양한 대사 경로에 영향을 미칩니다. | ||||||
SB-216763 | 280744-09-4 | sc-200646 sc-200646A | 1 mg 5 mg | $70.00 $198.00 | 18 | |
SB-216763은 GSK-3 알파의 선택적 억제제로서 효소의 활성 부위를 방해하는 독특한 작용 메커니즘을 나타냅니다. 이 화합물은 특정 정전기적 상호 작용에 관여하여 기질 결합을 방지하는 안정적인 복합체를 형성합니다. 이 독특한 구조적 형태는 효소의 알로스테릭 조절에 영향을 미쳐 다운스트림 신호 캐스케이드에 영향을 미치고 표적 단백질의 인산화 상태를 변경하여 세포 과정에 큰 영향을 줄 수 있습니다. | ||||||
GSK-3 Inhibitor XVI | 252917-06-9 | sc-221691 sc-221691A | 5 mg 25 mg | $153.00 $520.00 | 4 | |
GSK-3 억제제 XVI는 GSK-3 알파를 선택적으로 표적으로 하여 효소의 형태를 변화시키는 독특한 결합 친화력을 보여줍니다. 이 화합물은 소수성 상호 작용과 수소 결합에 관여하여 비생산적인 효소-기질 복합체를 안정화시킵니다. 이 화합물의 동역학 프로필은 효소의 활성을 효과적으로 조절하는 경쟁적 억제 메커니즘을 보여줍니다. 억제제의 독특한 구조적 특징은 세포 신호 전달 경로와 단백질 역학에 영향을 줄 수 있는 특정 상호작용을 촉진합니다. | ||||||
GSK-3 Inhibitor X | 740841-15-0 | sc-221689 | 5 mg | $143.00 | 4 | |
GSK-3 억제제 X는 독특한 입체 장애를 통해 효소의 활성 부위를 방해하는 능력이 특징인 GSK-3 알파에 대한 탁월한 선택성을 나타냅니다. 이 화합물은 반데르발스 힘과 정전기적 상호작용을 통해 안정적인 복합체를 형성하여 효소 회전율을 현저히 감소시킵니다. 이 화합물의 동역학적 거동은 기질 친화성에 영향을 미치고 다운스트림 신호 캐스케이드를 변경하는 알로스테릭 변조를 시사합니다. 억제제의 구조적 뉘앙스는 상호 작용 프로필을 향상시켜 효소 조절에 대한 통찰력을 제공합니다. | ||||||
SB-415286 | 264218-23-7 | sc-204901 sc-204901A | 1 mg 5 mg | $63.00 $143.00 | 4 | |
SB-415286은 특정 수소 결합과 소수성 상호작용을 통해 효소와 고유하게 결합하여 비활성화된 형태를 효과적으로 안정화시키는 강력한 GSK-3 알파 억제제입니다. 이 화합물은 독특한 동역학 프로필을 나타내며, GSK-3 알파 활성에 대한 효과를 연장하는 느린 시작 억제를 보여줍니다. 이 화합물의 분자 구조는 선택적 결합을 가능하게 하여 표적 외 효과를 최소화하고 세포 경로에서 GSK-3 알파의 조절 메커니즘에 대한 심층적인 이해를 제공합니다. | ||||||
CR8, (R)-Isomer | 294646-77-8 | sc-311306 | 5 mg | $174.00 | ||
CR8, (R)-이성질체는 효소의 활성 부위와 안정적인 복합체를 형성하는 고유한 능력이 특징인 선택적 GSK-3 알파 조절제로서 작용합니다. 이 화합물은 특정 아미노산 잔기에 대한 뛰어난 친화력을 보여줌으로써 억제 효능을 향상시키는 독특한 정전기적 상호 작용을 촉진합니다. 이 화합물의 독특한 반응 동역학은 작용이 빠르게 시작되어 세포 과정의 다양한 신호 전달 경로에 영향을 미칠 수 있는 GSK-3 알파 활성을 즉각적으로 조절할 수 있음을 보여줍니다. | ||||||
Aloisine A | 496864-16-5 | sc-202451 | 1 mg | $61.00 | ||
알로이신 A는 효소의 활성 부위 내의 주요 잔기와 특정 수소 결합을 하는 능력으로 구별되는 GSK-3 알파에 대한 선택적 억제 효과를 나타냅니다. 이러한 상호작용은 효소의 형태를 변화시켜 효소의 촉매 활성을 현저히 감소시킵니다. 이 화합물의 독특한 구조적 특징은 유리한 결합 친화력을 촉진하여 작용 지속 시간을 연장하고 다운스트림 신호 캐스케이드의 미묘한 조절을 가능하게 합니다. | ||||||
GSK-3 Inhibitor IX, Control, MeBIO | 710323-61-8 | sc-221688 | 1 mg | $135.00 | ||
GSK-3 억제제 IX, Control, MeBIO는 GSK-3 알파와 특정 수소 결합 및 반데르발스 상호작용에 관여하여 독특한 작용 메커니즘을 나타냅니다. 이 화합물의 구조적 형태는 활성 부위에 대한 기질 접근을 방해하는 효과적인 입체 장애를 가능하게 합니다. 이 화합물의 독특한 전자 분포는 효소 복합체의 안정성을 향상시켜 반응 동역학 및 다운스트림 신호 경로의 변조를 유도합니다. | ||||||
6-N-[2-[[4-(2,4-dichlorophenyl)-5-(1H-imidazol-2-yl)pyrimidin-2-yl]amino]ethyl]-3-nitropyridine-2,6-diamine | 556813-39-9 | sc-207421 | 5 mg | $278.00 | 1 | |
6-N-[2-[[4-[(2,4-디클로로페닐)-5-(1H-이미다졸-2-일)피리미딘-2-일]아미노]에틸]-3-니트로피리딘-2,6-디아민은 복잡한 π-π 스택 상호작용과 효소의 결합 포켓과의 소수성 접촉을 통해 GSK-3 알파를 선택적으로 억제하는 놀라운 능력을 보여줍니다. 이 화합물의 독특한 전자적 특성은 반응성을 향상시켜 효소의 정상적인 기능을 방해하는 빠른 형태 변화를 촉진하여 다양한 세포 경로에 영향을 미칩니다. | ||||||