Aloisine A の分子構造、CAS番号: 496864-16-5
Aloisine A (CAS 496864-16-5)
別名:
RP107; 7-n-Butyl-6-(4-hydroxyphenyl)[5H]pyrrolo[2,3-b]pyrazine
アプリケーション:
Aloisine AはCDK1、CDK2、CDK5、GSK-3α、およびJNKの阻害剤です
CAS 番号:
496864-16-5
純度:
≥95%
分子量:
267.33
分子式:
C16H17N3O
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アロイシンAはCDK(サイクリン依存性キナーゼ)およびGSK‐3(グリコーゲンシンターゼキナーゼ‐3)の非常に強力で選択的な阻害剤である。その阻害作用は,細胞周期のG1期とG2期の両方で細胞を停止させ,細胞増殖を効果的に停止させる。特定の細胞周期チェックポイントをブロックすることにより、G1期とG2期の両方で細胞増殖を著しく阻害する。さらに,GSK‐3βおよびJNKを阻害するその能力は,重要なシグナル伝達経路に対するその影響をさらに拡大する。
Aloisine A (CAS 496864-16-5) 参考文献
- CDK/GSK-3阻害剤の新しいファミリーであるアロイシン類。SAR研究, CDK2との複合体結晶構造, 酵素選択性, 細胞効果。 | Mettey, Y., et al. 2003. J Med Chem. 46: 222-36. PMID: 12519061
- 癌の細胞分裂周期を標的とする：CDKおよび細胞周期チェックポイントキナーゼ阻害剤。 | Collins, I. and Garrett, MD. 2005. Curr Opin Pharmacol. 5: 366-73. PMID: 15964238
- 新規5,7-二置換6-アミノ-5H-ピロロ[3,2-b]ピラジン-2,3-ジカルボニトリル類, 抗増殖活性を有する有望なプロテインキナーゼ阻害剤。 | Dubinina, GG., et al. 2006. Eur J Med Chem. 41: 727-37. PMID: 16675067
- ピロロ[2,3-b]ピラジン誘導体による野生型, G551DおよびF508del嚢胞性線維症膜貫通伝導調節因子クロライドチャネルのサブミクロモル親和性活性化剤の発見。 | Noel, S., et al. 2006. J Pharmacol Exp Ther. 319: 349-59. PMID: 16829626
- アフィニティークロマトグラフィーによるアロイシンAの潜在的細胞標的の同定。 | Corbel, C., et al. 2009. Bioorg Med Chem. 17: 5572-82. PMID: 19596197
- 宿主細胞タンパク質を標的とする化合物は, 培養, 生体外, SCID-Huマウスにおいて水痘・帯状疱疹ウイルスの複製を阻止する。 | Rowe, J., et al. 2010. Antiviral Res. 86: 276-85. PMID: 20307580
- in vitroにおけるサイクリン依存性キナーゼの低分子阻害剤の抗血管新生能。 | Zahler, S., et al. 2010. Angiogenesis. 13: 239-49. PMID: 20706783
- LNCaPヒト前立腺がん細胞におけるインジルビン誘導体のアポトーシス以下の濃度での増殖およびアンドロゲン作用。 | Rivest, P., et al. 2011. Chem Biol Interact. 189: 177-85. PMID: 21111724
- 非毒性修飾ピロロ[2,3-b]ピラジン誘導体による野生型, F508del-およびG551D-CFTRクロライドチャネルの刺激。 | Dannhoffer, L., et al. 2011. Front Pharmacol. 2: 48. PMID: 21897819
- キナーゼの制御は, 高レベルのNF-κB活性が誘導されているにもかかわらず, HIV-1の再活性化を防ぐ。 | Wolschendorf, F., et al. 2012. J Virol. 86: 4548-58. PMID: 22345467
- 体細胞の増殖率は初期化効率に影響する。 | Xu, Y., et al. 2013. J Biol Chem. 288: 9767-9778. PMID: 23439651
- CDK5/p25複合体への阻害剤の結合機構：自由エネルギー計算とランキングアグリゲーション解析. | Wu, Q., et al. 2013. Mol Inform. 32: 251-60. PMID: 27481520
- 肝細胞株Huh7のCDK阻害によるPXR依存的CYP450代謝・誘導の迅速な成熟化。 | Bulutoglu, B., et al. 2019. Sci Rep. 9: 15848. PMID: 31676845
の阻害剤である：
Cdk2, Cdk5, GSK-3 alpha, JNK, Ser/Thr Protein Kinase.のアクティベーター：
CFTR.注文情報
| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
Aloisine A, 1 mg | sc-202451 | 1 mg | $61.00 |