Glycosides
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| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
Linamarin | 554-35-8 | sc-203439 | 50 mg | $262.00 | 5 | |
리나마린은 가수분해 시 시안화수소를 방출하는 능력으로 인해 발생하는 시안 생성 특성으로 유명한 배당체입니다. 이 반응은 특정 효소에 의해 촉매되어 유기체에서 뚜렷한 대사 경로를 형성합니다. 이 화합물의 구조적 구성은 효소와의 독특한 상호작용을 허용하여 반응 속도와 생성물 형성에 영향을 미칩니다. 또한 물에 대한 용해도는 생물학적 시스템에서의 이동성을 향상시켜 다양한 조건에서 생태학적 상호 작용과 안정성에 영향을 미칩니다. | ||||||
4-Methylumbelliferyl β-D-galactopyranoside | 6160-78-7 | sc-220945 sc-220945A | 250 mg 1 g | $46.00 $123.00 | ||
4-메틸룸벨리페릴 β-D-갈락토피라노사이드는 효소 가수분해 시 활성화되는 형광 특성이 특징인 배당체입니다. 이 화합물은 β-갈락토시다아제의 기질로 작용하여 형광성이 강한 4-메틸룸벨리페론의 방출을 촉진합니다. 반응 동역학은 pH와 온도에 영향을 받기 때문에 실험 환경에서 정밀하게 제어할 수 있습니다. 수성 환경에서의 용해도는 효소 상호작용에 대한 접근성을 높여 글리코시다제 활성을 연구하는 데 유용한 도구가 됩니다. | ||||||
4-Nitrophenyl-α-D-maltopyranoside | 17400-77-0 | sc-281428 sc-281428A | 50 mg 100 mg | $101.00 $152.00 | ||
4-니트로페닐-α-D-말토피라노사이드는 α-글루코시다제의 기질로서 효소 절단 시 4-니트로페놀의 방출을 유도하는 것으로 유명한 배당체입니다. 이 화합물은 효소 농도와 기질의 가용성에 따라 가수분해 속도가 달라지는 뚜렷한 반응 역학을 나타냅니다. 이 화합물의 친수성 특성은 수용액에서의 용해도를 촉진하여 글리코시다제와의 효과적인 상호작용을 촉진하고 탄수화물 대사에 대한 상세한 연구를 가능하게 합니다. | ||||||
β-Aescin | 11072-93-8 | sc-491651A sc-491651 sc-491651B sc-491651C | 250 mg 1 g 5 g 10 g | $40.00 $105.00 $510.00 $809.00 | 2 | |
배당체인 베타-아에신은 생체막 및 단백질과의 상호작용에 영향을 미치는 독특한 구조적 특징이 특징입니다. 복잡한 분자 구조로 인해 세포 표면 수용체에 특이적으로 결합하여 세포 신호 경로를 조절할 수 있습니다. 이 화합물은 뚜렷한 용해도 특성을 나타내며 수성 환경에서 미셀을 형성하는 능력을 향상시켜 생화학 시스템에서의 분포와 반응성에 영향을 줄 수 있습니다. 효소 반응에서의 동역학적 거동은 pH 및 온도와 같은 요소의 영향을 받아 다양한 조건에서 동적 특성을 보여줍니다. | ||||||
5-Methyl-2-thiouridine | 32738-09-3 | sc-221035 | 5 mg | $204.00 | ||
배당체인 5-메틸-2-티오우리딘은 RNA 대사에서 그 역할을 촉진하는 흥미로운 분자 특성을 나타냅니다. 황을 함유한 모이오티는 수소 결합 능력을 향상시켜 핵산 구조의 염기쌍과 안정성에 영향을 미칩니다. 이 화합물의 독특한 입체 구성은 리보뉴클레아제와의 상호작용에 영향을 미쳐 효소 활성과 기질 특이성을 변화시킬 수 있습니다. 또한 용해도 프로파일을 통해 RNA 가닥에 효과적으로 통합되어 번역 효율과 세포 과정에 영향을 미칠 수 있습니다. | ||||||
Allyl α-D-Galactopyranoside | 48149-72-0 | sc-221238 | 1 g | $300.00 | ||
배당체인 알릴 α-D-갈락토피라노사이드는 당화 반응에서 반응성을 향상시키는 독특한 분자 상호작용을 보여줍니다. 알릴 그룹은 핵친화적인 공격 부위를 제공하여 다양한 수용체와 글리코시드 결합을 형성하는 것을 촉진합니다. 이성질체 구성은 효소 반응에서 입체 선택성에 영향을 미치며, 친수성 갈락토피라노사이드 구조는 수성 환경에서의 용해도를 촉진하여 생화학 경로에서의 동역학적 거동에 영향을 미칩니다. | ||||||
Methyl 3,6-Di-O-(α-D-mannopyranosyl)-α-D-mannopyranoside | 68601-74-1 | sc-221914 | 10 mg | $430.00 | ||
배당체인 메틸 3,6-Di-O-(α-D-만노피라노실)-α-D-만노피라노사이드는 이중 만노피라노실 단위를 통해 놀라운 분자 상호작용을 보여줌으로써 강력한 수소 결합을 촉진하고 극성 용매에서의 용해성을 향상시킵니다. 독특한 글리코시드 연결은 반응 동역학에 영향을 미쳐 선택적 효소 가수분해를 촉진합니다. 이 화합물의 입체 화학은 다른 생체 분자와의 다양한 상호작용을 허용하는 독특한 형태적 유연성에 기여하여 다양한 조건에서 안정성과 반응성에 영향을 줄 수 있습니다. | ||||||
Dextrorphan β-D-O-Glucuronide | 19153-87-8 | sc-207553 | 1 mg | $622.00 | ||
배당체인 덱스트롤판 β-D-O-글루쿠로니드는 친수성을 향상시키고 수용성 환경과의 상호작용을 용이하게 하는 글루쿠로니드 모이티를 통해 흥미로운 분자 거동을 보입니다. 화합물의 특정 글리코시드 결합 구성은 반응성에 영향을 미쳐 선택적 효소 절단이 가능합니다. 또한 입체 화학적 배열은 독특한 형태 역학에 기여하여 다양한 생물학적 거대 분자와의 상호 작용에 영향을 미치고 다양한 조건에서 안정성을 변화시킬 수 있습니다. | ||||||
N-Desmethyl Dextrorphan β-D-O-Glucuronide | 19153-89-0 | sc-212185 | 1 mg | $388.00 | ||
N-데스메틸 덱스트롤판 β-D-O-글루쿠로니드는 배당체로서 글루쿠로니드 구조로 인해 독특한 용해도 특성을 보여 수성 시스템에서 향상된 생체 이용률을 촉진합니다. 이 화합물의 배당체 결합은 특히 효소 환경에서 안정성과 반응성을 조절하는 데 중요한 역할을 합니다. 독특한 입체 화학은 특정 형태 변화를 일으켜 분자 인식 과정과 표적 생체 분자와의 상호 작용 동역학에 영향을 미칠 수 있습니다. | ||||||
N-Lignoceroyldihydrogalactocerebroside | 76334-09-3 | sc-215463 | 5 mg | $213.00 | ||
배당체인 N-리그노세릴디하이드로갈락토세레브로사이드는 특히 지질막과의 소수성 상호작용을 강화하는 독특한 구조적 특징을 보입니다. 장쇄 지방산의 존재는 막의 유동성과 무결성에 기여하는 역할을 합니다. 글리코시드 결합은 효소 가수분해에 취약하여 대사 경로에 영향을 미칠 수 있습니다. 또한 화합물의 입체 화학적 구성은 특정 수용체에 대한 결합 친화력에 영향을 미쳐 세포 신호 역학에 영향을 미칠 수 있습니다. | ||||||