GAP-assoc p62 억제제
일반적인 GAP-assoc p62 억제제에는 Wortmannin CAS 19545-26-7, LY 294002 CAS 154447-36-6, 라파마이신 CAS 53123-88-9, PP242 CAS 1092351-67-1 및 Spautin-1 CAS 1262888-28-7이 포함되지만 이에 국한되지 않습니다.
GAP-assoc p62의 화학적 억제제는 다양한 분자 메커니즘을 통해 그 활동을 방해할 수 있으며, 주로 GAP-assoc p62의 상류에 있는 경로를 표적으로 삼습니다. 예를 들어, 워트만닌과 LY294002는 Akt 신호 전달 경로의 개시에 관여하는 효소 그룹인 포스포이노시타이드 3-키나아제(PI3K)를 억제하는 화합물입니다. GAP-assoc p62는 이 경로의 하류에서 작동하기 때문에 이러한 화합물에 의해 PI3K가 억제되면 Akt 인산화가 감소하고, 결과적으로 GAP-assoc p62의 활성화가 감소합니다. 마찬가지로, PI3K의 분해를 유도하는 스파우틴-1은 PI3K 활성을 감소시켜 GAP-assoc p62를 포함한 하위 구성 요소의 활성화를 감소시킵니다. 알킬 인지질인 페리포신과 밀테포신은 Akt의 활성화를 억제하여 GAP-assoc p62의 인산화 및 후속 활성화를 방지합니다.
PI3K/Akt 경로 억제제 외에도 같은 경로의 핵심 부분인 mTOR를 표적으로 하는 화합물도 GAP-assoc p62의 활동을 조절하는 데 중요한 역할을 합니다. 라파마이신과 그 유사체인 PP242 및 팔로미드 529는 서로 다른 메커니즘으로 mTOR을 억제하는데, 라파마이신은 mTOR 복합체 1(mTORC1)에 결합하는 반면 PP242와 팔로미드 529는 각각 mTOR의 ATP 결합 부위 또는 mTORC1과 mTORC2 모두를 표적으로 삼습니다. 이러한 억제는 GAP-assoc p62의 활성을 포함하는 다운스트림 신호 감소로 이어집니다. 트리시리빈, MK-2206, GSK690693, AZD5363과 같은 다른 Akt 특이적 억제제는 Akt 인산화 및 활성화를 직접적으로 방지합니다. 이러한 화합물은 Akt를 선택적으로 억제함으로써 GAP-assoc p62의 인산화 의존적 활성화가 일어나지 않도록 하여 세포 내에서 기능적 활성을 효과적으로 감소시킵니다. 이러한 억제제는 각각 다른 분자 표적과 메커니즘을 통해 GAP-assoc p62 활성화에 필요한 신호를 방해하는 방식으로 작동합니다.
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| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $67.00 $223.00 $425.00 | 97 | |
워트만닌은 포스포이노시타이드 3-키나아제(PI3K)를 억제하는데, 이는 Akt 신호 전달 경로의 상류에 있으며 GAP-assoc p62와 상호작용하는 경로로 알려져 있습니다. PI3K 활성을 억제하면 Akt 인산화가 감소하고 그에 따라 GAP-assoc p62의 활성화가 감소할 수 있습니다. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $123.00 $400.00 | 148 | |
LY294002는 Akt 경로 활성을 감소시킬 수 있는 또 다른 PI3K 억제제입니다. GAP-assoc p62는 PI3K/Akt 경로의 하류에서 기능하기 때문에, LY294002가 PI3K를 억제하면 경로를 통한 GAP-assoc p62의 활성화를 제한하여 기능적 억제 효과를 얻을 수 있습니다. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $63.00 $158.00 $326.00 | 233 | |
라파마이신은 PI3K/Akt 경로의 일부인 mTOR(포유류 라파마이신 표적)을 특이적으로 억제합니다. 라파마이신은 mTOR을 억제함으로써 GAP-assoc p62의 기능적 활성에 기여하는 다운스트림 신호를 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
PP242 | 1092351-67-1 | sc-301606A sc-301606 | 1 mg 5 mg | $57.00 $172.00 | 8 | |
PP242는 라파마이신과는 다른 방식으로 작용하는 mTOR 억제제로, mTOR의 ATP 결합 부위를 표적으로 삼습니다. PP242는 mTOR의 키나아제 활성을 억제함으로써 mTOR 신호 캐스케이드를 억제하여 간접적으로 GAP-assoc p62의 기능적 억제를 유도할 수 있습니다. | ||||||
Spautin-1 | 1262888-28-7 | sc-507306 | 10 mg | $168.00 | ||
스파우틴-1은 PI3K의 분해를 촉진하여 PI3K/Akt 신호 전달 경로를 간접적으로 억제합니다. PI3K 수치가 감소하면 신호 전달을 위한 PI3K 활성이 감소하여 GAP-assoc p62의 다운스트림 활성화가 기능적으로 억제됩니다. | ||||||
Perifosine | 157716-52-4 | sc-364571 sc-364571A | 5 mg 10 mg | $188.00 $327.00 | 1 | |
페리포신은 Akt 활성화를 억제하는 알킬 인지질입니다. 페리포신은 Akt의 인산화와 활성화를 방지함으로써 PI3K/Akt 신호 전달 경로에 의해 조절되는 GAP-assoc p62의 활성을 기능적으로 억제할 수 있습니다. | ||||||
Triciribine | 35943-35-2 | sc-200661 sc-200661A | 1 mg 5 mg | $104.00 $141.00 | 14 | |
트리시리빈은 Akt 인산화 및 활성화를 방지하여 Akt 경로를 구체적으로 표적으로 삼습니다. Akt의 활성은 Akt 신호에 의존하기 때문에 이러한 Akt의 억제는 GAP-assoc p62의 기능적 억제로 직접 이어집니다. | ||||||
MK-2206 dihydrochloride | 1032350-13-2 | sc-364537 sc-364537A | 5 mg 10 mg | $182.00 $332.00 | 67 | |
MK-2206은 Akt의 매우 선택적인 억제제입니다. MK-2206은 Akt를 억제함으로써 Akt 신호 경로의 하류에서 작용하는 GAP-assoc p62의 기능적 활성을 효과적으로 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
GSK 690693 | 937174-76-0 | sc-363280 sc-363280A | 10 mg 50 mg | $255.00 $1071.00 | 4 | |
GSK690693은 Akt의 ATP 경쟁적 억제제입니다. GSK690693은 Akt 키나아제 활성을 억제함으로써 Akt 경로를 통해 활성이 조절되기 때문에 GAP-assoc p62를 기능적으로 억제할 수 있습니다. | ||||||
Miltefosine | 58066-85-6 | sc-203135 | 50 mg | $81.00 | 8 | |
밀테포신은 PI3K/Akt 신호를 방해하는 알킬포스포콜린입니다. 밀테포신은 활성화에 필수적인 경로를 방해하기 때문에 GAP-assoc p62의 기능적 활동을 억제할 수 있습니다. | ||||||