FLJ41047 억제제
일반적인 FLJ41047 억제제에는 스타우로스포린 CAS 62996-74-1, LY 294002 CAS 154447-36-6, 라파마이신 CAS 53123-88-9, 워트만닌 CAS 19545-26-7 및 SB 203580 CAS 152121-47-6이 포함되지만 이에 국한되지는 않습니다.
FLJ41047 억제제는 다양한 세포 신호 전달 경로와 생물학적 과정에 작용하는 다양한 화합물을 포함하며, 궁극적으로 FLJ41047 활성을 억제합니다. 단백질 키나아제 C를 억제하는 스타우로스포린은 이 단백질이 PKC에 의해 인산화되어 그 기능을 수행한다고 가정할 때 FLJ41047의 인산화와 그에 따른 활성화를 막을 수 있습니다. PI3K 억제제인 LY294002와 워트만닌은 PI3K/AKT 경로를 억제하므로, AKT 기질인 경우 FLJ41047 활성이 감소할 수 있습니다. 마찬가지로, mTOR 억제제인 라파마이신은 mTORC1 신호를 방해하여 발현 또는 활성이 mTOR 의존적인 경우 FLJ41047을 잠재적으로 억제할 수 있습니다.
또한, MAPK 신호 전달 경로 억제제인 SB203580 및 PD98059와 JNK 억제제인 SP600125는 활성화에 필요한 업스트림 키나제 신호를 방해하여 FLJ41047의 활성을 감소시킬 수 있습니다. 또 다른 MEK 억제제인 U0126도 ERK 매개 인산화에 의존하는 경우 동일한 메커니즘으로 FLJ41047을 억제할 수 있습니다. 레플루노마이드의 피리미딘 합성 저해는 안정성이나 기능을 위해 피리미딘이 풍부한 서열이 필요한 경우 FLJ41047의 수준을 감소시킬 수 있습니다. 브레펠딘 A가 단백질 이동을 방해하면 FLJ41047의 기능에 필요한 단백질이 제대로 처리되지 않을 수 있습니다. 칼시뉴린을 억제하는 사이클로스포린 A는 단백질이 탈인산화에 의해 조절되는 경우 FLJ41047의 활성을 감소시킬 수 있습니다. 마지막으로, 2-데옥시-D-포도당은 FLJ41047의 활성에 필요한 세포 ATP 수준을 고갈시킴으로써 간접적으로 FLJ41047을 억제할 수 있습니다.
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디스플레이 라벨:
| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $153.00 $396.00 | 113 | |
여러 키나아제 의존 신호 전달 경로를 억제할 수 있는 강력한 단백질 키나아제 C 억제제입니다. 단백질 키나아제 C를 억제하면 FLJ41047이 이 키나아제에 의한 인산화에 의존하는 경우 그 활성을 하향 조절할 수 있습니다. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $123.00 $400.00 | 148 | |
포스포이노시타이드 3-키나아제(PI3K) 억제제로, PI3K/AKT 경로를 방해합니다. FLJ41047은 AKT의 하류에서 기능하는 경우 AKT 매개 인산화 감소로 인해 비활성화됩니다. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $63.00 $158.00 $326.00 | 233 | |
mTORC1의 다운스트림 신호를 억제하여 단백질 합성을 감소시키고 FLJ41047과 같은 단백질이 mTOR 의존적 메커니즘에 의해 조절되는 경우 이를 방해할 수 있는 mTOR 억제제입니다. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $67.00 $223.00 $425.00 | 97 | |
PI3K의 비가역적 억제제로 작용하는 스테로이드 대사산물입니다. PI3K/AKT 경로를 차단함으로써 AKT에 의한 FLJ41047의 잠재적 활성화를 방지할 수 있습니다. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $90.00 $349.00 | 284 | |
MAPK 신호 캐스케이드를 방해할 수 있는 p38 MAPK 억제제. FLJ41047이 p38 MAPK의 하류에서 기능하면 MAPK 매개 활성화가 부족하여 그 활성이 감소합니다. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
JNK 신호 경로를 방해하는 c-Jun N-말단 키나아제(JNK) 억제제입니다. FLJ41047이 JNK 인산화에 의해 활성화되면 이 화합물은 비활성화로 이어질 수 있습니다. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $40.00 $92.00 | 212 | |
MAPK/ERK 경로를 차단하는 MEK 억제제입니다. FLJ41047이 ERK 매개 인산화를 통해 조절된다면, 그 활성은 PD98059에 의해 억제될 것입니다. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $64.00 $246.00 | 136 | |
PD98059와 유사한 또 다른 MEK 억제제는 MEK1과 MEK2를 특이적으로 억제하여 ERK 활성을 다운스트림으로 감소시키고 ERK 의존적인 경우 FLJ41047을 잠재적으로 억제할 수 있습니다. | ||||||
Leflunomide | 75706-12-6 | sc-202209 sc-202209A | 10 mg 50 mg | $20.00 $83.00 | 5 | |
피리미딘 합성을 감소시킬 수 있는 디하이드로오로테이트 탈수소효소 억제제입니다. 이러한 감소는 피리미딘이 풍부한 서열이 기능을 위해 필요한 경우 FLJ41047을 간접적으로 억제할 수 있습니다. | ||||||
Brefeldin A | 20350-15-6 | sc-200861C sc-200861 sc-200861A sc-200861B | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg | $31.00 $53.00 $124.00 $374.00 | 25 | |
ER에서 골지체로의 단백질 이동을 방해하는 ADP-리보실화 인자(ARF)의 억제제입니다. FLJ41047의 기능을 위해 골지 처리 과정이 필요한 경우 이를 억제할 수 있습니다. | ||||||