FLJ41047 Inhibitoren
Gängige FLJ41047 Inhibitors sind unter underem Staurosporine CAS 62996-74-1, LY 294002 CAS 154447-36-6, Rapamycin CAS 53123-88-9, Wortmannin CAS 19545-26-7 und SB 203580 CAS 152121-47-6.
FLJ41047-Inhibitoren umfassen ein breites Spektrum chemischer Verbindungen, die auf verschiedene zelluläre Signalwege und biologische Prozesse einwirken und letztlich zur Hemmung der FLJ41047-Aktivität führen. Staurosporin kann durch Hemmung der Proteinkinase C die Phosphorylierung und anschließende Aktivierung von FLJ41047 verhindern, wobei davon ausgegangen wird, dass dieses Protein für seine Funktion von PKC phosphoryliert wird. LY294002 und Wortmannin, beides PI3K-Inhibitoren, unterdrücken den PI3K/AKT-Signalweg, was zu einer Abnahme der Aktivität von FLJ41047 führen könnte, wenn es ein AKT-Substrat ist. In ähnlicher Weise kann der mTOR-Inhibitor Rapamycin den mTORC1-Signalweg hemmen, wodurch FLJ41047 möglicherweise gehemmt wird, wenn seine Expression oder Aktivität mTOR-abhängig ist.
Darüber hinaus können die Inhibitoren des MAPK-Signalwegs, SB203580 und PD98059, sowie der JNK-Inhibitor SP600125 die Aktivität von FLJ41047 verringern, indem sie die für seine Aktivierung erforderliche vorgelagerte Kinase-Signalübertragung unterbrechen. U0126, ein weiterer MEK-Inhibitor, könnte FLJ41047 über denselben Mechanismus hemmen, wenn es auf ERK-vermittelter Phosphorylierung beruht. Die Hemmung der Pyrimidinsynthese durch Leflunomid könnte die Konzentration von FLJ41047 verringern, wenn es für seine Stabilität oder Funktion pyrimidinreiche Sequenzen benötigt. Die Störung des Proteinverkehrs durch Brefeldin A kann die ordnungsgemäße Verarbeitung von FLJ41047 verhindern, wenn es für seine Funktion notwendig ist. Cyclosporin A könnte durch die Hemmung von Calcineurin die Aktivität von FLJ41047 verringern, wenn das Protein durch Dephosphorylierung reguliert wird. Schließlich kann 2-Desoxy-D-Glukose FLJ41047 indirekt hemmen, indem sie den für seine Aktivität erforderlichen zellulären ATP-Spiegel senkt.
Siehe auch...
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Ein potenter Proteinkinase-C-Inhibitor, der mehrere kinasenabhängige Signalwege unterdrücken kann. Die Hemmung der Proteinkinase C kann FLJ41047 herunterregulieren, wenn es für seine Aktivität auf die Phosphorylierung durch diese Kinase angewiesen ist. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Ein Phosphoinositid-3-Kinasen (PI3K)-Inhibitor, der den PI3K/AKT-Signalweg hemmt. FLJ41047 würde, wenn es stromabwärts von AKT wirkt, durch eine verringerte AKT-vermittelte Phosphorylierung inaktiviert werden. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Ein mTOR-Inhibitor, der durch Hemmung der nachgeschalteten Signalübertragung von mTORC1 zu einer verringerten Proteinsynthese führen und Proteine wie FLJ41047 behindern kann, wenn diese durch mTOR-abhängige Mechanismen reguliert werden. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Ein Steroidmetabolit, der als irreversibler Inhibitor von PI3K wirkt. Durch die Blockierung des PI3K/AKT-Wegs würde er eine mögliche Aktivierung von FLJ41047 durch AKT verhindern. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Ein p38-MAPK-Inhibitor, der die MAPK-Signalkaskade behindern würde. Wenn FLJ41047 stromabwärts von p38 MAPK wirkt, wäre seine Aktivität aufgrund der fehlenden MAPK-vermittelten Aktivierung vermindert. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
Ein Inhibitor der c-Jun N-terminalen Kinase (JNK), der den JNK-Signalweg unterbrechen würde. Wenn FLJ41047 durch JNK-Phosphorylierung aktiviert wird, würde diese Verbindung zu seiner Inaktivierung führen. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Ein MEK-Inhibitor, der den MAPK/ERK-Signalweg blockiert. Wenn FLJ41047 über ERK-vermittelte Phosphorylierung reguliert wird, würde seine Aktivität durch PD98059 gehemmt werden. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
Ein weiterer MEK-Inhibitor, ähnlich wie PD98059, der spezifisch MEK1 und MEK2 hemmt, was zu einer nachgelagerten Verringerung der ERK-Aktivität führt und möglicherweise FLJ41047 hemmt, wenn es ERK-abhängig ist. | ||||||
Leflunomide | 75706-12-6 | sc-202209 sc-202209A | 10 mg 50 mg | $20.00 $81.00 | 5 | |
Ein Dihydroorotat-Dehydrogenase-Inhibitor, der zu einer verminderten Pyrimidin-Synthese führen kann. Diese Verringerung kann indirekt FLJ41047 hemmen, wenn es pyrimidinreiche Sequenzen für seine Funktion benötigt. | ||||||
Brefeldin A | 20350-15-6 | sc-200861C sc-200861 sc-200861A sc-200861B | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg | $30.00 $52.00 $122.00 $367.00 | 25 | |
Ein Inhibitor des ADP-Ribosylierungsfaktors (ARF), der den Transport von Proteinen vom ER zum Golgi-Apparat unterbricht. Dies könnte FLJ41047 hemmen, wenn es für seine Funktion die Verarbeitung im Golgi benötigt. | ||||||