Flg 억제제
일반적인 Flg 억제제에는 AZD4547 CAS 1035270-39-3, PD173074 CAS 219580-11-7, BGJ398 CAS 872511-34-7, SU 6668 CAS 252916-29-3 및 BIBF1120 CAS 656247-17-5가 포함되지만 이에 국한되지 않습니다.
FLG 억제제 또는 편모 억제제는 박테리아 편모의 주성분인 단백질인 편모의 기능 또는 생산을 방해하도록 설계된 화합물의 한 종류를 나타냅니다. 편모는 특정 박테리아의 세포체에서 튀어나온 꼬리 같은 구조로, 박테리아의 운동성을 가능하게 하고 화학적 이동이라고 알려진 과정을 통해 환경을 탐색하는 능력에 기여합니다. 편모의 구조적 무결성과 기능은 다양한 조건, 특히 영양분을 찾거나 유해 물질을 피하거나 새로운 틈새에 서식하기 위해 이동성이 필수적인 액체 환경에서의 박테리아 생존에 매우 중요합니다. 따라서 Flg 억제제는 편모 단백질의 특정 상호 작용과 조립을 표적으로 삼아 이러한 과정을 방해하여 편모 형성 및 기능 장애를 유발하는 역할을 합니다. 이러한 억제제의 작용 메커니즘은 다양할 수 있지만 일반적으로 편모 중합을 억제하거나 편모 구성 요소의 조립과 관련된 신호 경로를 방해합니다.
분자 수준에서 Flg 억제제는 편모 단백질의 주요 부위에 결합하여 작용하여 편모를 형성하는 필라멘트 구조로 중합되는 것을 방지할 수 있습니다. 또한 이러한 화합물은 편모 유전자 발현 조절을 방해하여 편모 조립에 필요한 편모 및 기타 관련 단백질의 합성에 영향을 미칠 수 있습니다. 또한 일부 Flg 억제제는 편모가 박테리아 세포막에 형성되고 고정되는 데 필수적인 단백질과 단백질 간의 상호작용을 표적으로 삼을 수 있습니다. 이러한 복잡한 과정이 중단되면 박테리아 운동성 감소, 박테리아 행동 변화, 특히 환경과의 상호작용 방식 등 다양한 영향이 발생할 수 있습니다. Flg 억제제를 연구하면 박테리아 생리학, 특히 미생물이 역동적인 환경에 어떻게 적응하고 생존하는지에 대한 통찰력을 얻을 수 있습니다. 이러한 화합물은 박테리아의 운동성을 지배하는 복잡한 과정과 미생물 생태학에서 편모의 역할을 이해하는 데 유용한 연구 도구입니다.
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디스플레이 라벨:
| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
AZD4547 | 1035270-39-3 | sc-364421 sc-364421A | 5 mg 10 mg | $198.00 $309.00 | 6 | |
AZD4547은 FGFR1의 ATP 결합 포켓에 경쟁적으로 결합합니다. 이는 키나아제 활성화를 억제하여 다운스트림 신호를 차단하고 결과적으로 종양 성장을 억제합니다. | ||||||
PD173074 | 219580-11-7 | sc-202610 sc-202610A sc-202610B | 1 mg 5 mg 50 mg | $46.00 $140.00 $680.00 | 16 | |
PD173074는 ATP 결합 포켓에 결합하여 FGFR1을 억제함으로써 키나아제 활성을 차단합니다. 이는 MAPK 및 PI3K/AKT를 포함한 FGFR1 매개 신호 전달 경로의 억제로 이어집니다. | ||||||
BGJ398 | 872511-34-7 | sc-364430 sc-364430A sc-364430B sc-364430C | 5 mg 10 mg 50 mg 100 mg | $212.00 $247.00 $582.00 $989.00 | 4 | |
BGJ398은 FGFR1의 ATP 결합 부위에 결합하여 자가 인산화를 효과적으로 차단하고 하류 신호 전달을 억제함으로써 FGFR1을 억제합니다. 이는 FGFR 신호에 의존하는 암세포의 성장 억제로 이어집니다. | ||||||
SU 6668 | 252916-29-3 | sc-204309 sc-204309A | 10 mg 50 mg | $127.00 $712.00 | 2 | |
SU 6668(CAS 252916-29-3)은 FGFR1(섬유아세포 성장인자 수용체 1)을 포함한 여러 수용체의 키나아제 도메인을 표적으로 하는 저분자 억제제입니다. 이 화합물은 이러한 수용체의 ATP 결합 부위에 결합하여 키나아제 활성을 억제하는 방식으로 작용합니다. 이 화합물은 FGFR1 자가 인산화 및 후속 다운스트림 신호를 방해하여 세포 증식 및 분화와 같은 과정을 방해합니다. 이 화합물은 다중 표적 억제 효과로 주목할 만합니다. | ||||||
BIBF1120 | 656247-17-5 | sc-364433 sc-364433A | 5 mg 10 mg | $180.00 $315.00 | 2 | |
BIBF1120은 특정 신호 경로의 선택적 조절자로서 수소 결합 및 정전기적 상호작용을 통해 표적 단백질과 독특한 상호 작용을 나타냅니다. 이 화합물의 동역학적 작용은 점진적으로 시작되어 표적과 지속적으로 결합할 수 있습니다. 이 화합물의 구조적 특징은 다양한 매질에서의 용해도를 촉진하여 반응성을 향상시키고 다양한 생화학 응용을 용이하게 합니다. 다양한 pH 조건에서의 안정성은 실험 환경에서의 다용도성을 더욱 강조합니다. | ||||||
2-Thiohydantoin | 503-87-7 | sc-254294 | 25 g | $115.00 | ||
2-티오히단토인은 강력한 티올 기반 상호작용을 형성하는 능력이 특징이며, 이는 핵친화적 치환 반응에서 반응성에 큰 영향을 미칩니다. 이 화합물은 독특한 토토머 형태를 나타내므로 다양한 환경에서 다양한 화학적 거동을 할 수 있습니다. 독특한 전자 공여 특성은 산화 환원 반응에 대한 참여를 향상시키고, 극성 특성은 극성 용매에서 용해를 촉진하여 효율적인 분자 상호 작용을 촉진합니다. | ||||||
SU 4312 | 5812-07-7 | sc-200637 sc-200637A | 5 mg 25 mg | $97.00 $360.00 | 2 | |
SU 4312는 친유전성 카르보닐기로 인해 핵친화성과 빠른 아실화 반응을 일으키는 산 할로겐화물로서의 반응성으로 주목할 만합니다. 이 화합물의 독특한 입체 구조는 안정적인 중간체를 형성하는 데 있어 선택성을 향상시킵니다. 또한 SU 4312는 고리형 무수물을 형성하는 성향을 보여 반응 경로에 영향을 줄 수 있습니다. 이 물질의 높은 반응성은 화학적 변환 과정에서 전이 상태를 안정화시키는 할로겐 원자의 존재로 인해 더욱 강화됩니다. | ||||||
SU 4984 | 186610-89-9 | sc-205977 | 1 mg | $95.00 | ||
SU 4984는 산성 할로겐화물로서 놀라운 반응성을 나타내며, 다양한 핵친수체와 빠르게 아실화할 수 있다는 특징이 있습니다. 이 화합물의 독특한 전자 구조는 반응성이 높은 아실 중간체의 형성을 용이하게 하여 다양한 반응 경로를 촉진합니다. 독특한 입체 장애는 선택적 상호작용을 가능하게 하고, 할로겐 치환체는 카르보닐의 친전성을 향상시켜 반응 속도와 복잡한 생성물 형성의 가능성을 높입니다. | ||||||
PD 166866 | 192705-79-6 | sc-208154 | 5 mg | $300.00 | 1 | |
PD 166866은 강력한 산 할로겐화물로 기능하며, 할로겐 치환체로 인해 뛰어난 친전해질 특성을 보여줍니다. 이 화합물은 전이 상태를 안정화시키는 독특한 전자 구성으로 인해 핵친화적인 아실 치환에 쉽게 관여합니다. 부피가 큰 그룹이 존재하면 상당한 입체 효과가 발생하여 반응의 선택성에 영향을 미칩니다. 또한 PD 166866의 반응성은 안정적인 아실 복합체를 형성하여 다양한 합성 경로를 촉진하는 능력에 의해 향상됩니다. | ||||||
PD 166285 | 212391-63-4 | sc-208153 | 5 mg | $143.00 | 2 | |
PD 166285는 할로겐 원자로 인한 강한 전기 친화성이 특징인 반응성이 높은 할로겐화 산화물로 작용합니다. 이 화합물은 반응 속도가 빨라 아실 유도체 형성을 유도하는 신속한 핵친화적 공격을 가능하게 합니다. 이 화합물의 독특한 입체 및 전자적 특성은 다양한 핵친수성과 선택적 상호작용을 가능하게 하며, 중간체를 안정화시키는 능력은 복잡한 합성 변형에서 유용성을 높여줍니다. | ||||||