The chemical class known as FGF-8F activators encompasses a variety of compounds that can influence the modulation of the FGF-8F protein's activity through their interaction with several cellular signaling pathways. These activators are primarily characterized by their ability to interfere with the intracellular signaling cascades that FGF-8F is known to be involved in, such as the MAPK, PI3K/AKT, and PLCγ pathways. The actions of these chemicals result in cellular responses that can lead to the activation of FGF-8F signaling, albeit in an indirect fashion, by triggering a complex network of regulatory mechanisms within the cell.
The chemical activators in this class typically function by inhibiting specific enzymes or kinases that are crucial components of the signaling pathways related to FGF-8F activity. This inhibition can result in the alteration of the cellular signaling environment, which can, in turn, trigger compensatory responses that activate FGF-8F signaling. These responses may include the upregulation of other signaling molecules, alteration of receptor sensitivities, or changes in the expression levels of various downstream targets. By affecting these pathways, the activators can influence the cellular processes that are governed by FGF-8F, such as cell proliferation, differentiation, and survival. The diversity of these compounds allows for the modulation of FGF-8F signaling in multiple contexts, reflecting the broad biological roles that FGF-8F plays in cellular function.
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제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
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U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
MAPK 경로의 키나아제인 MEK의 선택적 억제제로, MEK를 억제함으로써 U0126은 FGF8 신호를 활성화할 수 있는 보상 메커니즘을 유도할 수 있습니다. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
세포 신호 피드백 루프를 통해 FGF8 활성에 영향을 줄 수 있는 다운스트림 AKT 신호를 방해하는 PI3K 억제제입니다. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
AKT 경로 신호를 변경하고 세포 항상성 변화를 통해 FGF8 신호를 활성화할 수 있는 PI3K 억제제. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
MAPK 경로에서 MEK1/2의 선택적 억제제; 이 경로를 차단함으로써 PD98059는 FGF8 신호를 활성화할 수 있는 방식으로 세포 맥락을 수정할 수 있습니다. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
PI3K/AKT 신호에 영향을 미치는 mTOR 억제제는 보상적 세포 반응을 시작하여 FGF8 신호를 활성화할 수 있습니다. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
MAPK 경로를 수정하여 잠재적으로 FGF8 신호를 활성화할 수 있는 방식으로 세포 환경을 변화시킬 수 있는 p38 MAPK 억제제입니다. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
MAPK 경로의 일부인 JNK의 억제제로, 스트레스 반응 경로를 변형하여 FGF8 신호를 활성화할 수 있습니다. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
세포 골격 역학에 영향을 미치고 세포 구조의 변화를 통해 FGF8 신호를 활성화할 수 있는 ROCK 억제제. | ||||||
SL-327 | 305350-87-2 | sc-200685 sc-200685A | 1 mg 10 mg | $107.00 $332.00 | 7 | |
MEK의 억제제는 MAPK 신호를 변경하여 FGF8의 조절을 활성화할 수 있습니다. | ||||||
GSK 2334470 | 1227911-45-6 | sc-364501 sc-364501A | 10 mg 50 mg | $195.00 $1142.00 | 1 | |
AKT의 상류 키나아제인 PDK1의 특정 억제제로, AKT 신호를 수정하여 FGF8 신호를 활성화할 수 있습니다. |