Date published: 2025-9-7

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SL-327 (CAS 305350-87-2)

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대체 이름:
Mek-1/Mek-2 Inhibitor
적용:
SL-327 는 고농도에서 MEK1 및 MEK2, ERK1, MEK-3/p38, MEK-4, JNK 및 PKC의 선택적 억제제입니다.
CAS 등록번호:
305350-87-2
순도:
≥98%
분자량:
335.35
분자식:
C16H12F3N3S
연구용으로만 사용가능합니다. 진단이나 치료용으로 사용불가합니다.
* 참조분석증명서대량의 측정 데이터(함수량포함).

빠른 링크

SL-327은 MEK-1과 MEK-2 (각각 IC50 = 0.18 및 0.22 μM)의 선택적 억제제 역할을 하는 세포 perme 가능한 비닐계 시아나미드이다. 이 화합물은 CREB와 Elk-1 인산화를 방지하는 MAPK/ERK 캐스케이드와 LTP 의존성 유전자 유도를 억제하여 해마 LTP를 차단하는 것으로 나타났으며, 이는 ATP에 대해 경쟁력이 없는 반면 LTP를 빠르게 붕괴시키는 것으로 나타났다. SL-327은 또한 고농도로 사용될 때 ERK1, MEK-3/p38, MEK-4, JNK 및 PKC 활성을 억제하는 것으로 나타났다.


SL-327 (CAS 305350-87-2) 참고자료

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  2. MAPK/ERK 캐스케이드는 생체 내 상아교근에서 장기 강화 의존적 유전자 발현을 제어하기 위해 Elk-1과 cAMP 반응 요소 결합 단백질을 모두 표적으로 삼습니다.  |  Davis, S., et al. 2000. J Neurosci. 20: 4563-72. PMID: 10844026
  3. 베타 아드레날린 수용체와 콜린성 수용체의 상호 작용은 장기 강화 유도를 강화하고 해마 CA1 영역에서 미토겐 활성화 단백질 키나아제를 상승적으로 활성화합니다.  |  Watabe, AM., et al. 2000. J Neurosci. 20: 5924-31. PMID: 10934239
  4. 폐경 중 마우스 자궁에서 사이클로옥시게나제-2 유도 조절. 임신 초기의 사건.  |  Scherle, PA., et al. 2000. J Biol Chem. 275: 37086-92. PMID: 10969080
  5. 코카인 보상 특성에 대한 세포 외 신호 조절 키나아제 캐스케이드의 관여.  |  Valjent, E., et al. 2000. J Neurosci. 20: 8701-9. PMID: 11102476
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  8. ERK1/2는 피질 뉴런에서 글리코겐 합성 효소 키나아제-3베타에 의한 세포 사멸을 길항합니다.  |  Hetman, M., et al. 2002. J Biol Chem. 277: 49577-84. PMID: 12393899
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  15. α-[아미노(4-아미노페닐)티오]메틸렌-2-(트리플루오로메틸)벤젠아세토니트릴; 용액 내 구성 평형.  |  McElhinny, CJ., et al. 2021. Bioorg Chem. 113: 104955. PMID: 34034134

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