D5DR 억제제
일반적인 D5DR 억제제에는 SCH 39166 하이드로브로마이드 CAS 1227675-51-5, SCH 23390 CAS 125941-87-9, (-)-부타클라몰 염산염 CAS 55528-08-0, 플루페나진 염산염 CAS 146-56-5 및 할로페리돌 CAS 52-86-8이 포함되지만 이에 국한되지 않습니다.
D5DR 억제제의 화학적 계열은 주로 도파민 수용체 활동을 직간접적으로 길항하는 능력을 특징으로 하는 다양한 화합물 그룹으로 구성됩니다.
이러한 억제제는 다양한 방식으로 도파민 시스템과 상호 작용합니다. SCH-23390과 같은 일부는 선택적이며 D5DR에 직접 결합하여 활성화를 차단합니다. 플루페나진, 할로페리돌, 클로르프로마진과 같은 다른 약물은 선택성이 떨어지고 D5DR을 포함한 여러 도파민 수용체 아형에 길항작용을 합니다. 이러한 약물의 작용으로 인해 도파민 신호가 감소하여 D5DR 활동이 감소합니다. 또한 돔페리돈, L-741,626, 설피리드 및 아미설프라이드와 같은 이 계열의 일부 화합물은 D2 유사 수용체에 대한 특이성으로 알려져 있지만 도파민 수용체 계열 내의 복잡한 상호 작용으로 인해 D5DR에 간접적으로 영향을 미칠 수 있습니다. 이러한 수용체 아형의 상호 연결성은 한 아형을 길항하면 D5DR을 포함한 다른 아형의 기능에 파급 효과를 미칠 수 있음을 의미합니다.
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디스플레이 라벨:
| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
SCH 39166 hydrobromide | 1227675-51-5 | sc-204270 sc-204270A | 10 mg 50 mg | $229.00 $923.00 | ||
SCH 39166 하이드로브로마이드는 선택적 D5 도파민 수용체 길항제로, 수용체 형태를 안정화하여 다운스트림 신호 경로를 조절하는 독특한 능력이 특징입니다. 이 화합물의 독특한 분자 상호작용에는 수용체 친화성과 선택성에 영향을 미치는 수소 결합과 소수성 접촉이 포함됩니다. 이 화합물은 주목할 만한 동역학적 특성을 보여 다양한 생물학적 맥락에서 작용 지속 시간에 영향을 미칠 수 있는 빠른 수용체 결합 및 해리를 가능하게 합니다. | ||||||
Haloperidol hydrochloride | 1511-16-6 | sc-203593 | 100 mg | $71.00 | 1 | |
할로페리돌 염산염은 강력한 D5 도파민 수용체 길항제로 작용하여 수용체 활성화 상태에 영향을 미치는 독특한 형태 역학을 나타냅니다. 이 화합물의 분자 상호작용은 이온성 및 소수성 힘의 조합으로 결합 특이성을 향상시키는 것이 특징입니다. 이 화합물의 동역학 프로필은 빠른 결합 및 해리 속도를 보여주며 일시적인 수용체 변조를 용이하게 합니다. 또한 수성 환경에서의 용해도 특성은 다양한 화학적 맥락에서 작용하는 데 기여합니다. | ||||||
SCH 23390 | 125941-87-9 | sc-200408 sc-200408A | 5 mg 25 mg | $175.00 $719.00 | 2 | |
D1 및 D5 도파민 수용체에 대한 선택적 길항제로, 이 수용체에 직접 결합하여 활동을 억제합니다. | ||||||
(−)-Butaclamol hydrochloride | 55528-08-0 | sc-252526 | 25 mg | $115.00 | ||
D5DR을 포함한 다양한 도파민 수용체에 직접 작용하여 길항 작용을 하는 것으로 알려진 항정신병 약물입니다. | ||||||
Chlorprothixene Hydrochloride | 6469-93-8 | sc-211077 | 1 g | $61.00 | 2 | |
염산클로르프로틱센은 선택적 D5 도파민 수용체 조절제로 작용하여 수용체 형태를 변화시키는 독특한 결합 친화력을 보여줍니다. 이 화합물의 분자 상호작용은 극성 및 비극성 상호작용이 균형을 이루며 수용체에 대한 친화력을 미세하게 조정합니다. 이 화합물은 결합에서 눈에 띄는 지연 단계가 있는 독특한 반응 동역학을 나타내며 복잡한 형태 변화를 시사합니다. 다양한 pH 환경에서의 안정성은 반응성 및 상호작용 프로파일에 더욱 영향을 미칩니다. | ||||||
Fluphenazine Hydrochloride | 146-56-5 | sc-205700 sc-205700A sc-205700B sc-205700C | 1 g 5 g 50 g 100 g | $205.00 $454.00 $1025.00 $1538.00 | ||
페노티아진 항정신병 약물로, 도파민 수용체 길항제로 작용하며 잠재적으로 D5DR 활성에 영향을 미칩니다. | ||||||
Haloperidol | 52-86-8 | sc-507512 | 5 g | $190.00 | ||
수용체 부위에 직접 결합하여 D5DR을 포함한 도파민 수용체를 길항하는 널리 사용되는 항정신병약물입니다. | ||||||
Domperidone | 57808-66-9 | sc-203032 sc-203032A | 50 mg 250 mg | $60.00 $281.00 | 2 | |
주로 D2 수용체 길항제이지만, 도파민 수용체에 대한 효과는 D5DR까지 확장될 수 있습니다. | ||||||
Chlorpromazine | 50-53-3 | sc-357313 sc-357313A | 5 g 25 g | $60.00 $108.00 | 21 | |
D5DR을 포함한 다양한 도파민 수용체를 차단하는 항정신병 약물입니다. | ||||||
L-741,626 | 81226-60-0 | sc-252936 | 10 mg | $114.00 | 1 | |
D5DR 신호에 간접적인 영향을 미칠 수 있는 선택적 D2 수용체 길항제. | ||||||