Structure moléculaire de SCH 39166 hydrobromide, Numéro CAS: 1227675-51-5
SCH 39166 hydrobromide (CAS 1227675-51-5)
Noms alternatifs:
Ecopipam hydrobromide
Application(s):
SCH 39166 hydrobromide est un antagoniste D1DR/D5DR de haute affinité
Numéro CAS:
1227675-51-5
Pureté:
≥98%
Masse Moléculaire:
394.73
Formule Moléculaire:
C19H20ClNO•HBr
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Le bromhydrate de SCH 39166 est un antagoniste D1DR/D5DR de haute affinité qui présente des valeurs Ki de 1,2, 2, 980, 5520, 80 et 731 nM pour la liaison aux récepteurs D1DR, D5DR, D2DR, D4DR, 5-HT et alpha2a-AR (récepteur alpha2a), respectivement. Il agit comme un antagoniste sélectif du sous-type de récepteur D1 de la dopamine. En bloquant la liaison de la dopamine aux récepteurs D1, le bromhydrate de SCH 39166 inhibe la transmission des signaux dopaminergiques dans le cerveau.
SCH 39166 hydrobromide (CAS 1227675-51-5) Références
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- La signalisation de la dopamine dans l'amygdale, augmentée par l'ingestion de nourriture et le GLP-1, régule le comportement alimentaire. | Anderberg, RH., et al. 2014. Physiol Behav. 136: 135-44. PMID: 24560840
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- Optimisation et caractérisation pharmacologique de l'activation Gi/o médiée par les récepteurs dans le cortex préfrontal humain post-mortem. | Odagaki, Y., et al. 2019. Basic Clin Pharmacol Toxicol. 124: 649-659. PMID: 30507034
- La contribution des sous-types de neurones à épines moyennes dans le noyau accumbens à la consommation compulsive d'éthanol. | Sneddon, EA., et al. 2021. Neuropharmacology. 187: 108497. PMID: 33582151
- Un nouvel inhibiteur de la phosphodiestérase 1 inverse la dyskinésie induite par la L-dopa, mais pas les déficits de motivation, chez les singes. | Enomoto, T., et al. 2021. Pharmacol Biochem Behav. 205: 173183. PMID: 33774006
- Les neurones supramammillaires se projetant vers le septum régulent la dopamine et la motivation pour l'interaction avec l'environnement chez la souris. | Kesner, AJ., et al. 2021. Nat Commun. 12: 2811. PMID: 33990558
- Effet des composés liés aux récepteurs de la dopamine sur des ouistitis communs naïfs pour la réponse auditive à l'état stable. | Iwamura, Y., et al. 2022. J Neurophysiol. 128: 229-238. PMID: 35583977
- L'activité kinase n'est pas nécessaire pour que le récepteur couplé à la protéine G Kinase 4 restreigne la signalisation mTOR pendant le développement des cils et des reins. | Gerhards, J., et al. 2023. J Am Soc Nephrol. 34: 590-606. PMID: 36810260
Inhibiteur de:
D1DR, D5DR, et DARPP-32.Informations pour la commande
| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
SCH 39166 hydrobromide, 10 mg | sc-204270 | 10 mg | $229.00 | |||
| US: Disponible uniquement aux États-Unis | ||||||
SCH 39166 hydrobromide, 50 mg | sc-204270A | 50 mg | $923.00 | |||
| US: Disponible uniquement aux États-Unis | ||||||