Date published: 2025-9-6

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SCH 23390 (CAS 125941-87-9)

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Noms alternatifs:
R-(+)-7-Chloro-8-hydroxy-3-methyl-1-phenyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-3-benzazepine•HCl
Application(s):
SCH 23390 est un antagoniste sélectif et très efficace des D1DR et D5DR
Numéro CAS:
125941-87-9
Pureté:
98%
Masse Moléculaire:
324.2
Formule Moléculaire:
C17H18ClNO•HCl
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le SCH-23390 (SCH) est un antagoniste hautement sélectif des récepteurs D1 de la dopamine, dont l'histoire de la recherche scientifique remonte à plus de 30 ans. Reconnu comme l'un des antagonistes de la dopamine les plus étudiés, il a joué un rôle central dans de nombreuses études explorant l'impact de la dopamine dans le cerveau et ses effets sur le comportement. En explorant le système nerveux central, SCH a contribué à notre compréhension de l'influence de la dopamine sur diverses maladies et affections. Le SCH-23390 présente une gamme variée d'effets biochimiques et physiologiques. Il inhibe notamment la recapture et la libération de la dopamine et supprime l'activité des enzymes phosphodiestérases et de l'adénylyl cyclase. Grâce à des études utilisant le SCH-23390, les chercheurs ont examiné les effets de la dopamine sur le comportement, la cognition et la neurophysiologie. En outre, ils ont examiné ses implications potentielles dans des troubles tels que la maladie de Parkinson, la maladie de Huntington, la schizophrénie et la dépression. En outre, le SCH-23390 a mis en lumière l'impact de la dopamine sur des processus biochimiques essentiels, notamment l'expression des gènes, la transduction des signaux et la libération de neurotransmetteurs. Les études ont porté sur différents types de cellules, des neurones aux cellules gliales, afin d'explorer de manière exhaustive les effets du SCH-23390. En se liant au récepteur D1 de la dopamine, qui appartient à la famille des récepteurs couplés aux protéines G, le SCH-23390 provoque une réduction de l'activité du récepteur, ce qui entraîne finalement une diminution de la signalisation de la dopamine.


SCH 23390 (CAS 125941-87-9) Références

  1. Propriétés stimulantes du 7-OH-DPAT par rapport à des doses de quinpirole spécifiques des récepteurs auto et postsynaptiques.  |  Zuch, CL. and Cory-Slechta, DA. 2001. Pharmacol Biochem Behav. 68: 469-79. PMID: 11325401
  2. SCH 23390: le premier antagoniste sélectif des récepteurs dopaminergiques de type D1.  |  Bourne, JA. 2001. CNS Drug Rev. 7: 399-414. PMID: 11830757
  3. Identification pharmacologique du courant ascendant évoqué par la dopamine dans les neurones sous-thalamiques de rat in vitro.  |  Zhu, ZT., et al. 2002. Neuropharmacology. 42: 772-81. PMID: 12015203
  4. Effets excitateurs de la dopamine sur les neurones du noyau subthalamique: étude in vitro de rats prétraités avec de la 6-hydroxydopamine et de la lévodopa.  |  Zhu, Z., et al. 2002. Brain Res. 945: 31-40. PMID: 12113949
  5. Les récepteurs hippocampiques de la dopamine modulent l'activation motrice et l'augmentation des niveaux de dopamine dans le noyau accumbens du rat évoqués par la stimulation chimique de l'hippocampe ventral.  |  Zornoza, T., et al. 2005. Neuropsychopharmacology. 30: 843-52. PMID: 15689964
  6. Les récepteurs hippocampiques de la dopamine modulent l'expression de cFos dans le noyau accumbens du rat, évoquée par une stimulation chimique de l'hippocampe ventral.  |  Zornoza, T., et al. 2005. Neuropharmacology. 49: 1067-76. PMID: 16040065
  7. Les interactions NMDA et dopamine dans le noyau accumbens modulent la libération d'acétylcholine corticale.  |  Zmarowski, A., et al. 2005. Eur J Neurosci. 22: 1731-40. PMID: 16197513
  8. Conception et découverte de 1,3-benzodiazépines comme nouveaux antagonistes de la dopamine.  |  Zhu, Z., et al. 2009. Bioorg Med Chem Lett. 19: 5218-21. PMID: 19643610
  9. Les récepteurs D1 jouent un rôle majeur dans la modulation de la contractilité de l'iléon de la souris par la dopamine.  |  Zizzo, MG., et al. 2010. Pharmacol Res. 61: 371-8. PMID: 20138148
  10. La galantamine améliore l'altération de la mémoire de reconnaissance chez les souris traitées de manière répétée à la méthamphétamine: implication de la potentialisation allostérique des récepteurs nicotiniques de l'acétylcholine et des systèmes dopaminergiques-ERK1/2.  |  Noda, Y., et al. 2010. Int J Neuropsychopharmacol. 13: 1343-54. PMID: 20219155
  11. Amélioration pharmacologique du recrutement des cellules T régulatrices dépendant de la régénération chez le poisson zèbre.  |  Zwi, SF., et al. 2019. Int J Mol Sci. 20: PMID: 31635133
  12. Les effets du dérivé de l'ergoline LEK-8829 sur les récepteurs D1 chez les rats présentant des lésions unilatérales de la 6-hydroxydopamine.  |  Zivin, M., et al. 1996. Br J Pharmacol. 119: 1187-96. PMID: 8937722
  13. Potentiel antiparkinsonien de l'interaction entre LEK-8829 et la bromocriptine.  |  Zivin, M., et al. 1998. Eur J Pharmacol. 349: 151-7. PMID: 9671092

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SCH 23390, 5 mg

sc-200408
5 mg
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SCH 23390, 25 mg

sc-200408A
25 mg
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