Date published: 2025-10-22

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Fluphenazine Hydrochloride (CAS 146-56-5)

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Noms alternatifs:
Fluphenazine Hydrochloride is also known as SQ 4,918.
Application(s):
Fluphenazine Hydrochloride est un antagoniste des récepteurs D1 et D2 de la dopamine qui peut se lier à l'histamine H1.
Numéro CAS:
146-56-5
Pureté:
≥97%
Masse Moléculaire:
510.44
Formule Moléculaire:
C22H26F3N3OS•2HCl
Information supplémentaire:
Ce produit est classé comme marchandise dangereuse pour le transport et peut faire l'objet de frais d'expédition supplémentaires.
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ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

La fluphénazine est un composé chimique qui fonctionne comme un antagoniste de la dopamine dans des applications expérimentales. Elle exerce son mode d'action en bloquant les récepteurs de la dopamine dans le cerveau, en ciblant le sous-type D2. Cette interaction inhibe la transmission des signaux dopaminergiques, ce qui entraîne une altération de la neurotransmission dans le système nerveux central. En modulant l'activité de la dopamine, la fluphénazine peut avoir un impact sur divers processus physiologiques dans des modèles expérimentaux. Son mécanisme d'action consiste à se lier aux récepteurs de la dopamine et à interférer avec les voies de signalisation normales, influençant finalement l'activité neuronale et la libération de neurotransmetteurs. Le rôle fonctionnel de la fluphénazine réside dans sa capacité à manipuler la neurotransmission de la dopamine.


Fluphenazine Hydrochloride (CAS 146-56-5) Références

  1. Détermination spectrofluorométrique de l'olanzapine et du chlorhydrate de fluphénazine dans les préparations pharmaceutiques et le plasma humain à l'aide d'éosine: application aux études de stabilité.  |  Belal, F., et al. 2008. J AOAC Int. 91: 1309-17. PMID: 19202791
  2. Spectroscopie de fluorescence synchrone à deuxième dérivation pour la détermination simultanée du chlorhydrate de fluphénazine et du chlorhydrate de nortriptyline dans les préparations pharmaceutiques.  |  Walash, MI., et al. 2009. J Fluoresc. 19: 891-904. PMID: 19418209
  3. Détermination simultanée par chimiluminescence de la promazine et de la fluphénazine à l'aide d'une régression vectorielle de soutien.  |  Ensafi, AA., et al. 2009. Talanta. 79: 534-8. PMID: 19559917
  4. Comportement de dégradation forcée du chlorhydrate de fluphénazine par LC et caractérisation de son produit de dégradation oxydative par LC-MS/MS.  |  Thummar, KN., et al. 2015. Sci Pharm. 83: 297-309. PMID: 26839816
  5. Détermination simultanée du chlorhydrate de nortriptyline et du chlorhydrate de fluphénazine en quantités de l'ordre du microgramme à partir de formes de dosage faibles par chromatographie liquide-détection UV.  |  Ashour, S. and Kattan, N. 2012. J Pharm Anal. 2: 437-442. PMID: 29403779
  6. Expérience avec le chlorhydrate de fluphénazine injectable.  |  Zabow, T. 1985. S Afr Med J. 67: 118. PMID: 3969594
  7. Priapisme résultant d'un traitement au chlorhydrate de fluphénazine, inversé par la diphénhydramine.  |  Fishbain, DA. 1985. Ann Emerg Med. 14: 600-2. PMID: 3994089
  8. Chlorhydrate et énanthate de fluphénazine dans la prise en charge de la psychose chronique.  |  Polvan, N. 1970. Dis Nerv Syst. 31: Suppl:48-9. PMID: 5476359
  9. Chlorhydrate de fluphénazine à petites doses.  |  Bucci, L. 1968. Psychosomatics. 9: 344-5. PMID: 5725618
  10. Effets du chlorhydrate de fluphénazine sur les cellules de la moelle osseuse de souris suisses.  |  Rao, KP. and Rao, MS. 1981. Mutat Res. 89: 237-40. PMID: 7266572
  11. Décanoate de fluphénazine et dyskinésie tardive: une association possible.  |  Csernansky, JG., et al. 1981. Am J Psychiatry. 138: 1362-5. PMID: 7294195
  12. Taux plasmatiques de fluphénazine mesurés par chromatographie liquide à haute performance chez des patients traités par des injections de dépôt.  |  Jouen, F., et al. 1993. Arzneimittelforschung. 43: 509-11. PMID: 8328993
  13. Rhinorrhée sévère et détresse respiratoire chez un nouveau-né exposé au chlorhydrate de fluphénazine pendant la période prénatale.  |  Nath, SP., et al. 1996. Ann Pharmacother. 30: 35-7. PMID: 8773163

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