Cdk5 억제제
일반적인 Cdk5 억제제에는 플라보피리돌 CAS 146426-40-6, 로스코비틴 CAS 186692-46-6, 스타우로스포린 CAS 62996-74-1, GSK-3 억제제 IX CAS 667463-62-9, 켄파울론 CAS 142273-20-9 등이 포함되지만 이에 국한되지 않습니다.
Cdk5 억제제는 세포 주기 진행과 신경 발달을 조절하는 데 중요한 효소인 사이클린 의존성 키나아제 5(Cdk5)의 활성을 표적하고 억제하도록 설계된 화합물 계열에 속합니다. Cdk5는 사이클린 의존성 키나아제 계열의 일원으로 세포 주기 전환과 전사, 대사, 분화와 같은 세포 과정을 조절하는 데 핵심적인 역할을 합니다. Cdk5는 원래 신경세포 발달에 중요한 역할을 하는 것으로 밝혀졌지만, 다양한 세포 기능에 더 광범위한 영향을 미치는 것으로 밝혀졌습니다. 이에 따라 연구자들은 이 단백질의 활성을 조절할 수 있는 억제제 개발을 연구해 왔습니다. Cdk5 억제제는 Cdk5 효소의 활성 부위에 선택적으로 결합하여 특정 사이클린 파트너와의 상호작용을 방지하고 표적 단백질을 인산화하는 능력을 손상시키는 것을 목적으로 설계되었습니다. 이러한 인산화 과정을 방해함으로써 Cdk5 억제제는 신호 전달 경로와 유전자 발현 등 적절한 단백질 인산화에 의존하는 세포 과정에 영향을 미칠 수 있습니다. 구조적으로 다양한 이러한 억제제는 표적 효소에 대한 높은 특이성과 친화력을 달성하기 위해 Cdk5의 활성 부위에 맞게 맞춤화되어 있습니다.
연구자들은 결합 상호작용과 억제 효능을 최적화하기 위해 다양한 화학적 스캐폴드와 변형을 조사했습니다. 결론적으로, Cdk5 억제제는 Cdk5 활성에 의존하는 세포 과정을 조절할 수 있는 가능성을 지닌 중요한 화합물 범주에 속합니다. 이러한 억제제는 효소의 기능을 선택적으로 방해함으로써 Cdk5가 관여하는 복잡한 조절 네트워크에 대한 심층적인 이해에 기여합니다.
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디스플레이 라벨:
| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
Cdk/Crk 억제제 | 784211-09-2 | sc-203872 | 1 mg | $290.00 | ||
Cdk/Crk 억제제는 신경 신호 전달에 관여하는 중요한 키나아제인 Cdk5의 활성을 선택적으로 방해하여 작용합니다. 이 화합물은 소수성 상호 작용과 수소 결합을 통해 독특한 결합 친화력을 나타내며 효소의 형태 역학을 변화시킵니다. 알로스테릭 부위를 조절하는 능력은 기질 인식 및 인산화 패턴에 상당한 변화를 일으켜 다운스트림 신호 경로에 영향을 줄 수 있습니다. 또한 다양한 pH 환경에서의 안정성은 다양한 생화학 응용 분야에 대한 잠재력을 높여줍니다. | ||||||
(R)-2-((9-Isopropyl-6-((3-(pyridin-2-yl)phenyl)-amino)-9H-purin-2-yl)amino)butan-1-ol | 1056016-06-8 | sc-296248 sc-296248A | 50 mg 100 mg | $800.00 $1400.00 | ||
화합물 (R)-2-((9-이소프로필-6-((3-(피리딘-2-일)페닐)-아미노)-9H-푸린-2-일)아미노)부탄-1-올은 복잡한 분자 상호작용을 통해 Cdk5 활성을 조절하는 놀라운 능력을 발휘합니다. 이 화합물의 독특한 구조적 특징은 특정 정전기 및 소수성 접촉을 촉진하여 선택적 억제를 촉진합니다. 이 화합물의 동역학 프로필은 효소 회전율에 미묘한 영향을 미치며, 잠재적으로 세포 신호 캐스케이드와 조절 메커니즘을 재구성할 수 있음을 보여줍니다. | ||||||
CR8, (S)-Isomer | 1084893-56-0 | sc-311307 | 5 mg | $201.00 | ||
(S)-이성질체인 CR8은 선택적 결합 친화력과 독특한 형태 역학이 특징인 Cdk5와 상호작용하는 독특한 능력을 보여줍니다. 이 화합물은 특정 수소 결합 및 소수성 상호 작용에 관여하여 억제 효능을 향상시킵니다. 반응 동역학은 비경쟁적 억제 메커니즘을 제시하여 효소 활성을 미세 조정할 수 있습니다. 이 화합물의 구조적 특성은 세포 경로를 조절하여 다운스트림 신호 이벤트에 영향을 미치는 역할에 기여합니다. | ||||||
Dinaciclib | 779353-01-4 | sc-364483 sc-364483A | 5 mg 25 mg | $242.00 $871.00 | 1 | |
디나시클립은 복잡한 분자 상호작용을 통해 Cdk5 활성을 조절하는 놀라운 능력을 발휘합니다. 이 화합물은 효소와 안정적인 복합체를 형성하여 반데르발스 힘과 정전기적 상호 작용을 모두 활용하여 높은 특이성을 달성합니다. 이 화합물의 동역학 프로필은 가역적 억제 메커니즘을 나타내며, 이를 통해 Cdk5 매개 경로를 동적으로 조절할 수 있습니다. 이 화합물의 독특한 구조적 특징은 선택적 표적화를 용이하게 하여 세포 과정에 정밀하게 영향을 미칩니다. | ||||||
TAK 165 | 366017-09-6 | sc-361372 sc-361372A | 10 mg 50 mg | $139.00 $781.00 | ||
TAK 165는 선택적 결합 친화력이 특징인 Cdk5와 상호 작용하는 독특한 능력을 보여줍니다. 이 화합물은 수소 결합과 소수성 상호 작용에 관여하여 효소에 대한 특이성을 향상시킵니다. 이 화합물의 동역학적 거동은 경쟁적 억제 패턴을 나타내어 Cdk5 활성을 미묘하게 조절할 수 있습니다. TAK 165의 구조적 구조는 효소의 독특한 형태 변화를 촉진하여 표적 효능을 가진 다운스트림 신호 경로에 영향을 미칩니다. | ||||||
MeBIO | 667463-95-8 | sc-357370 | 10 mg | $160.00 | 1 | |
MeBIO는 독특한 결합 역학을 통해 Cdk5 활성을 조절하는 놀라운 능력을 보여줍니다. 이 화합물은 효소와 안정적인 복합체를 형성하여 이온 및 반 데르 발스 상호 작용을 모두 활용하여 선택성을 향상시킵니다. 반응 동역학은 비경쟁적 억제 메커니즘을 나타내므로 기질 결합과 직접 경쟁하지 않고도 Cdk5를 효과적으로 조절할 수 있습니다. 또한 MeBIO의 구조적 특징은 효소의 형태와 기능에 영향을 미치는 알로스테릭 변조를 용이하게 합니다. | ||||||
Cdk1 억제제 | 220749-41-7 | sc-202529 | 5 mg | $122.00 | 3 | |
Cdk1 억제제는 특정 수소 결합 및 소수성 상호 작용에 관여하여 Cdk5를 선택적으로 표적으로 삼는 독특한 능력을 보여줍니다. 이 화합물은 효소의 활성 부위 구조를 변경하여 혼합형 동역학이 특징인 독특한 억제 프로파일을 유도합니다. 이 화합물의 구조적 특성은 향상된 결합 친화력을 촉진하여 Cdk5 활성을 미묘하게 조절할 수 있게 합니다. 또한 용액에서 억제제의 동적 거동은 주요 신호 경로를 교란하는 효능에 기여합니다. | ||||||
BML-259 | 267654-00-2 | sc-202505 | 5 mg | $127.00 | 1 | |
BML-259는 특정 정전기적 상호작용과 입체 장애를 촉진하는 독특한 분자 구조를 통해 Cdk5에 대한 탁월한 선택성을 나타냅니다. 이 화합물은 Cdk5의 비활성 형태를 효과적으로 안정화시켜 경쟁적 및 비경쟁적 특성을 나타내는 독특한 억제 메커니즘을 제공합니다. 용해성 특성은 상호 작용 역학을 향상시켜 효소 활성을 정밀하게 조절하고 다운스트림 세포 과정에 영향을 줄 수 있습니다. | ||||||
Aloisine, RP106 | 496864-15-4 | sc-202452 sc-202452A | 1 mg 5 mg | $31.00 $139.00 | ||
알로이신(RP106)은 효소의 활성 부위를 조절하는 특정 수소 결합과 소수성 상호 작용을 형성하는 능력이 특징인 Cdk5에 대한 독특한 친화성을 보여줍니다. 이 화합물은 Cdk5의 형태적 지형을 변화시켜 뚜렷한 알로스테릭 억제 경로를 촉진합니다. 이 화합물의 동역학 프로필은 기질 결합과의 미묘한 상호작용을 통해 반응 속도를 변화시키고 세포 신호 네트워크 내의 전반적인 효소 캐스케이드에 영향을 미치는 것으로 나타났습니다. | ||||||